n performing their protective role,

n performing their protective role, fixatives denature proteins by coagulation, by forming additive compounds, or by a combination of coagulation and additive processes. A compound that adds chemically to macromolecules stabilizes structure most effectively if it is able to combine with parts of two different macromolecules, an effect known as cross-linking. Fixation of tissue is done for several reasons. One reason is to kill the tissue so that postmortem decay (autolysis and putrefaction) is prevented.[1] Fixation preserves a sample of biological material (tissue or cells) as close to its natural state as possible in the process of preparing tissue for examination. To achieve this, several conditions usually must be met.

First, a fixative usually acts to disable intrinsic biomolecules—particularly proteolytic enzymes—which otherwise digest or damage the sample.

Second, a fixative typically protects a sample from extrinsic damage. Fixatives are toxic to most common microorganisms (bacteria in particular) that might exist in a tissue sample or which might otherwise colonize the fixed tissue. In addition, many fixatives chemically alter the fixed material to make it less palatable (either indigestible or toxic) to opportunistic microorganisms.

Finally, fixatives often alter the cells or tissues on a molecular level to increase their mechanical strength or stability. This increased strength and rigidity can help preserve the morphology (shape and structure) of the sample as it is processed for further analysis.

Even the most careful fixation does alter the sample and introduce artifacts that can interfere with interpretation of cellular ultrastructure. A prominent example is the bacterial mesosome, which was thought to be an organelle in gram-positive bacteria in the 1970s, but was later shown by new techniques developed for electron microscopy to be simply an artifact of chemical fixation.[2][3] Standardization of fixation and other tissue processing procedures takes this introduction of artifacts into account, by establishing what procedures introduce which kinds of artifacts. Researchers who know what types of artifacts to expect with each tissue type and processing technique can accurately interpret sections with artifacts, or choose techniques that minimize artifacts in areas of interest.

Kết quả (Việt) 1:

n thực hiện vai trò bảo vệ của họ, fixatives denature protein bằng đông máu, bằng cách tạo thành các hợp chất phụ gia, hoặc bằng một sự kết hợp của các quá trình đông máu và chất phụ gia. Một hợp chất hóa học thêm đến đại phân tử ổn định cấu trúc hiệu quả nhất nếu nó có thể kết hợp với các bộ phận của hai đại phân tử khác nhau, một hiệu ứng gọi là cừ. Cố định các mô được thực hiện vì nhiều lý do. Một lý do là để giết các tế bào để phân rã postmortem (autolysis và putrefaction) là ngăn chặn. [1] thực vật bảo tồn một mẫu vật liệu sinh học (mô hoặc các tế bào) gần như trạng thái tự nhiên nhất có thể trong quá trình chuẩn bị mô để kiểm tra. Để đạt được điều này, một số điều kiện thông thường phải được đáp ứng.Đầu tiên, một fixative thường hoạt động để vô hiệu hoá nội tại biomolecules — đặc biệt là proteolytic enzym — tiêu hóa hoặc thiệt hại các mẫu khác mà.Thứ hai, một fixative thường bảo vệ một mẫu từ thiệt hại bên ngoài. Fixatives là độc hại đối với phổ biến nhất vi sinh vật (vi khuẩn đặc biệt) mà có thể tồn tại trong một mẫu mô hoặc mà nếu không có thể xâm chiếm các mô cố định. Ngoài ra, nhiều fixatives hóa học làm thay đổi chất liệu cố định để làm cho nó ít hơn palatable (không tiêu hoặc độc hại) để cơ hội vi sinh vật.Cuối cùng, fixatives thường xuyên thay đổi các tế bào hoặc mô trên một mức độ phân tử để tăng sức mạnh cơ khí hoặc sự ổn định của họ. Này gia tăng sức mạnh và độ bền có thể giúp bảo vệ các hình Thái (cấu trúc và hình dạng) của các mẫu như nó được xử lý để phân tích thêm.Thậm chí hầu hết cẩn thận sự cố định thay đổi mẫu và giới thiệu các đồ tạo tác có thể can thiệp với giải thích của tế bào ultrastructure. Một ví dụ nổi tiếng là do vi khuẩn mesosome, mà được cho là một organelle trong vi khuẩn Gram dương trong thập niên 1970, nhưng sau đó được hiển thị bởi các kỹ thuật mới được phát triển cho kính hiển vi điện tử để là chỉ đơn giản là một artifact của hóa chất định hình. [2] [3] tiêu chuẩn cố định và mô khác xử lý thủ tục mất này giới thiệu vật vào tài khoản, bằng cách thiết lập gì thủ tục giới thiệu những loại hiện vật. Các nhà nghiên cứu những người biết những gì loại của các đồ tạo tác để mong đợi với mỗi mô nhập và xử lý kỹ thuật có thể chính xác giải thích đoạn với hiện vật hoặc chọn kỹ thuật có thể giảm thiểu các hiện vật tại các khu vực quan tâm.

Kết quả (Việt) 2:

n thực hiện vai trò bảo vệ của họ, hãm làm biến tính protein bằng đông máu, bằng cách hình thành các hợp chất phụ gia, hoặc bởi một sự kết hợp của các quá trình đông máu và phụ gia. Một hợp chất có thêm hóa học với các đại phân tử ổn định cấu trúc một cách hiệu quả nhất nếu nó có thể kết hợp với các bộ phận của hai đại phân tử khác nhau, một hiệu ứng gọi là liên kết ngang. Cố định mô được thực hiện vì nhiều lý do. Một lý do là để tiêu diệt các mô để phân hủy sau khi chết (autolysis và sự thối rữa) là ngăn ngừa. [1] Fixation bảo một mẫu vật liệu sinh học (mô hoặc tế bào) cũng gần với trạng thái tự nhiên nhất có thể trong quá trình chuẩn bị mô để kiểm tra . Để đạt được điều này, một số điều kiện thường phải được đáp ứng.

Đầu tiên, một định hình thường đóng vai trò vô hiệu hóa nội phân tử sinh học, đặc biệt là phân giải protein enzyme khác mà nếu không tiêu hóa hoặc làm hỏng mẫu.

Thứ hai, một định hình thường bảo vệ một mẫu từ thiệt hại bên ngoài. Thuốc hãm độc hại đối với vi sinh vật phổ biến nhất (vi khuẩn đặc biệt) có thể tồn tại trong một mẫu mô hoặc nếu không có thể định cư ở các mô cố định. Ngoài ra, nhiều chất cố định thay đổi về mặt hóa học vật liệu cố định để làm cho nó ít ngon miệng (hoặc khó tiêu hóa hoặc độc hại) để vi sinh vật cơ hội.

Cuối cùng, thuốc hãm thường thay đổi các tế bào hoặc mô trên một cấp độ phân tử để tăng sức mạnh cơ khí của họ hay sự ổn định. Điều này làm tăng sức mạnh và độ cứng có thể giúp duy trì hình thái (hình dạng và cấu trúc) của mẫu khi được xử lý để phân tích thêm.

Ngay cả việc định hình cẩn thận nhất không thay đổi mẫu và giới thiệu hiện vật mà có thể can thiệp vào việc lý giải các siêu cấu tế bào. Một ví dụ nổi bật là mesosome vi khuẩn, được cho là một bào quan trong vi khuẩn gram dương trong năm 1970, nhưng sau đó đã được thể hiện bằng các kỹ thuật mới được phát triển cho kính hiển vi điện tử để đơn giản chỉ là một tạo tác của cố định hóa học. [2] [3] Tiêu chuẩn của sự cố định và thủ tục xử lý các mô khác có phần giới thiệu này của hiện vật vào tài khoản, bằng cách thiết lập những thủ tục giới thiệu mà các loại đồ tạo tác. Các nhà nghiên cứu người biết những gì loại các hiện vật để mong đợi với mỗi loại mô và kỹ thuật xử lý có thể giải thích một cách chính xác các phần với các hiện vật, hoặc chọn các kỹ thuật giảm thiểu hiện vật trong khu vực quan tâm.