This article is about a chemical me

This article is about a chemical measurement method. For more general color measurement, see Colorimetry.
Not to be confused with Calorimetry.

A Duboscq colorimeter, 1870, which allowed visual comparison of the absorptions in two columns of fluids while adjusting their depths

Colorimeter for NO2 analysis, Fixed Nitrogen Research Laboratory, ca.1930
In physical and analytical chemistry, colorimetry or colourimetry is a technique "used to determine the concentration of colored compounds in solution."[1] A colorimeter is a device used to test the concentration of a solution by measuring its absorbance of a specific wavelength of light (not to be confused with the tristimulus colorimeter used to measure colors in general).

To use the colorimeter, different solutions must be made, including a control or reference of known concentration. With a visual colorimeter, for example the Duboscq colorimeter illustrated, the length of the light path through the solutions can be varied while filtered light transmitted through them is compared for a visual match. The concentration times path length is taken to be equal when the colors match, so the concentration of the unknown can be determined by simple proportions.[2] Nessler tubes work on the same principle.

There are also electronic automated colorimeters; before these machines are used, they must be calibrated with a cuvette containing the control solution. The concentration of a sample can be calculated from the intensity of light before and after it passes through the sample by using the Beer–Lambert law. Photoelectric analyzers came to dominate in the 1960s.

The color or wavelength of the filter chosen for the colorimeter is extremely important, as the wavelength of light that is transmitted by the colorimeter has to be the same as that absorbed by the substance being measured. For example, the filter on a colorimeter might be set to red if the liquid is blue.

Kết quả (Việt) 1:

Bài này nói về một phương pháp đo lường hóa học. Tổng quát hơn màu đo lường, xem Colorimetry.Không nên nhầm lẫn với Calorimetry.Một colorimeter Duboscq, 1870, cho phép hình ảnh so sánh của absorptions trong hai cột chất lỏng trong khi điều chỉnh độ sâu của họColorimeter cho NO2 phân tích, cố định nitơ nghiên cứu phòng thí nghiệm ca.1930Trong vật lý và phân tích hóa học, colorimetry hoặc colourimetry là một kỹ thuật "được sử dụng để xác định nồng độ các hợp chất màu trong dung dịch." [1 colorimeter] là một thiết bị được sử dụng để kiểm tra nồng độ của một giải pháp bằng cách đo của nó hấp thu của một bước sóng cụ thể của ánh sáng (không nên nhầm lẫn với colorimeter tristimulus được sử dụng để đo màu sắc nói chung).Để sử dụng colorimeter, giải pháp khác nhau phải được thực hiện, bao gồm kiểm soát hoặc tham chiếu được biết nồng độ. Với một colorimeter thị giác, ví dụ colorimeter Duboscq minh họa, dài con đường ánh sáng thông qua các giải pháp có thể khác nhau trong khi lọc ánh sáng truyền qua chúng ta so sánh cho một trận đấu trực quan. Chiều dài đường dẫn thời gian tập trung được thực hiện để được bình đẳng khi các màu sắc phù hợp, do đó, nồng độ chưa biết có thể được xác định bởi tỷ lệ đơn giản. [2] Nessler ống làm việc trên cùng một nguyên tắc.Còn có điện tử tự động colorimeters; trước khi các máy này được sử dụng, họ phải được hiệu chỉnh với một cuvette có giải pháp kiểm soát. Nồng độ của một mẫu có thể được tính toán từ cường độ của ánh sáng trước và sau khi nó đi qua các mẫu bằng cách sử dụng pháp luật Beer – Lambert. Máy phân tích quang đã đến thống trị trong thập niên 1960.Màu hoặc bước sóng của các bộ lọc được lựa chọn cho colorimeter là vô cùng quan trọng, vì các bước sóng của ánh sáng được truyền bởi colorimeter đã là giống như mà hấp thụ bởi các chất được đo. Ví dụ: bộ lọc trên một colorimeter có thể được thiết lập màu đỏ nếu chất lỏng màu xanh.

Kết quả (Việt) 2:

Bài viết này là về một phương pháp đo lường chất hóa học. Để đo lường màu tổng quát hơn, xem đo màu.
Không nên nhầm lẫn với nhiệt lượng. Một đo màu Duboscq, năm 1870, trong đó cho phép so sánh hình ảnh của sự hấp thu trong hai cột chất lỏng trong khi điều chỉnh độ sâu đo màu để phân tích NO2, cố định trong phòng thí nghiệm nghiên cứu Nitơ, ca. 1930 trong vật lý và phân tích hóa học, đo màu hoặc colourimetry là một kỹ thuật "được sử dụng để xác định nồng độ của các hợp chất màu trong dung dịch." [1] một đo màu là thiết bị dùng để kiểm tra nồng độ của dung dịch bằng cách đo độ hấp thụ của một bước sóng cụ thể của ánh sáng (không nên nhầm lẫn với các đo màu tristimulus sử dụng để đo màu sắc nói chung). để sử dụng đo màu, các giải pháp khác nhau phải được thực hiện, bao gồm một điều khiển hoặc tham chiếu có nồng độ nhất. Với máy đo màu trực quan, ví dụ như đo màu Duboscq minh họa, chiều dài của con đường ánh sáng thông qua các giải pháp có thể thay đổi trong khi ánh sáng lọc truyền qua chúng được so sánh với một trận đấu trực quan. Chiều dài lần nồng độ đường được đưa đến bằng khi các màu sắc phù hợp, do đó nồng độ của sự không rõ có thể được xác định bằng tỷ lệ đơn giản [2] ống Nessler làm việc trên cùng một nguyên tắc.. Ngoài ra còn có colorimeters tự động điện tử; trước khi các máy này được sử dụng, chúng phải được kiểm tra với một cuvette chứa các giải pháp kiểm soát. Nồng độ của một mẫu có thể được tính toán từ các cường độ ánh sáng trước và sau khi nó đi qua mẫu bằng cách sử dụng các luật Beer-Lambert. Máy phân tích quang đã thống trị trong những năm 1960. Các màu hoặc bước sóng của bộ lọc được lựa chọn cho đo màu là vô cùng quan trọng, là bước sóng của ánh sáng được truyền đi bởi các đo màu có phải là giống như hấp thụ bởi các chất được đo. Ví dụ, các bộ lọc trên máy đo màu có thể được thiết lập để màu đỏ nếu chất lỏng có màu xanh.