What are the new procedures that co

What are the new procedures that could prevent the diseases?

Scientists have developed two techniques to stop mitochondrial diseases being passed from mother to child. The first is called mitochondrial spindle transfer (MST). In this, doctors use standard IVF procedures to collect eggs from the mother. They take the nucleus from one of the eggs and drop it into a healthy donor egg that has had its own nucleus removed. The reconstituted egg contains all the normal genes from the mother, but her faulty mitochondria are replaced by those from the healthy donor. The egg is then fertilised with the father’s sperm. The resulting embryo has the usual 23 pairs of chromosomes that hold the mother and father’s DNA, but the 37 mitochondrial genes, about 0.2% of the total, come from a third person, the donor. The second procedure is called pronuclear transfer. It is similar to MST, but both the mother’s and donor’s eggs are fertilised first with the father’s sperm. Before the eggs divide into early stage embryos, the parents’ chromosomes are removed from the mother’s fertilised egg and placed into the donor egg, which has had its own chromosomes removed.

Kết quả (Việt) 1:

Các thủ tục mới có thể ngăn ngừa các bệnh là gì?Các nhà khoa học đã phát triển hai kỹ thuật để ngăn chặn bệnh ti thể được truyền từ mẹ cho trẻ em. Lần đầu tiên được gọi là ti thể trục chuyển khoản (MST). Trong đó, bác sĩ sử dụng quy trình thụ tinh ống nghiệm chuẩn để thu thập trứng từ các bà mẹ. Họ có hạt nhân từ một trong những quả trứng và thả nó vào một quả trứng nhà tài trợ lành mạnh mà đã có hạt nhân riêng của mình bị loại bỏ. Trứng hoàn chứa tất cả các gen bình thường từ các bà mẹ, nhưng ty thể bị lỗi của cô được thay thế bởi những người từ các nhà tài trợ khỏe mạnh. Trứng sau đó được thụ tinh với tinh trùng của người cha. Phôi thai kết quả đã thông thường 23 cặp nhiễm sắc thể tổ chức các bà mẹ và cha của DNA, nhưng các gen ti thể 37, khoảng 0,2% của tổng số, đến từ một người thứ ba, các nhà tài trợ. Các thủ tục thứ hai được gọi là pronuclear chuyển giao. Nó là tương tự như MST, nhưng mẹ và nhà tài trợ của trứng được thụ tinh đầu tiên với tinh trùng của người cha. Trước khi những quả trứng chia đầu giai đoạn phôi thai, nhiễm sắc thể cha mẹ được gỡ bỏ từ các bà mẹ fertilised trứng và đặt vào nhà tài trợ trứng, mà đã có nhiễm sắc thể riêng của mình bị loại bỏ.

Kết quả (Việt) 2:

Các thủ tục mới có thể ngăn chặn các bệnh là gì? Các nhà khoa học đã phát triển hai kỹ thuật để ngăn chặn bệnh ty thể được truyền từ mẹ sang con. Việc đầu tiên được gọi là chuyển trục chính của ty lạp thể (MST). Trong này, các bác sĩ sử dụng các thủ tục IVF tiêu chuẩn để thu thập trứng từ người mẹ. Họ lấy hạt nhân từ một trong các trứng và thả nó vào trứng hiến lành mạnh đã có hạt nhân riêng của mình gỡ bỏ. Trứng tái chứa tất cả các gen bình thường từ người mẹ, nhưng mitochondria bị lỗi cô được thay thế bởi những người từ các nhà tài trợ cho sức khỏe. Trứng được thụ tinh với tinh trùng sau đó của cha. Hậu quả của việc phôi có bình thường 23 cặp nhiễm sắc thể giữ mẹ và DNA của cha, nhưng 37 gen ty thể, khoảng 0,2% trong tổng số, đến từ một người thứ ba, các nhà tài trợ. Các thủ tục thứ hai được gọi là chuyển giao pronuclear. Nó tương tự như MST, nhưng cả hai người mẹ và trứng được thụ tinh của các nhà tài trợ đầu tiên với tinh trùng của người cha. Trước khi chia trứng thành phôi giai đoạn sớm, nhiễm sắc thể của cha mẹ được lấy ra từ trứng đã được thụ tinh của người mẹ và được đặt vào trứng hiến, mà đã có nhiễm sắc thể riêng của mình gỡ bỏ.