Once the protein species are separa

Once the protein species are separated the protein(s)of interest is (are) hand or machine picked and peptide finger printing carried out using mass spectrometry technique. The most common technique is the matrixassisted laser desorption/ionization-time of flight (MALDITOF) where MALDI is the source and TOF is the mass analyzer (Liebler, 2002). MS proteins finger printing can be done or the protein is digested in to peptides and peptides finger printing done. The former approach is known as top down proteomics or protein centric proteomics and the latter one is referred as bottom up proteomics or peptide proteomics (Jorrin-Novo, 2014).Peptide proteomics is the most preferred one due to two reasons: 1) currently, MS instruments are well-suited to
the analysis of peptides rather than proteins, and 2) the data obtained from MS analysis of peptides can be taken directly for comparison to protein sequences derived from protein and nucleotide-sequence databases (Liebler, 2002). Peptide proteomics is also possible by obtaining
the peptides from Protein mixture directly rather than from separated protein species. When peptide obtained directly from the protein mixture is used for peptide proteomics it is known as shotgun proteomics (Alves et al., 2007

Kết quả (Việt) 1:

Một khi các loài protein được tách ra protein(s) lãi suất là (là) tay hoặc máy chọn và peptide ngón tay in ấn thực hiện bằng cách sử dụng kỹ thuật mass spectrometry. Đây là kỹ thuật phổ biến nhất matrixassisted laser desorption/ion hóa-thời gian của chuyến bay (MALDITOF) MALDI ở đâu nguồn và TOF là phân tích khối lượng (Liebler, 2002). MS protein ngón tay in ấn có thể được thực hiện hoặc protein được tiêu hóa ở peptide và peptide ngón tay in ấn được thực hiện. Các phương pháp cũ được gọi là từ trên xuống proteomic hoặc protein Trung tâm proteomic và người thứ hai được gọi là từ dưới lên proteomic hoặc peptide proteomic (Jorrin-Novo, 2014). Peptide proteomic là người ưa thích nhất vì hai lý do: 1) hiện nay, MS cụ là rất phù hợp đểphân tích các peptide chứ không phải protein, và 2) các dữ liệu thu được từ phân tích MS peptide có thể được thực hiện trực tiếp để so sánh để chuỗi protein có nguồn gốc từ cơ sở dữ liệu protein và trình tự nucleotide (Liebler, 2002). Peptide proteomic cũng có thể bằng cách lấypeptide từ hỗn hợp Protein trực tiếp hơn là từ protein tách biệt nhau loài. Khi peptide được lấy trực tiếp từ hỗn hợp protein được sử dụng cho các peptide proteomic nó được gọi là khẩu súng ngắn proteomic (Alves và ctv., 2007

Kết quả (Việt) 2:

Một khi các loài protein được tách protein (s) quan tâm là (là) tay hoặc máy chọn và in ấn ngón tay peptide thực hiện sử dụng kỹ thuật khối phổ. Kỹ thuật phổ biến nhất là matrixassisted giải hấp laser / ion hóa thời gian của chuyến bay (MALDITOF) nơi MALDI là nguồn mạch và TOF là phân tích hàng loạt (Liebler, 2002). MS protein ngón tay in ấn có thể được thực hiện hoặc các protein được tiêu hóa trong để peptide và peptide ngón tay in ấn được thực hiện. Các cách tiếp cận trước đây được biết đến như là từ trên xuống proteomics hoặc protein proteomics trung tâm và một trong những thứ hai được gọi là từ dưới lên proteomics hoặc proteomics peptide (Jorrin-Novo, 2014) .Peptide proteomics được ưa thích nhất một trong hai lý do: 1) hiện nay, MS cụ rất phù hợp cho
việc phân tích các peptide hơn là protein, và 2) các dữ liệu thu được từ MS phân tích các peptide có thể được thực hiện trực tiếp để so sánh với các chuỗi protein có nguồn gốc từ protein và nucleotide-chuỗi cơ sở dữ liệu (Liebler, 2002). Peptide proteomics cũng có thể bằng cách lấy
các peptide từ hỗn hợp Protein trực tiếp chứ không phải là từ các loài protein riêng biệt. Khi peptide thu được trực tiếp từ các hỗn hợp protein được sử dụng cho nghiên cứu protein peptide nó được biết đến như proteomics shotgun (Alves et al., 2007