In this study, we will construct an

In this study, we will construct and improve a method for amplifying complex gene sequences. Based on the water added to a mixture of oil to form water-in-oil (w/o) emulsion and templates are spaced in the PCR reaction system [3]. We chose low melting point agarose which has a melting point about 65 C and a gelling point around 30 C as coagulant to coat emulsion system and form a complete, mandatory and uniform droplets for reaction. The system will combine aqueous phase with melted agarose until the temperature drops below 30 C, which insures the generation of agarose-emulsion is melted. The templates fragments are separated into the different aqueous droplets and amplified by PCR in monodisperse isolation (Fig. 1). Such a monodispersity is very essential to insure PCR efficiency.This approach will minimize the problems mentioned above and avoid the use of micro beads in e-PCR

Kết quả (Việt) 1:

Trong nghiên cứu này, chúng tôi sẽ xây dựng và cải thiện một phương pháp để khuyếch đại gen phức tạp trình tự. Dựa trên mặt nước thêm vào hỗn hợp dầu để tạo thành nước trong dầu (w/o) nhũ tương và các mẫu được khoảng cách trong hệ thống phản ứng của Đảng Cộng sản Romania [3]. Chúng tôi đã chọn agarose điểm nóng chảy thấp có nhiệt độ nóng chảy khoảng 65 C và gelling nhiệt độ khoảng 30 C như coagulant áo khoác paltô cho hệ thống nhũ tương và hình thức một giọt hoàn chỉnh, bắt buộc và thống nhất cho phản ứng. Hệ thống sẽ kết hợp dung dịch nước pha với tan chảy agarose cho đến khi nhiệt độ xuống dưới 30 C, đảm bảo các thế hệ của agarose-nhũ tương tan chảy. Các mảnh vỡ mẫu được chia thành các giọt dung dịch nước khác nhau và khuếch đại bởi PCR trong sự cô lập monodisperse (hình 1). Monodispersity như vậy là rất cần thiết để bảo đảm hiệu quả Đảng Cộng sản Romania. Cách tiếp cận này sẽ giảm thiểu các vấn đề được đề cập ở trên và tránh việc sử dụng các hạt vi trong e-PCR

Kết quả (Việt) 2:

Trong nghiên cứu này, chúng tôi sẽ xây dựng và cải thiện một phương pháp để khuếch đại chuỗi gien phức tạp. Dựa trên mặt nước thêm vào hỗn hợp dầu để tạo thành nước trong dầu (w / o) nhũ tương và các mẫu có khoảng cách trong hệ thống phản ứng PCR [3]. Chúng tôi đã chọn thấp nóng chảy điểm agarose trong đó có một điểm nóng chảy khoảng 65? C và một điểm gel khoảng 30? C là chất kết tủa để hệ thống nhũ tương áo và tạo thành một giọt nước hoàn chỉnh, bắt buộc và thống nhất cho phản ứng. Hệ thống này sẽ kết hợp pha nước với agarose tan chảy cho đến khi nhiệt độ xuống dưới 30? C, bảo đảm cho người thế hệ của agarose nhũ tương-tan. Các mảnh vỡ mẫu được tách thành các giọt dung dịch nước khác nhau và khuếch đại bằng PCR trong monodisperse cô lập (Hình. 1). Một monodispersity như vậy là rất cần thiết để đảm bảo cách tiếp cận PCR efficiency.This sẽ giảm thiểu các vấn đề nêu trên và tránh sử dụng các hạt vi mô trong e-PCR