Solid-state synthesis is a conventi

Solid-state synthesis is a conventional method for preparing
ceramics and includes several successive steps of intimate grinding
and annealing of the stoichiometric mixture of starting materials.
In general, in the case of LiFePO 4 , the starting mixture consists of
a stoichiometric amount of iron salt (Fe(II)-acetate, Fe(II)-oxalate),
a lithium compound (lithium carbonate or lithium hydroxide), and
most commonly ammonium phosphate as a phosphorous source
[5,18–24]. The starting mixture firstly decomposes at the temper-
ature of 300–400 ◦ C to expel the gases, and, after being reground,
calcines at a temperatures ranging from 400 to 800 ◦ C for 10–24h.
Before the second grinding step, some carbon-containing com-
pound, for example carboxylic acid [25], can be added to the
precursor and can be employed as a carbon source in the LiFePO 4 /C
composite formation. The purity of the material depends on the
growth parameters, such as the temperature of calcination, and
exposure time [16,26]. During calcination, due to iron oxidation
state (2+), the use of inert (usually nitrogen or argon) or slightly
reductive atmosphere (argon or nitrogen with the addition of
hydrogen)isnecessary.Still,thepresenceoftheresidualFe 3+ phase
is possible and often reported. By calcining above 800 ◦ C both triva-
lent Fe 2 O 3 and Li 3 Fe 2 (PO 4 ) 3 were formed [20]. Trivalent Fe might
be formed by a small amount of oxygen included in inert gas flow
and/or residual air trapped in the small pores of the particles [20].
Another disadvantage of the described method is uncontrollable
particle growth and agglomeration, so the application potential of
large particles is limited by their small surface area [19,20,24].

Kết quả (Việt) 1:

Trạng thái rắn tổng hợp là một phương pháp thông thường để chuẩn bịgốm sứ và bao gồm một vài bước kế tiếp của mài thân mậtvà ủ hỗn hợp stoichiometric bắt đầu tài liệu.Nói chung, trong trường hợp của LiFePO 4, hỗn hợp bắt đầu bao gồmmột số tiền stoichiometric của muối sắt (Fe (II)-acetate, Fe(II)-oxalate),một hợp chất lithium (cacbonat liti hay hydroxit liti), vàthường được amoni photphat là một nguồn phốt pho[5,18 – 24]. Hỗn hợp bắt đầu trước hết phân hủy tại temper-ature ◦ 300-400 C để trục xuất các loại khí, và, sau khi bị reground,calcines ở một nhiệt độ khác nhau, từ 400 đến 800 ◦ C cho 10 – 24h.Trước khi bước thứ hai mài, một số có chứa cacbon com-Pound, ví dụ như axit cacboxylic [25], có thể được thêm vào cáctiền thân và có thể được sử dụng như là nguồn cacbon trong/c / LiFePO 4Tổng hợp hình thành. Độ tinh khiết của các vật liệu phụ thuộc vào cácthông số tốc độ tăng trưởng, chẳng hạn như nhiệt độ của calcination, vàthời gian tiếp xúc [16,26]. Trong calcination, do quá trình oxy hóa sắtLiên bang (2 +), việc sử dụng các trơ (thường nitơ hay argon) hoặc hơikhí quyển công (argon hoặc nitơ với việc bổ sunghydro) isnecessary. Tuy nhiên, thepresenceoftheresidualFe 3 + giai đoạncó thể và thường xuyên báo cáo. Bởi calcining trên 800 ◦ C triva cả hai-vay Fe 2 O 3 và Li 3 Fe 2 (PO 4) 3 là thành lập [20]. Trivalent Fe có thểđược thành lập bởi một số lượng nhỏ của ôxy trong khí trơ chảyvà/hoặc máy còn lại bị mắc kẹt trong các lỗ chân lông nhỏ của các hạt [20].Một bất lợi của phương pháp này được mô tả là không kiểm soáthạt tăng trưởng và kết tụ, do đó, các ứng dụng tiềm năng củahạt lớn là giới hạn của diện tích bề mặt nhỏ [19,20,24].

Kết quả (Việt) 2:

Tổng hợp trạng thái rắn là một phương pháp thông thường để chuẩn bị
đồ gốm và bao gồm một số bước kế tiếp của mài thân mật
và ủ trong hỗn hợp cân bằng hóa học của nguyên liệu ban đầu.
Nhìn chung, trong trường hợp của LiFePO 4, hỗn hợp bắt đầu bao gồm
một số lượng cân bằng hóa học của muối sắt (Fe (II) -acetate, Fe (II) -oxalate),
một hợp chất lithium (lithium carbonate hoặc lithium hydroxide), và
phổ biến nhất là ammonium phosphate như là một nguồn phốt pho
[5,18-24]. Các hỗn hợp bắt đầu trước hết phân hủy tại temper-
ature 300-400 ◦ C để tống xuất các chất khí, và, sau khi được reground,
calcines tại một nhiệt độ dao động 400-800 ◦ C trong 10-24h.
Trước khi bước nghiền thứ hai, một số có chứa cacbon đồng
bảng Anh, ví dụ axit cacboxylic [25], có thể được thêm vào các
tiền chất và có thể được sử dụng như một nguồn carbon trong LiFePO 4 / C
hình composite. Độ tinh khiết của vật liệu phụ thuộc vào
các thông số tăng trưởng, chẳng hạn như nhiệt độ của nung, và
thời gian phơi sáng [16,26]. Trong thời gian nung, do quá trình oxy hóa sắt
nhà nước (2 +), việc sử dụng trơ (thường nitơ hoặc argon) hoặc hơi
khí khử (argon hoặc nitơ với việc bổ sung
hydro) isnecessary.Still, thepresenceoftheresidualFe 3+ giai đoạn
là có thể và thường xuyên báo cáo . Bằng cách nung trên 800 ◦ C đều triva-
vay Fe 2 O 3 và Li 3 Fe 2 (PO 4) 3 đã được hình thành [20]. Trivalent Fe có thể
được hình thành bởi một lượng nhỏ oxy có trong dòng khí trơ
và / hoặc khí còn sót lại bị mắc kẹt trong lỗ chân lông nhỏ của các hạt [20].
Một bất lợi của phương pháp mô tả là không kiểm soát được
tốc độ tăng trưởng hạt và tích tụ, vì vậy tiềm năng ứng dụng các
hạt lớn được giới hạn bởi diện tích bề mặt nhỏ của họ [19,20,24].