LSD affects a large number of the G

LSD affects a large number of the G protein-coupled receptors, including all dopamine receptor subtypes, and all adrenoreceptor subtypes, as well as many others.[citation needed] Most serotonergic psychedelics are not significantly dopaminergic, and LSD is therefore rather unusual in this regard. LSD's agonism of D2 receptors contributes to its psychoactive effects.[62][63] LSD binds to most serotonin receptor subtypes except for 5-HT3 and 5-HT4. However, most of these receptors are affected at too low affinity to be sufficiently activated by the brain concentration of approximately 10–20 nM.[57] In humans, recreational doses of LSD can affect 5-HT1A (Ki=1.1nM), 5-HT2A (Ki=2.9nM), 5-HT2B (Ki=4.9nM), 5-HT2C (Ki=23nM), 5-HT5A (Ki=9nM [in cloned rat tissues]), and 5-HT6 receptors (Ki=2.3nM).[6][64] 5-HT5B receptors, which are not present in humans, also have a high affinity for LSD.[65] The psychedelic effects of LSD are attributed to cross-activation of 5-HT2A receptor heteromers.[66] Many but not all 5-HT2A agonists are psychedelics and 5-HT2A antagonists block the psychedelic activity of LSD. LSD exhibits functional selectivity at the 5-HT2A and 5HT2C receptors in that it activates the signal transduction enzyme phospholipase A2 instead of activating the enzyme phospholipase C as the endogenous ligand serotonin does.[67] Exactly how LSD produces its effects is unknown, but it is thought that it works by increasing glutamate release in the cerebral cortex[57] and therefore excitation in this area, specifically in layers IV and V.[68] LSD, like many other drugs, has been shown to activate DARPP-32-related pathways.[69]

LSD enhances dopamine D2R protomer recognition and signaling of D2–5-HT2A receptor complexes. This mechanism may contribute to the psychotic actions of LSD.[70]

Kết quả (Việt) 1:

LSD ảnh hưởng đến một số lớn các G protein kết hợp thụ thể, bao gồm tất cả các phân nhóm thụ thể dopamin, và tất cả các phân nhóm adrenoreceptor, cũng như nhiều người khác. [cần dẫn nguồn] Hầu hết serotonergic psychedelics không đáng kể dopaminergic, và LSD là do đó khá bất thường trong lĩnh vực này. Của LSD agonism của các thụ thể D2 góp phần vào hiệu ứng psychoactive của nó. [62] [63] LSD liên kết với các phân nhóm thụ thể serotonin hầu hết ngoại trừ 5-HT3 và 5-HT4. Tuy nhiên, hầu hết các thụ thể bị ảnh hưởng tại mối quan hệ quá thấp để được kích hoạt đầy đủ của bộ não nồng độ khoảng 10 – 20 nM. [57] trong con người, giải trí liều LSD có thể ảnh hưởng đến 5-HT1A (Ki = 1.1nM), 5-HT2A (Ki = 2.9nM), 5-HT2B (Ki = 4.9nM), 5-HT2C (Ki = 23nM), 5-HT5A (Ki = 9nM [trong nhân bản chuột mô]), và thụ thể 5-HT6 (Ki = 2.3nM). [6] [64] 5-HT5B thụ, mà không có con người, cũng có một ái lực cao cho LSD. [65] những ảnh hưởng psychedelic của LSD được quy cho cross-kích hoạt các thụ thể 5-HT2A heteromers. [66] nhiều nhưng không phải tất cả 5-HT2A variandole là psychedelics và 5-HT2A nhân vật chặn hoạt động psychedelic của LSD. LSD trưng bày chức năng chọn lọc ở thụ thể 5-HT2A và 5HT2C trong đó nó kích hoạt tín hiệu dẫn truyền enzym phospholipase A2 thay vì kích hoạt enzym phospholipase C như serotonin ligand nội sinh. [67] chính xác làm thế nào LSD tạo hiệu ứng của nó là không rõ, nhưng đó suy nghĩ rằng nó hoạt động bằng cách tăng glutamate phát hành trong vỏ não [57] và do đó sự kích thích trong lĩnh vực này, đặc biệt trong lớp IV và V. [68] LSD, giống như rất nhiều các loại thuốc khác, đã được hiển thị để kích hoạt DARPP 32-liên quan đến con đường. [69]LSD tăng cường dopamin D2R protomer công nhận và tín hiệu của khu phức hợp thụ thể D2-5-HT2A. Cơ chế này có thể đóng góp cho các hành động loạn thần của LSD. [70]

Kết quả (Việt) 2:

LSD ảnh hưởng đến một số lượng lớn của các thụ thể protein-coupled G, bao gồm tất cả các phân nhóm thụ thể dopamin, và tất cả các loại phụ adrenoreceptor, cũng như nhiều người khác. [Cần dẫn nguồn] psychedelics serotonin Hầu hết là không đáng kể dopaminergic, và do đó LSD là khá bất thường trong này về vấn đề. Agonism của các thụ thể D2 LSD của góp phần vào hiệu ứng tâm sinh lý của nó. [62] [63] LSD liên kết với hầu hết các kiểu phụ receptor serotonin trừ 5-HT3 và 5-HT4. Tuy nhiên, hầu hết các thụ thể này đang bị ảnh hưởng vào ái lực quá thấp để được kích hoạt đầy đủ bởi sự tập trung của não khoảng 10-20 nM. [57] Ở người, liều giải trí của LSD có thể ảnh hưởng đến 5-HT1A (Ki = 1.1nM), 5-HT2A (Ki = 2.9nM), 5-HT2B (Ki = 4.9nM), 5-HT2C (Ki = 23nM), 5- thụ HT5A (Ki = 9nM [trong các mô của chuột nhân bản]), và 5-HT6 (Ki = 2.3nM). [6] [64] Thụ thể 5-HT5B, mà không có mặt trong con người, cũng có ái lực cao với LSD. [65] Các hiệu ứng ảo giác LSD là do cross-kích hoạt của heteromers thụ thể 5-HT2A. [66] Nhiều, nhưng không phải tất cả các chất chủ vận 5-HT2A đang lâng và đối kháng 5-HT2A chặn các hoạt động ảo giác LSD. LSD trưng bày chọn lọc chức năng ở 5-HT2A và thụ 5HT2C trong đó nó kích hoạt các tín hiệu truyền enzyme phospholipase A2 thay vì kích hoạt enzyme phospholipase C như các ligand serotonin nội sinh làm. [67] Chính xác như thế nào LSD sản xuất hiệu ứng của nó là không rõ, nhưng người ta cho rằng nó hoạt động bằng cách tăng phát hành glutamate trong vỏ não [57] và do đó kích thích trong khu vực này, đặc biệt trong lớp IV và V. [68] LSD, giống như nhiều loại thuốc khác, đã được chứng minh để kích hoạt con đường DARPP-32 có liên quan. [69]

LSD tăng cường dopamine D2R nhận protomer và tín hiệu của các phức hợp thụ thể D2-5-HT2A. Cơ chế này có thể đóng góp cho các hoạt động tâm thần của LSD. [70]