- Preparation gel agarose 1,2%: Sub

- Preparation gel agarose 1,2%: Submerge 1.2 g ofagarose in 100ml buffer TBE 0.5X (Tris-borate EDTA) and mix. In the microwave for cooking until agarose is dissolved.
- Pour gel: When gel cooled down to about 50-600C conducting gel poured into the mold has built combs.
- Investigation into the sample wells: 2 uL sample solution and 5 uL DNA sample. Sample in the well.
- Run electrophoresis at 50W during 45 minutes.
- In EtBr(ethibium bromide) gel stain concentration of 0.5 µg / ml within 15 minutes
- Wash the gel and gel on the UV light reading

Kết quả (Việt) 1:

-Chuẩn bị gel agarose 1,2%: Submerge 1,2 g ofagarose trong 100ml đệm TBE 0.5 X (Tris-borat EDTA) và pha trộn. Trong lò vi sóng để nấu ăn cho đến khi agarose bị giải thể.-Đổ gel: khi gel làm mát bằng nước xuống khoảng 50-600 C tiến hành gel đổ vào khuôn đã xây dựng lược.-Điều tra vào các giếng mẫu: 2 uL mẫu giải pháp và 5 uL DNA mẫu. Mẫu trong giếng.-Chạy điện tại 50W trong 45 phút.-Trong EtBr (ethibium bromua) gel vết nồng độ cách 0.5 μg / ml trong vòng 15 phút-Rửa gel và gel ánh sáng UV đọc

Kết quả (Việt) 2:

- Chuẩn bị gel agarose 1,2%: nhấn chìm 1,2 g ofagarose trong bộ đệm 100ml TBE 0.5x (Tris-EDTA borat) và trộn đều. . Trong lò vi sóng để nấu cho đến khi agarose được hòa tan
- Đổ gel: Khi gel làm lạnh xuống khoảng 50-600C tiến hành gel đổ vào khuôn đã xây dựng lược.
- Điều tra vào giếng mẫu: 2 giải pháp mẫu uL và 5 mẫu uL DNA. Mẫu trong giếng.
- Chạy điện di tại 50W trong 45 phút.
- Trong EtBr (ethibium bromide) nồng độ gel vết 0,5 microgam / ml trong vòng 15 phút
- Rửa gel và gel trên đọc bằng ánh sáng UV