For fragile cells, such as animal c

For fragile cells, such as animal cells, capsulation in alginate gels is attractive due to the
option of encapsulate at close to physiological condition. The alginate microbeads
formation steps comprise dispersing of cells in an aqueous sodium alginate solution (1-4
%), and dripping it into solution of divalent cations such as Ca2+,Sr2+ or Ba2+ (20–100
mM). Immediately hydrogel spheres will form and catch the cells in a network of ionic
cross-linked polymer (< 5 min for beads of 500 μm [30]). The capsules size is dependent
on the droplets size. The electrostatic bead generator is able to produce droplets with
different sizes from about 150µm to 1 mm.
There are some challenges for finding an appropriate material to make capsules for
immunoisolation. The capsule should be adequately permeable for permitting nutrients to
go in and therapeutic proteins to go out. Moreover, it should be stable for required time
periods. The material is required to be biocompatible, non-toxic and cell friendly [31].
From the hydrogels applied for microencapsulation, alginate is one of the most central
immobilization materials. There are no alginate-degrading enzymes that up to now have
been reported in humans. Also, alginates are much characterized and well understood in
the gel and aqueous phase [31]. Alginate gel beads for immunoisolation should ideally
have high mechanical and chemical stability, controllable swelling properties, a defined
pore size, and a narrow pore-size distribution [1].
If the content of α-L-guluronic acid (G) increases, it provides mechanically stronger gels
which show high porosity, low shrinkage during gel-formation, and low swelling. By
increasing the content of β-D-mannuronic acid (M), the gels become softer and more
16
elastic, with the related shrinkage and decrease of porosity during gel-formation, but with
high swelling and following reduction in stability and increasing porosity.

Kết quả (Việt) 2:

Đối với các tế bào mỏng manh, như tế bào động vật, capsulation trong gel alginate là hấp dẫn do sự
lựa chọn của các nang ở gần với tình trạng sinh lý. Các microbeads alginate
bước hình thành bao gồm phân tán của các tế bào trong dung dịch sodium alginate dịch nước
(1-4%), và để nó chảy vào trong dung dịch của các cation hóa trị hai như Ca2 +, SR2 + hoặc Ba2 + (20-100
mM). Ngay lập tức cầu hydrogel sẽ hình thành và bắt các tế bào trong một mạng lưới các ion
polymer liên kết ngang (<5 phút cho hạt của 500 mm [30]). Kích thước viên nang là phụ thuộc
vào kích thước các giọt nhỏ. Các máy phát điện hạt tĩnh điện có thể sản xuất những giọt với
các kích cỡ khác nhau từ khoảng 150μm đến 1 mm.
Có một số thách thức đối với việc tìm kiếm một vật liệu thích hợp để làm cho viên nang cho
immunoisolation. Các viên nang nên có đủ thể thấm cho phép chất dinh dưỡng để
đi vào và các protein trị liệu đi ra ngoài. Hơn nữa, nó phải được ổn định cho thời gian cần thiết
giai đoạn. Các tài liệu được yêu cầu để được tương thích sinh học, không độc hại và thân thiện tế bào [31].
Từ các Hydrogel áp dụng cho microencapsulation, alginate là một trong những trung tâm nhất
vật liệu cố định. Không có enzym alginate làm suy giảm, cho tới nay đã
được báo cáo ở người. Ngoài ra, alginate được nhiều đặc trưng và được hiểu rõ trong
các gel và pha nước [31]. Hạt gel alginate cho immunoisolation lý tưởng nên
có cơ học và hóa tính ổn định cao, tính chất sưng kiểm soát, một định nghĩa
kích thước lỗ chân lông, và một phân bố hẹp lỗ chân lông, kích thước [1].
Nếu nội dung của axit α-L-guluronic (G) tăng lên, nó cung cấp gel cơ mạnh hơn
mà thấy độ xốp cao, độ co thấp trong gel-hình thành, và sưng thấp. By
tăng hàm lượng acid β-D-mannuronic (M), gel trở nên mềm hơn và nhiều hơn
16
đàn hồi, với độ co liên quan và giảm độ xốp trong gel-hình thành, nhưng với
sưng cao và giảm sau sự ổn định và tăng độ xốp.