2.1.1. Synthesis and Properties. A

2.1.1. Synthesis and Properties. A convenient four-step synthesis of TT (1) was reported by Fuller et al., which had an overall yeld of 51%.22 They treated 3-bromothiophene (5) with lithium diisopropylamide (LDA) and then N-formylpiperidine to obtain 3-bromothiophene-2-carbaldehyde (6) in 80% yield, which was followed by a reaction with ethyl 2-sulfanylacetate to obtain ethyl thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylate (7) in 81% yield. Saponification of the ester 7 with LiOH provided thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid (8) in excellent yield (90%). Finally, the carboxylic acid group was removed using Cu powder in the presence of quinoline at elevated temperature, yielding TT (1) in 88% yield (Scheme 2).23,44,132,225,233 Compound 8 reacts with bromine affording 2,3,5,6-tetrabro- mothieno[3,2-b]thiophene (9) in 70% yield

Kết quả (Việt) 1:

2.1.1. tổng hợp và tài sản. Một tổng hợp bốn bước thuận tiện của TT (1) đã được báo cáo bởi Fuller et al., mà đã có một yeld tổng thể của 51%.22 họ điều trị 3-bromothiophene (5) với liti diisopropylamide (cấp LDA Cải) và sau đó N-formylpiperidine để có được 3-bromothiophene-2-carbaldehyde (6) trong 80% sản lượng, và sau đó là một phản ứng với ethyl 2-sulfanylacetate để có được ethyl thieno [3,2-b] thiophene-2-carboxylate (7) trong 81% sản lượng. Saponification của ester 7 với LiOH cung cấp thieno [3,2-b] thiophene-2-cacboxylic acid (8) trong tuyệt vời năng suất (90%). Cuối cùng, axít cacboxylic nhóm đã được gỡ bỏ bằng cách sử dụng bột Cu sự hiện diện của quinolin ở nhiệt độ cao, năng suất TT (1) trong 88% sản lượng hợp chất (đề án 2).23,44,132,225,233 8 phản ứng với brôm affording 2,3,5,6-tetrabro-mothieno [3,2-b] thiophene (9) ở 70% sản lượng

Kết quả (Việt) 2:

2.1.1. Tổng hợp và Properties. Một bốn bước tổng hợp thuận tiện (1) TT đã được báo cáo bởi Fuller et al., Trong đó có một tổng thể không có sữa của 51% .22 Họ đối xử với 3 bromothiophene (5) với lithium diisopropylamide (LDA) và sau đó N-formylpiperidine để có được 3-bromothiophene-2-carbaldehyde (6) trong 80% sản lượng, tiếp theo đó là một phản ứng với etyl 2-sulfanylacetate để có được ethyl thieno [3,2-b] thiophene-2-carboxylate (7) trong 81% sản lượng. Saponi fi cation của este 7 với LiOH cung cấp thieno [3,2-b] thiophene-2-carboxylic acid (8) trong sản lượng xuất sắc (90%). Cuối cùng, nhóm axit cacboxylic đã được gỡ bỏ bằng cách sử dụng bột Cu trong sự hiện diện của quinoline ở nhiệt độ cao, năng suất TT (1) trong 88% sản lượng (Đề án 2) .23,44,132,225,233 Compound 8 phản ứng với brom một Ording ff 2,3,5,6 mothieno -tetrabro- [3,2-b] thiophene (9) trong 70% sản lượng