Inoculation of Culture MediaIf the

Inoculation of Culture Media
If the specimen is a piece of tissue, it is easier to manipulate
if it is first placed in an empty sterile Petri dish. Forceps
and scalpel, previously held in 70% ethyl alcohol are
flamed and allowed to cool. The tissue is scraped, paying
particular attention to the edge of an observable lesion. A
little of the tissue scrapings is placed at the edge or ‘well’
of each culture plate to be inoculated. Some of the tissue
could be used to make a smear on a microscope slide for
staining.
When the specimen is liquid or semiliquid it is best
applied to the well of the plate using a sterile swab, first
using the swab to mix the sample uniformly. Before discarding
the swab a smear could be made for microscopy.
When either inoculating or streaking culture media plates
it is preferable to start with the non-inhibitory medium,
such as blood agar, and then inoculate or streak any inhibitory
or selective medium such as MacConkey agar.

Kết quả (Việt) 1:

Tiêm phòng của văn hóa truyền thôngNếu các mẫu vật là một mảnh mô, nó dễ dàng hơn để thao tácNếu nó là lần đầu tiên được đặt trong một món ăn Petri rỗng vô trùng. Kẹpvà dao, trước đây được tổ chức tại Cồn ethyl 70%flamed và được cho phép để mát mẻ. Các tế bào cạo, phải trảđặc biệt chú ý đến các cạnh của một tổn thương quan sát được. Arất ít mô scrapings được đặt ở cạnh hoặc 'tốt'của mỗi mảng văn hóa để được tiêm chủng. Một số các môcó thể được sử dụng để thực hiện một smear trên một slide kính hiển vi chonhuộm.Khi các mẫu vật chất lỏng hoặc semiliquid nó là tốt nhấtáp dụng cho các giếng của mảng bằng cách sử dụng một tăm bông vô trùng, lần đầu tiênsử dụng tăm bông kết hợp mẫu thống nhất. Trước khi discardingtăm bông bôi nhọ một có thể được thực hiện cho kính hiển vi.Khi cối hoặc streaking mảng văn hóa truyền thôngnó là thích hợp hơn để bắt đầu với các phương tiện phòng không ức chế,chẳng hạn như máu agar, và sau đó cấy hoặc streak bất ức chếhoặc các phương tiện chọn lọc như MacConkey agar.

Kết quả (Việt) 2:

Tiêm phòng Văn hóa Truyền thông
Nếu các mẫu vật là một mảnh mô, nó là dễ dàng hơn để thao tác
nếu nó lần đầu tiên được đặt trong một đĩa Petri vô trùng rỗng. Kẹp
và dao, trước đây được tổ chức tại 70% cồn etylic được
Flamed và để nguội. Các mô là cạo, chú
ý đặc biệt đến các cạnh của một tổn thương có thể quan sát. Một
chút của scrapings mô được đặt ở mép hoặc 'tốt'
của mỗi tấm nền văn hóa được tiêm chủng. Một số các mô
có thể được sử dụng để thực hiện một bôi nhọ trên kính hiển vi để
nhuộm.
Khi mẫu vật là chất lỏng hoặc semiliquid nó là tốt nhất
áp dụng cho các giếng của tấm cách sử dụng một miếng gạc vô trùng, lần đầu tiên
sử dụng tăm bông để trộn mẫu thống nhất. Trước khi vứt bỏ
miếng gạc một smear có thể được thực hiện cho kính hiển vi.
Khi một trong hai cấy hoặc vệt tấm truyền thông văn hóa
tốt hơn là bắt đầu với môi trường không ức chế,
chẳng hạn như thạch máu, và sau đó cấy hoặc vệt bất kỳ ức chế
trung bình hoặc có chọn lọc như MacConkey agar.