Finch C. 1994. Regulators of iron b

Finch C. 1994. Regulators of iron balance in humans. Blood
84: 1697–1702.
Ganz T, Olbina G, Girelli D, Nemeth E, Westerman M. 2008.
Immunoassay for human serum hepcidin. Blood 112:
4292–4297.
Gardenghi S, Grady RW, Rivella S. 2010a. Anemia, ineffective
erythropoiesis, and hepcidin: Interacting factors in
abnormal iron metabolism leading to iron overload in
beta-thalassemia. Hematol Oncol Clin North Am 24:
1089–1107.
Gardenghi S, Ramos P, Marongiu MF, Melchiori L, Breda L,
Guy E, Muirhead K, Rao N, Roy CN, Andrews NC, et al.
2010b. Hepcidin as a therapeutic tool to limit iron overload
and improve anemia in b-thalassemic mice. J Clin
Invest 120: 4466–4477.
Kearney SL, Nemeth E, Neufeld EJ, Thapa D, Ganz T, Weinstein
DA, Cunningham MJ. 2007. Urinary hepcidin in
congenital chronic anemias. Pediatr Blood Cancer 48:
57–63.
Kroot JJ, Laarakkers CM, Kemna EH, Biemond BJ, Swinkels
DW. 2009. Regulation of serum hepcidin levels in sickle
cell disease. Haematologica 94: 885–887.
Lee DH, Zhou LJ, Zhou Z, Xie JX, Jung JU, Liu Y, Xi CX,
Mei L, Xiong WC. 2010. Neogenin inhibits HJV secretion
and regulates BMP-induced hepcidin expression
and iron homeostasis. Blood 115: 3136–3145.
Li H, Rybicki AC, Suzuka SM, von BL, Breuer W, Hall CB,
Cabantchik ZI, Bouhassira EE, Fabry ME, Ginzburg YZ.
2010. Transferrin therapy ameliorates disease in b-thalassemic
mice. Nat Med 16: 177–182.
Liu S, Bhattacharya S, Han A, Suragani RN, Zhao W, Fry RC,
Chen JJ. 2008. Haem-regulated eIF2a kinase is necessary
for adaptive gene expression in erythroid precursors under
the stress of iron deficiency. Br J Haematol 143:
129–137.
Maes K, Nemeth E, Roodman GD, Huston A, Esteve F,
Freytes C, Callander N, Katodritou E, Tussing-Humphreys
L, Rivera S, et al. 2010. In anemia of multiple
myeloma, hepcidin is induced by increased bone morphogenetic
protein 2. Blood 116: 3635–3644.
Mastrogiannaki M, Matak P, Keith B, Simon MC, Vaulont S,
Peyssonnaux C. 2009. HIF-2a, but not HIF-1a, promotes
iron absorption in mice. J Clin Invest 119: 1159–1166.
Mastrogiannaki M, Matak P, Mathieu JR, Delga S, Mayeux P,
Vaulont S, Peyssonnaux C. 2011. Hepatic HIF-2 downregulates
hepcidin expression in mice through epo-mediated
increase in erythropoiesis. Haematologica doi:
10.3324/haematol.2011.056119.
McLaren CE, Barton JC, Gordeuk VR, Wu L, Adams PC,
Reboussin DM, Speechley M, Chang H, Acton RT, Harris
EL, et al. 2007. Determinants and characteristics of mean
corpuscular volume and hemoglobin concentration in
white HFE C282Y homozygotes in the hemochromatosis
and iron overload screening study. Am J Hematol 82:
898–905.
Meynard D, Kautz L, Darnaud V, Canonne-Hergaux F, Coppin
H, Roth MP. 2009. Lack of the bone morphogenetic
protein BMP6 induces massive iron overload. Nat Genet
41: 478–481.
Miller JL. 2012. Iron deficiency anemia: A common and
curable disease. Cold Spring Harb Perspect Med doi:
10.1101/cshperspect.a011866.

Kết quả (Việt) 1:

Finch C. năm 1994. Điều chỉnh sự cân bằng sắt trong con người. Máu84: 1697-1702.Ganz T, Olbina G, Girelli D, Nemeth E, Westerman M. 2008.Immunoassay cho huyết thanh của con người hepcidin. Máu 112:4292-4297.Gardenghi S, Grady RW, Rivella S. 2010a. Thiếu máu, không hiệu quảerythropoiesis, và hepcidin: tương tác yếu tốsự trao đổi chất sắt bất thường dẫn đến trong sắt quá tảiPhiên bản beta-thalassemia. Hematol Oncol Clin Bắc là 24:1089 – 1107.Gardenghi S, Ramos P, Marongiu MF, Melchiori L, Breda L,Anh E, Muirhead K, Rao N, Roy CN, Andrews NC, et al.2010b. Hepcidin như là một công cụ điều trị để hạn chế sắt quá tảivà cải thiện bệnh thiếu máu ở b thalassemic chuột. J ClinĐầu tư 120: 4466-4477.Kearney SL, Nemeth E, Neufeld EJ, Thapa D, Ganz T, WeinsteinDA, Cunningham MJ. 2007. tiết niệu hepcidin tronganemias mãn tính bẩm sinh. Ung thư máu Pediatr 48:57-63.Kroot JJ, Laarakkers CM, Kemna EH, Biemond BJ, SwinkelsDW. 2009. quy định về nồng độ huyết thanh hepcidin ở liềmbệnh tế bào. Haematologica 94: 885-887.Lee DH, chu LJ, chu Z, Xie JX, Jung JU, lưu Y, Xi CX,Mei L, Xiong WC. 2010. Neogenin ức chế bài tiết HJVvà điều chỉnh BMP gây ra hepcidin biểuvà sắt homeostasis. Máu 115: 3136-3145.Li H, Rybicki AC, Suzuka SM, von BL, Breuer W, Hall CB,Cabantchik ZI, Bouhassira EE, Fabry ME, Ginzburg YZ.2010. liệu pháp transferrin ameliorates bệnh ở b thalassemiccon chuột. Nat Med 16: 177-182.Liu S, Bhattacharya S, Han A, Suragani RN, chiêu W, chiên RC,Chen JJ. 2008. Haem quy định eIF2a kinase là cần thiếtđể biểu hiện gen thích nghi trong erythroid tiền thân dướisự căng thẳng của thiếu sắt. BR J Haematol 143:129-137.Maes K, Nemeth E, Roodman GD, Huston A, Esteve F,Freytes C, Callander N, Katodritou E, Tussing-HumphreysL, Rivera S, et al. 2010. Trong thiếu máu nhiềutuỷ, hepcidin gây ra bởi tăng xương túyprotein 2. Máu 116: 3635-3644.Mastrogiannaki M, Sân bay Matak P an toàn, Keith B, Simon MC, Vaulont S,Peyssonnaux C. năm 2009. HIF-2a, nhưng không phải HIF-1a, khuyến khíchsự hấp thụ sắt ở chuột. J Clin tư 119: 1159-1166.Mastrogiannaki M, Sân bay Matak P, Mathieu JR, Delga S, Mayeux P,Vaulont S, Peyssonnaux C. năm 2011. Gan HIF-2 downregulateshepcidin biểu hiện ở những con chuột thông qua trung gian epotăng erythropoiesis. Haematologica doi:10.3324/haematol.2011.056119.McLaren CE, Barton JC, Gordeuk VR, Wu L, Adams PC,Reboussin DM, Speechley M, Chang H, Acton RT, HarrisEL, et al. 2007. Yếu tố quyết định và các đặc tính có nghĩa làcorpuscular nồng độ khối lượng và hemoglobin trongtrắng HFE C282Y homozygotes trong hemochromatosisvà sắt quá tải kiểm tra nghiên cứu. Am J Hematol 82:898-905.Meynard D, Kautz L, Darnaud V, Canonne-Hergaux F, CoppinH, Roth MP. 2009. thiếu xương túyprotein BMP6 gây ra tình trạng quá tải sắt lớn. Nat Genet41: 478-481. Miller JL. 2012. bệnh thiếu máu thiếu sắt: một phổ biến vàcó thể chữa được bệnh. Cold Spring Harb Perspect Med doi:10.1101/cshperspect.a011866.

Kết quả (Việt) 2:

Finch C. 1994. Bộ điều chỉnh cân bằng sắt ở người. Blood
84:. 1697-1702
Ganz T, Olbina G, Girelli D, Nemeth E, Westerman M. 2008.
Immunoassay cho hepcidin huyết thanh người. Blood 112:
. 4292-4297
Gardenghi S, Grady RW, Rivella S. 2010a. Thiếu máu, không hiệu quả
tạo hồng cầu, và hepcidin: yếu tố Tương tác trong
trao đổi chất sắt bất thường dẫn đến tình trạng quá tải sắt trong
beta-thalassemia. Hematol Oncol Clin Bắc Am 24:
. 1089-1107
Gardenghi S, Ramos P, Marongiu MF, Melchiori L, Breda L,
Guy E, K Muirhead, Rao N, Roy CN, Andrews NC, et al.
2010b. Hepcidin như một công cụ điều trị để hạn chế tình trạng quá tải sắt
và cải thiện tình trạng thiếu máu ở chuột b-thalassemic. J Clin
Invest 120: 4466-4477.
Kearney SL, Nemeth E, Neufeld EJ, Thapa D, Ganz T, Weinstein
DA, Cunningham MJ. 2007. hepcidin tiết niệu trong
thiếu máu mãn tính bẩm sinh. Pediatr ung thư máu 48:
57-63.
Kroot JJ, Laarakkers CM, Kemna EH, Biemond BJ, Swinkels
DW. 2009. Quy định về mức hepcidin huyết thanh lưỡi liềm
bệnh tế bào. Haematologica 94:. 885-887
Lee DH, Zhou LJ, Zhou Z, Xie JX, Jung JU, Liu Y, Xi CX,
Mei L, Xiong WC. 2010. Neogenin ức chế tiết HJV
và quy định BMP gây ra biểu hiện hepcidin
và homeostasis sắt. Blood 115: 3136-3145.
Li H, Rybicki AC, Suzuka SM, von BL, Breuer W, Hall CB,
Cabantchik ZI, Bouhassira EE, Fabry ME, Ginzburg YZ.
2010. Điều trị transferrin cải thiện tình trạng bệnh trong b-thalassemic
chuột. Nat Med 16:. 177-182
Liu S, Bhattacharya S, Han A, Suragani RN, Zhao W, Fry RC,
Chen JJ. 2008. hem-quy eIF2a kinase là cần thiết
cho sự biểu hiện gen thích nghi những tiền thân của hồng cầu dưới
sự căng thẳng của thiếu sắt. Br J Haematol 143:
. 129-137
Maes K, Nemeth E, Roodman GD, Huston A, Esteve F,
Freytes C, Callander N, Katodritou E, Tussing-Humphreys
L, Rivera S, et al. 2010. Trong thiếu máu nhiều
u tủy, hepcidin được gây ra bởi sự gia tăng xương hình thái
protein 2. Blood 116:. 3635-3644
Mastrogiannaki M, P Matak, Keith B, Simon MC, Vaulont S,
Peyssonnaux C. 2009. HIF-2a, nhưng không HIF-1a, thúc đẩy
sự hấp thụ sắt ở chuột. J Clin Invest 119: 1159-1166.
Mastrogiannaki M, P Matak, Mathieu JR, Delga S, P Mayeux,
Vaulont S, Peyssonnaux C. 2011. gan HIF-2 giảm bài xuất
hiện hepcidin trong chuột bằng EPO qua trung gian
tăng tạo hồng cầu. Haematologica doi:
. 10,3324 / haematol.2011.056119
McLaren CE, Barton JC, Gordeuk VR, Wu L, Adams PC,
Reboussin DM, Speechley M, Chang H, Acton RT, Harris
EL, et al. 2007. Các yếu tố và đặc điểm của bình
tích tiểu thể và nồng độ hemoglobin trong
trắng đồng hợp tử HFE C282Y trong hemochromatosis
nghiên cứu sàng lọc và quá tải sắt. Am J Hematol 82:
. 898-905
Meynard D, Kautz L, Darnaud V, Canonne-Hergaux F, Coppin
H, Roth MP. 2009. Thiếu xương hình thái
BMP6 protein gây ra tình trạng quá tải sắt lớn. Nat Genet
41: 478-481.
Miller JL. 2012. Thiếu máu: A thông thường và
bệnh có thể chữa được. Cold Spring Harb Perspect Med doi:
10,1101 / cshperspect.a011866.