3.1.5 Reference: a) Sambrook, J. an

3.1.5 Reference:

a) Sambrook, J. and Russell, D. W. 2001. Molecular cloning: A laboratory

manual. 3rd edition. Cold Spring Harbour Laboratory Press, Cold Spring

Harbour, New York.

DRAFT

3.2 Checking the quality, purity and concentration of DNA

For further molecular analysis, isolated DNA has to undergo quality checks.

3.2. A Determination of quality of DNA

A good quality DNA is a pre-requisite for its further molecular analysis.

3.2.A.1 Principle:

In order to ensure absence from contaminants such as protein and RNA, the

isolated DNA is checked for quality. The DNA must be intact and free from

shearing.

3.2.A.2 Reagents:

a) Agarose gel (0.6-0.8%, w/v)

b) TE buffer

c) 6X gel loading dye (Xylene Cyanol and Bromophenol Blue)

d) 1 kb molecular weight marker

e) Ethidium bromide

3.2.A.3 Apparatus:

a) Electrophoresis unit

b) UV trans-illuminator

c) Gel documentation

Kết quả (Việt) 1:

3.1.5 tham khảo: a) Sambrook, J. và Russell, D. W. năm 2001. Nhân bản phân tử: một phòng thí nghiệm hướng dẫn sử dụng. Ấn bản lần 3. Báo chí phòng thí nghiệm Cold Spring Harbour, Cold Spring Harbour, Niu-oóc. DỰ THẢO3.2 kiểm tra chất lượng, độ tinh khiết và tập trung của DNA Để tiếp tục phân tích phân tử, ADN bị cô lập đã phải trải qua kiểm tra chất lượng. 3.2. một xác định chất lượng của DNA Một chất lượng tốt DNA là một điều kiện tiên quyết trước cho phân tích phân tử hơn nữa. 3.2.A.1 nguyên tắc: Để đảm bảo sự vắng mặt từ các chất gây ô nhiễm như protein và RNA, các bị cô lập DNA được kiểm tra chất lượng. DNA phải được nguyên vẹn và miễn phí từ sự xén lông trừu. Thuốc thử 3.2.A.2: a) Agarose gel (0,6-0,8%, w/v) b) TE đệm c) 6 X gel thuốc nhuộm tải (Xylen Cyanol và màu xanh Bromophenol) d) 1 kb trọng lượng phân tử đánh dấu e) Ethidium bromua Bộ máy 3.2.A.3: a) đơn vị điện b) UV trans-đèn c) tài liệu gel

Kết quả (Việt) 2:

3.1.5 Tài liệu tham khảo: a) Sambrook, J. và Russell, DW 2001. Molecular cloning: Một phòng thí nghiệm của nhãn hiệu. 3rd edition. Phòng thí nghiệm Cold Spring Harbour Press, Cold Spring Harbour, New York. DỰ THẢO 3.2 Kiểm tra chất lượng, độ tinh khiết và nồng độ DNA Đối với phân tích phân tử hơn nữa, cô lập DNA có phải trải qua kiểm tra chất lượng. 3.2. A Xác định chất lượng của DNA A DNA chất lượng tốt là một điều kiện tiên quyết để phân tích phân tử hơn nữa của nó. 3.2.A.1 Nguyên tắc: Để đảm bảo không có chất gây ô nhiễm như protein và RNA, DNA bị cô lập được kiểm tra chất lượng. Các DNA phải còn nguyên vẹn và không bị cắt. 3.2.A.2 Thuốc thử: a) gel Agarose (0,6-0,8%, w / v) b) đệm TE c) 6X gel bốc thuốc nhuộm (Xylene Cyanol và bromophenol Blue) d) 1 kb trọng lượng phân tử đánh dấu e) ethidium bromide 3.2.A.3 Thiết bị: a) Điện di đơn vị b) UV xuyên illuminator c) tài liệu Gel