The researchers examined medical re

The researchers examined medical records for 2,000 Canadian families with family members who had MS. The investigation led them to two families that carried a mutation, a structural change, in the NR1H3 gene. Members of those families suffered from the most severe form of multiple sclerosis.

Kết quả (Việt) 1:

Các nhà nghiên cứu đã kiểm tra các hồ sơ y tế cho 2.000 gia đình Canada với các thành viên gia đình những người đã có MS. Cuộc điều tra đã dẫn họ đến hai gia đình mang một đột biến, thay đổi kết cấu, trong NR1H3 gen. Các thành viên gia đình những người bị các hình thức nghiêm trọng nhất của bệnh đa xơ cứng.

Kết quả (Việt) 2:

Các nhà nghiên cứu đã kiểm tra hồ sơ y tế cho 2.000 gia đình Canada với các thành viên gia đình những người đã có MS. Cuộc điều tra đã dẫn họ đến hai gia đình mà mang một đột biến, thay đổi cơ cấu, trong gen NR1H3. Thành viên của các gia đình phải chịu đựng từ hình thức nghiêm trọng nhất của bệnh đa xơ cứng.