Zymomonas mobilis genes for pyruvat

Zymomonas mobilis genes for pyruvate decarboxylase (pdc) and alcohol dehydrogenase II (adhB) were
integrated into the Escherichia coli chromosome within or near the pyruvate formate-lyase gene (pif).
Integration improved the stability of the Z. mobilis genes in E. coli, but further selection was required to
increase expression. Spontaneous mutants were selected for resistance to high levels of chloramphenicol that
also expressed high levels of the Z. mobilis genes. Analogous mutants were selected for increased expression of
alcohol dehydrogenase on aldehyde indicator plates. These mutants were functionally equivalent to the
previous plasmid-based strains for the fermentation of xylose and glucose to ethanol. Ethanol concentrations
of 54.4 and 41.6 g/liter were obtained from 10% glucose and 8% xylose, respectively. The efficiency of
conversion exceeded theoretical limits (0.51 g of ethanol/g of sugar) on the basis of added sugars because of the
additional production of ethanol from the catabolism of complex nutrients. Further mutations were introduced
to inactivate succinate production (frd) and to block homologous recombination (recA).

Kết quả (Việt) 1:

Zymomonas mobilis gen cho pyruvat decarboxylase (pdc) và rượu dehydrogenase II (adhB) đãtích hợp vào các nhiễm sắc thể coli Escherichia trong hoặc gần pyruvat formate-lyase gen (pif).Tích hợp cải thiện sự ổn định của Z. mobilis gen trong E. coli, nhưng hơn nữa lựa chọn cần thiết đểtăng biểu hiện. Tự phát đột biến đã được lựa chọn cho sức đề kháng cho mức độ cao của chloramphenicol màcũng thể hiện mức độ cao của Z. mobilis gen. Tương tự như người đột biến đã được lựa chọn cho các biểu hiện gia tăng củarượu dehydrogenase trên Anđêhít chỉ số mảng. Những người đột biến là chức năng tương đương với cáctrước plasmid dựa trên chủng cho quá trình lên men của xylose và glucose để ethanol. Nồng độ cồn54.4 và 41,6 g/lít đã thu được từ đường trong 10% và 8% xylose, tương ứng. Hiệu quả củachuyển đổi vượt quá giới hạn lý thuyết (0,51 g ethanol/g đường) trên cơ sở các loại đường được thêm vào vì cácbổ sung sản xuất ethanol từ catabolism phức tạp chất dinh dưỡng. Thêm đột biến đã được giới thiệuđể hủy kích hoạt succinate sản xuất (frd) và để chặn tương đồng gen (recA).

Kết quả (Việt) 2:

Zymomonas mobilis gen pyruvate decarboxylase (PDC) và rượu dehydrogenase II (adhB) đã được
tích hợp vào Escherichia coli nhiễm sắc thể bên trong hoặc gần các formate-lyase gene pyruvate (pif).
Tích hợp cải thiện sự ổn định của gen mobilis Z. trong E. coli , nhưng lựa chọn hơn nữa là cần thiết để
làm tăng tính năng. Đột biến tự phát đã được lựa chọn cho sức đề kháng ở mức độ cao chloramphenicol mà
cũng bày tỏ mức độ cao của các gen mobilis Z.. Đột biến tương tự đã được lựa chọn cho sự gia tăng của
alcohol dehydrogenase trên đĩa chỉ aldehyde. Những đột biến là chức năng tương đương với
các dòng plasmid dựa trên trước cho quá trình lên men của xylose và glucose thành ethanol. Nồng độ ethanol
của 54,4 và 41,6 g / lít được lấy từ 10% glucose và xylose 8%, tương ứng. Hiệu quả của
chuyển đổi vượt quá giới hạn lý thuyết (0,51 g ethanol / g đường) trên cơ sở bổ sung đường vì
sản xuất bổ sung ethanol từ dị hóa các chất dinh dưỡng phức tạp. Đột biến hơn nữa đã được giới thiệu
để vô hiệu hóa sản xuất succinate (FRD) và để ngăn chặn sự tái tổ hợp tương đồng (RecA).