Wood, being poor in nutrients other

Wood, being poor in nutrients other than organic carbon, is a demanding growth
environment for microorganisms. In addition, the lignocellulose complex effi ciently
hinders the access of microbes and their enzymes into wood cell walls. Other wood
components, such as extractives, also restrict the growth of many microbes. Of all
organisms, fungi are the most powerful degraders of the wood polymers (Eriksson et al.
1990, Carlile et al. 2001). As vascular plants form the vast reservoir of photosynthetically
fi xed carbon on earth, wood-decaying fungi have enormous ecological impact on the
global carbon cycling.
Three different types of wood decay caused by fungi can be distinguished: white-
rot, brown-rot, and soft-rot (Eriksson et al. 1990). Basidiomycetous white-rot fungi
are saprotrophs mostly living on dead wood. White-rot fungi have a unique ability to
effi ciently mineralize lignin to CO2
with their oxidative lignin-modifying enzymes
(LMEs) (Kirk and Farrell 1987, Hatakka 2001, Hammel and Cullen 2008). Also wood-
colonizing ascomycetous fungi are capable of mineralizing lignin to some extent (Liers
et al. 2006). Basidiomycetous litter-decomposing fungi have been reported to mineralize
lignin as well, but their growth and degradation capacity is usually restricted to the soil
environment (Steffen 2003).
Following the action of white-rot fungi, the decayed wood is characteristically white
and fi bre-like. Most white-rot fungi are able to degrade all the wood polymers. However,
there are so called selective white-rot fungi which preferentially degrade lignin and
hemicellulose leaving cellulose polymer almost intact (Eriksson et al. 1990, Kuhad et
al. 1997). These species include e.g. Dichomitus squalens, Physisporinus rivulosus, and
Ceriporiopsis subvermispora (Hakala et al. 2004, Fackler et al. 2006). The model white-
rot fungus, Phanerochaete chrysosporium (Martinez et al. 2004), is effi cient in wood
and lignocellulose decay but less selective for depolymerization of lignin over cellulose
utilization (Hatakka and Uusi-Rauva 1983, Akhtar et al. 1997, Hatakka 2001, Hakala et
al. 2004).
Another group of wood-decaying basidiomycetes is the brown-rot fungi which
rapidly depolymerize cellulose in the early stage of wood decay. As wood polysaccharides
are degraded and some modifi cation of lignin occurs, mostly by demethoxylation, the
decayed wood remains brown and has lost its strength (Akhtar et al. 1997, Hammel
1997). The mechanisms which brown-rot fungi use in cellulose degradation are still
poorly understood, and the fi rst brown-rot fungal genome sequenced (Postia placenta)
(Martinez et al. 2009) has offered new insights into future studies on the decomposition
of wood polysaccharides.
Some ascomycetes (e.g. Trichoderma and Xylaria species) cause a third type of wood-rot known as soft-rot. These fungi typically attack wood in wet environments.
As a result of soft-rot, cavities or complete erosion of tracheid secondary cell walls is
detected, and the decayed wood loses its mechanical strength due to cellulose breakdown
(Akhtar et al. 1997, Carlile et al. 2001). Some ascomycetes, so called sap-staining fungi,
degrade mainly wood extractives. These species are primary wood colonizers that
characteristically discolour the sapwood with their dark pigmented hyphae, which leads
to mainly cosmetic rather than structural damage (Breuil et al. 1998).

Kết quả (Việt) 1:

Gỗ, nghèo chất dinh dưỡng khác hơn là cacbon hữu cơ, là một sự tăng trưởng đòi hỏi môi trường cho vi sinh vật. Ngoài ra, lignocellulose phức tạp effi ciently gây cản trở việc tiếp cận của vi khuẩn và men của họ vào thành tế bào gỗ. Gỗ khác linh kiện, chẳng hạn như extractives, cũng hạn chế sự phát triển của nhiều vi khuẩn. Của tất cả Các sinh vật nấm là degraders mạnh nhất của gỗ polyme (Eriksson et al. Năm 1990, Carlile et al. năm 2001). Như thực vật có mạch tạo thành hồ chứa nước lớn của photosynthetically fi xed carbon trên trái đất, gỗ mục nát nấm có tác động sinh thái rất lớn các bon toàn cầu chạy xe đạp. Ba loại khác nhau của gỗ phân rã gây ra bởi nấm có thể phân biệt: trắng -thối, thối nâu và mềm-rot (Eriksson et al. 1990). Basidiomycetous trắng-rot nấm đang saprotrophs chủ yếu sống trên gỗ chết. Trắng-rot nấm có một khả năng duy nhất để effi ciently các mineralize lignin để CO2 với enzyme của lignin sửa đổi oxy hóa (LMEs) (Kirk và Farrell 1987, Hatakka 2001, Hammel và Cullen 2008). Cũng gỗ-cai ascomycetous nấm có khả năng mineralizing lignin để một số phạm vi (Liers et al. 2006). Basidiomycetous phân hủy rác nấm đã được báo cáo để mineralize sức chứa lignin là tốt, nhưng tốc độ tăng trưởng và sự xuống cấp của họ là thường giới hạn trong đất môi trường (Steffen năm 2003).Sau hành động trắng-rot nấm, bị hư hỏng gỗ là đặc trưng màu trắng và fi giống như bre. Hầu hết trắng-rot nấm có thể làm suy giảm tất cả các polyme gỗ. Tuy nhiên, có như vậy được gọi là nấm trắng-rot chọn lọc đó hay làm suy giảm lignin và hemicellulose để lại gần như nguyên vẹn cellulose polyme (Eriksson et al. năm 1990, Kuhad et Al. năm 1997). Các loài bao gồm ví dụ như Dichomitus squalens, Physisporinus rivulosus, và Ceriporiopsis subvermispora (Hakala và ctv. 2004, Fackler et al. 2006). Mô hình trắng-Rot nấm, Phanerochaete chrysosporium (Martinez et al. năm 2004), là effi gói gỗ và lignocellulose phân rã nhưng ít chọn lọc cho depolymerization của lignin trong cellulose sử dụng (Hatakka và Rauva một 1983, Akhtar et al. 1997, Hatakka năm 2001, Hakala et Al. năm 2004). Một nhóm người gỗ mục nát basidiomycetes là nấm brown-thối đó nhanh chóng depolymerize cellulose trong giai đoạn đầu của gỗ phân rã. Như gỗ polysaccharides đang xuống cấp và một số cation modifi của lignin xảy ra, chủ yếu là do demethoxylation, các bị hư hỏng gỗ vẫn là màu nâu và đã mất sức mạnh của nó (Akhtar et al. 1997, Hammel Năm 1997). các cơ chế mà brown-rot nấm sử dụng trong suy thoái cellulose vẫn còn kém hiểu, và fi rst brown-rot trình tự bộ gen nấm (Postia nhau thai) (Martinez et al. 2009) đã cung cấp những hiểu biết mới vào trong tương lai nghiên cứu về sự phân hủy của gỗ polysaccharides. Một số ascomycetes (ví dụ như Trichoderma và Xylaria loài) gây ra một loại thứ ba của gỗ-thối được gọi là mềm-thối. Những loại nấm thường tấn công gỗ trong môi trường ẩm ướt. Là kết quả của mềm-rot, sâu răng hoặc các xói mòn đầy đủ của thành tế bào trung tracheid là phát hiện, và gỗ bị hư hỏng mất sức mạnh cơ khí của mình do sự cố cellulose (Akhtar et al. 1997, Carlile et al. năm 2001). Một số ascomycetes, vì vậy gọi là sap-nhuộm nấm, làm suy giảm chủ yếu là gỗ extractives. Các loài là thực dân gỗ chính mà đặc trưng discolour sapwood với của hyphae màu tối, dẫn để chủ yếu là Mỹ phẩm chứ không phải là thiệt hại cấu trúc (Breuil et al. năm 1998).

Kết quả (Việt) 2:

Gỗ, nghèo chất dinh dưỡng khác hơn carbon hữu cơ, là một sự tăng trưởng đòi hỏi
môi trường cho vi sinh vật. Ngoài ra, các lignocellulose phức tạp ef fi ciently
cản trở việc tiếp cận của các vi khuẩn và enzyme của họ vào thành tế bào gỗ. Gỗ khác
thành phần, như chiết, cũng hạn chế sự tăng trưởng của nhiều vi khuẩn. Của tất cả các
sinh vật, nấm là degraders mạnh mẽ nhất của polymer gỗ (Eriksson et al.
1990, Carlile et al. 2001). Như cây có mạch tạo thành các hồ chứa lớn của quang hợp
fi cố định carbon trên trái đất, nấm gỗ mục nát có tác động sinh thái khổng lồ trên
xe đạp carbon toàn cầu.
Có ba loại khác nhau của gỗ bị hư do nấm có thể được phân biệt: White-
thối, thối nâu, và mềm thối (Eriksson et al. 1990). Basidiomycetous nấm trắng thối
là saprotrophs chủ yếu sống trên cây đã chết. Nấm trắng thối có một khả năng độc đáo để
Ef fi ciently khoáng hóa lignin để CO2
với các enzyme oxy hóa của lignin-sửa đổi
(LMEs) (Kirk và Farrell 1987, Hatakka 2001, Hammel Cullen và 2008). Cũng wood-
thuộc địa ascomycetous nấm có khả năng khoáng hóa lignin đến một mức độ nào (liers
et al. 2006). Nấm phân hủy rác-Basidiomycetous đã được báo cáo là khoáng hóa
lignin là tốt, nhưng sự tăng trưởng và khả năng suy thoái thường được giới hạn trong đất
môi trường (Steffen 2003).
Sau hành động của màu trắng-thối nấm, gỗ mục nát là đặc trưng màu trắng
và fi bre -like. Hầu hết các loại nấm trắng thối có thể làm suy giảm tất cả các loại polyme gỗ. Tuy nhiên,
có cái gọi là chọn lọc trắng thối nấm đó ưu tiên phân hủy lignin và
hemicellulose rời cellulose polymer gần như nguyên vẹn (Eriksson et al. 1990, Kuhad et
al. 1997). Những loài này bao gồm các ví dụ Dichomitus squalens, Physisporinus rivulosus, và
Ceriporiopsis subvermispora (Hakala et al. 2004, Fackler et al. 2006). Các mô hình White-
thối nấm Phanerochaete chrysosporium (Martinez et al. 2004), là ef fi cient gỗ
và sâu lignocellulose nhưng ít chọn lọc cho depolymerization của lignin trong cellulose
sử dụng (Hatakka và Uusi-Rauva 1983, Akhtar et al. 1997, Hatakka 2001, Hakala et
al. 2004).
Một nhóm Basidiomycetes gỗ mục nát là nấm nâu thối mà
nhanh chóng depolymerize cellulose trong giai đoạn đầu của gỗ bị hư. Như polysaccharides gỗ
đang bị suy thoái và một số Modi fi cation của lignin xảy ra, chủ yếu là bởi demethoxylation, các
gỗ bị hư hỏng vẫn còn màu nâu và đã mất đi sức mạnh của nó (Akhtar et al. 1997, Hammel
1997). Các cơ chế mà nấm nâu thối sử dụng trong suy thoái cellulose vẫn
chưa được hiểu rõ, và các tiên nâu-fi thối genome nấm trình tự (Postia nhau thai)
(Martinez et al. 2009) đã cung cấp những hiểu biết mới vào các nghiên cứu trong tương lai về sự phân hủy
của các polysaccharides gỗ .
Một số ascomycetes (ví dụ như Trichoderma và các loài Xylaria) gây ra một loại thứ ba của gỗ thối gọi là soft-thối. Những loại nấm này thường tấn công gỗ trong môi trường ẩm ướt.
Như một kết quả của soft-thối, sâu răng hoặc xói mòn hoàn toàn của Quản bào thành tế bào thứ cấp được
phát hiện, và gỗ mục nát mất sức mạnh cơ khí của nó do sự cố cellulose
(Akhtar et al. 1997, Carlile et al. 2001). Một số ascomycetes, vì vậy được gọi là nấm sap-nhuộm,
làm suy giảm chủ yếu là chiết gỗ. Những loài này là thực dân gỗ chính là
đặc trưng đổi màu dát gỗ có sợi nấm có màu đen tối của họ, dẫn
đến chủ yếu là mỹ phẩm hơn là tổn thương cấu trúc (Breuil et al. 1998).