0.2 ml of the activated strain was

0.2 ml of the activated strain was inoculated in Mueller Hinton Agar kept at 45 oC.
It was then poured in the Petri dishes and allowed to solidify.
After solidification of the media, 0.85 cm well was made in the plates using a sterile cork borer.
Each well was filled with 0.1 ml of the test solution.
The plates were incubated for 24 hrs at 37 oC.
The mean value obtained for the two wells was used to calculate the zone of growth inhibition of each sample.
The controls were maintained for each bacterial strain, where pure solvent (DMF) was inoculated into the well.
The inhibition zone formed by these compounds against the particular test bacterial strain determined the antimicrobial activities of the synthetic compounds.

Kết quả (Việt) 1:

cách 0.2 ml của các chủng kích hoạt đã được tiêm chủng ở Mueller Hinton Agar lưu giữ tại 45 đựơc Sau đó đổ vào các món ăn Petri và được cho phép để củng cố. Sau solidification các phương tiện truyền thông, 0,85 cm cũng đã được thực hiện trong các mảng bằng cách sử dụng một borer cork vô trùng. Mỗi cũng đã được lấp đầy với 0.1 ml giải pháp kiểm tra. Các tấm được ủ với 24 giờ tại 37 đựơcGiá trị thu được cho hai giếng đã được sử dụng để tính toán khu vực tăng trưởng ức chế của mỗi mẫu. Các điều khiển đã được duy trì cho mỗi chủng vi khuẩn, nơi dung môi tinh khiết (DMF) đã được tiêm chủng vào tốt. Khu vực sự ức chế hình thành bởi các hợp chất chống lại sự căng thẳng do vi khuẩn đặc biệt thử nghiệm xác định các hoạt động kháng khuẩn của các hợp chất tổng hợp.

Kết quả (Việt) 2:

0,2 ml của sự căng thẳng kích hoạt đã được tiêm phòng trong Mueller Hinton Agar giữ ở 45 oC.
Sau đó nó đã được đổ vào đĩa Petri và cho phép để củng cố.
Sau khi kiên cố hoá các phương tiện truyền thông, 0,85 cm cũng đã được thực hiện trong các tấm cách sử dụng một nút chai sâu đục vô trùng.
mỗi cũng đã được lấp đầy với 0,1 ml dung dịch thử.
các tấm được ủ trong 24 giờ ở 37 oC.
giá trị trung bình thu được cho hai giếng đã được sử dụng để tính toán vùng ức chế sự phát triển của mỗi mẫu.
các điều khiển được duy trì cho mỗi chủng vi khuẩn, trong đó dung môi tinh khiết (DMF) được cấy vào giếng.
các vùng ức chế hình thành bởi các hợp chất chống lại các xét nghiệm đặc biệt dòng vi khuẩn xác định các hoạt động kháng khuẩn của các hợp chất tổng hợp.

Kết quả (Việt) 3:

Hoạt động tiêm chủng 0.2 CC ở Mueller Hinton Agar giữ trong 45 oC.Sau đó đổ đĩa Petri và đông đặc.Các phương tiện truyền thông sau khi kiên cố, dùng 0.85 cm vô trùng bần sâu keo ở ván.Mỗi cái giếng đầy 1. 0 ml thử nghiệm giải pháp.Ván nở 24 tiếng trong 37 oC.Hai người có được giá trị trung bình của Wells được dùng để tính toán mỗi mẫu ức chế tăng trưởng của khu vực.Xác định nhóm giữ mọi căng thẳng, trong dung môi tinh khiết (DMF) tiêm phòng tới cái giếng.Hợp chất ức chế của khu vực được hình thành bởi những thử nghiệm với đặc trưng chủng vi khuẩn là tổng hợp của hợp chất hoạt tính khử trùng.