X-ray diffraction was performed in

X-ray diffraction was performed in a Siemens D5000
diffractometer with Cu Kα radiation. The grazing incidence
geometry was used, with the detector pivoting around the
goniometer circle, with a beam incidence angle over the
sample of 3°. Diffraction scans at 0.025o
steps were
acquired with a step time of 10 s in 2Θ interval from 20 to
60 degree. The diffractograms were smoothed, Kα2 and
background stripped using the diffractometer software and
they were normalized to their maximum intensity values to
be deconvoluted into their respective SnO2 and SnO
contributions as described in a previous work [6] by using
the 2Θ positions from the powder patterns of cassiterite for
SnO2 (PDF 41-1445) and romarchite for SnO (PDF 06-
0395).
The degree of preferred orientation in the films was calculated
from the SnO2 peak intensities using the method of
Harris [7] for polycrystalline fiber texture analysis:

Kết quả (Việt) 1:

Nhiễu xạ tia x đã được thực hiện trong một D5000 Siemensdiffractometer với Cu Kα bức xạ. Tỷ lệ mắc chăn thảhình học được sử dụng, với các máy dò xoay vòng quanh cácvòng tròn goniometer, với một tỷ lệ chùm tia góc trên cácmẫu của 3°. Nhiễu xạ quét tại 0.025o bướcmua lại với một thời gian bước 10 s ở 2Θ khoảng thời gian từ 20 đến60 độ. Các diffractograms đã được smoothed, Kα2 vànền tước bằng cách sử dụng phần mềm diffractometer vàhọ đã được chuẩn hoá để giá trị tối đa cường độ của họđược deconvoluted thành của họ tương ứng SnO2 và SnOđóng góp như mô tả trong một tác phẩm trước [6] bằng cách sử dụngvị trí 2Θ từ các mô hình bột của cassiterit choSnO2 (PDF 41-1445) và romarchite cho SnO (PDF 06 -0395).Mức độ ưu tiên định hướng trong các bộ phim đã được tính toántừ cường độ cao điểm SnO2 bằng cách sử dụng phương phápHarris [7] để phân tích kết cấu sợi polycrystalline:

Kết quả (Việt) 2:

Nhiễu xạ tia X đã được thực hiện trong một Siemens D5000
nhiễu xạ với bức xạ Cu Kα. Tỷ lệ chăn thả
hình học đã được sử dụng, với các máy dò xoay vòng quanh
vòng tròn giác kê, với một góc tới tia trên
mẫu của 3 °. Quét nhiễu xạ tại 0.025o
bước được
mua lại với một bước thời gian là 10 giây trong khoảng thời gian từ 20 đến 2Θ
60 độ. Các diffractograms được làm nhẵn, Kα2 và
nền lột bằng cách sử dụng phần mềm nhiễu xạ và
họ là chuẩn hóa các giá trị cường độ tối đa của họ để
được deconvoluted thành SnO2 tương ứng của họ và SnO
đóng góp như được mô tả trong một công việc trước đây [6] bằng cách sử dụng
các vị trí 2Θ từ mẫu bột của Cassiterit cho
SnO2 (PDF 41-1445) và romarchite cho SnO (PDF 06-
. 0395)
Mức độ định hướng được ưa chuộng trong các bộ phim đã được tính toán
từ các cường độ đỉnh SnO2 bằng cách sử dụng phương pháp của
Harris [7] cho đa tinh thể phân tích kết cấu sợi: