Protein determinationThe protein co

Protein determination
The protein content of the enzyme preparation was determined by a microKjeldahl
method and by the method of Lowry et al. (1951).
Assay for cellulytic activity
This was done by measuring the decrease in the viscosity of buffered
sodium carboxymethylcellulose. The enzyme solution was added to 1.0%
Na-CMC solution and 0"2M acetate buffer, pH 4.99 (1:3:1, by volume) and
the reaction mixture was incubated at 30°C for 15 min. Thereafter, 5 ml
of the reaction mixture were pipetted into an Ostwald viscometer in a
water bath at 30°C and the time of run was recorded. In control tests,
heated enzyme solutions were employed.
Assay for hemicellulytic activity
The reaction mixture consisted of 0.1% wheat straw hemicellulose suspension
(2.5ml), 0.05u acetate buffer, pH4.99 (2.5ml) and 1.0ml enzyme
solution and the mixture was incubated at 45°C. After 20 minutes
incubation, the pentoses released due to the hemicellulytic activity were
determined by the method reported by Neish (1952) and based on those
described by Nelson (1944) and Somogyi (1945). A heated enzyme solution
was used as control. One enzyme unit was defined as the amount of enzyme
that released 1.0/~g xylose from hemicellulose per minute under assay
conditions.

Kết quả (Việt) 1:

Protein quyết tâmChuẩn bị enzyme protein nội dung đã được xác định bởi một microKjeldahlphương pháp và phương pháp của Lowry et al. (1951).Khảo nghiệm cho hoạt động cellulyticĐiều này được thực hiện bằng cách đo lường giảm độ nhớt của đệmNatri carboxymethylcellulose. Giải pháp enzym đã được thêm vào 1,0%Na-CMC giải pháp và các 0" 2phút axetat đệm, pH 4,99 (1:3:1, theo khối lượng) vàhỗn hợp phản ứng được ủ tại 30° C trong 15 phút. Sau đó, 5 mlphản ứng hỗn hợp đã được pipetted vào một viscometer Ostwald trong mộtnước tắm tại 30° C và thời gian kéo dài đã được ghi lại. Trong các thử nghiệm kiểm soát,nước nóng enzym giải pháp được sử dụng.Khảo nghiệm cho hoạt động hemicellulyticHỗn hợp phản ứng bao gồm 0,1% lúa mì rơm hemicellulose hệ thống treo(2,5 ml), 0.05u bộ đệm axetat, pH4.99 (2,5 ml) và enzym 1.0 mlgiải pháp và hỗn hợp được ủ tại 45° C. Sau 20 phútấp trứng, pentoses phát hành do hoạt động hemicellulyticxác định bằng phương pháp báo cáo của Neish (1952) và dựa trên những ngườiMô tả bởi Nelson (1944) và Somogyi (1945). Một giải pháp nước nóng enzymđược sử dụng như kiểm soát. Một loại enzyme đơn vị được định nghĩa là số lượng enzymmà phát hành 1.0 / ~ g xylose từ hemicellulose / phút theo khảo nghiệmđiều kiện.

Kết quả (Việt) 2:

Xác định protein
Hàm lượng protein của việc chuẩn bị enzyme được xác định bằng một microKjeldahl
phương pháp và theo phương pháp Lowry et al. (1951).
Khảo nghiệm cho hoạt động cellulytic
này được thực hiện bằng cách đo sự giảm độ nhớt của đệm
sodium carboxymethylcellulose. Các giải pháp enzym đã được thêm vào 1,0%
giải pháp Na-CMC và 0 "2M acetate đệm, pH 4.99 (1: 3: 1, theo thể tích) và
các phản ứng hỗn hợp đã được ủ ở 30 ° C trong 15 phút Sau đó, 5 ml.
Của hỗn hợp phản ứng được pipetted vào một máy đo độ nhớt Ostwald trong một
cốc nước ở 30 ° C và thời gian chạy được ghi nhận. Trong các thử nghiệm kiểm soát,
giải pháp enzym nước nóng được sử dụng.
Khảo nghiệm cho hoạt động hemicellulytic
Hỗn hợp phản ứng bao gồm 0,1% treo rơm lúa mì hemicellulose
(2.5ml), 0.05u đệm acetate, pH4.99 (2.5ml) và enzyme 1.0ml
dung dịch và hỗn hợp được ủ ở 45 ° C. Sau 20 phút
ủ bệnh, pentoses phát hành do hoạt động hemicellulytic được
xác định bằng phương pháp báo cáo của Neish (1952) và dựa trên những
mô tả của Nelson (1944) và Somogyi (1945). Một giải pháp enzym nước nóng
đã được sử dụng như kiểm soát. Một đơn vị enzyme đã được định nghĩa là lượng enzyme
mà phát hành 1,0 / ~ g xylose từ hemicellulose mỗi phút theo khảo nghiệm
điều kiện.