In this paper, the semi-real time e

In this paper, the semi-real time electrochemical monitoring method using a screen-printed electrode,
which employs reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) for influenza
virus RNA, is presented. The amplified DNA combined with methylene blue (MB), which was used as
an electroactive DNA intercalator, and the electrochemical signal was monitored using square wave
voltammetry in the presence of RT-LAMP reagent components. MB molecules binding to amplified
DNA caused the reduction of the peak current due to the slow diffusion of MB-amplified DNA
complex to the electrode surface. We successfully monitored the amplification process of DNA on the
basis of RT-LAMP by measuring and analyzing the electrochemical signal of MB with only one screenprinted
electrode that connected with a USB powered portable potentiostat. The peak height of the
current was related to the extent of amplification of DNA and the amount of input RNA. Since
laborious probe immobilization is not required and both the amplification and the monitoring are
possible in a single tube, our method does not suffer from potential cross-contamination. Furthermore,
our method provides a new rote for the development of electrochemical hand held biosensors.

Kết quả (Việt) 1:

Trong bài báo này, thời gian thực sự bán điện hóa giám sát phương pháp bằng cách sử dụng một điện cực screen-printed,mà sử dụng phiên mã ngược qua trung gian vòng kín cách nhiệt khuếch đại (RT-đèn) cho bệnh cúmvirus RNA, được trình bày. DNA khuếch đại kết hợp với methylene màu xanh (MB), được sử dụng nhưmột electroactive DNA intercalator, và các tín hiệu điện đã được giám sát bằng cách sử dụng sóng vuôngvoltammetry sự hiện diện của RT-đèn hoá thành phần. Phân tử MB ràng buộc đến khuếch đạiADN gây ra giảm đỉnh cao hiện nay do sự khuếch tán chậm của DNA khuếch đại MBphức tạp để bề mặt điện cực. Chúng tôi thành công theo dõi quá trình khuếch đại của DNA trên cácCác cơ sở của RT-đèn bằng cách đo và phân tích các tín hiệu điện của MB với chỉ có một screenprintedđiện cực kết nối với một USB powered di động potentiostat. Chiều cao đỉnh của cáchiện tại liên quan đến mức độ của khuếch đại của DNA và số lượng đầu vào RNA. Kể từthăm dò siêng năng cố định là không cần thiết và khuếch đại và giám sátcó thể có trong một ống duy nhất, phương pháp của chúng tôi không bị ô nhiễm chéo tiềm năng. Hơn nữa,phương pháp của chúng tôi cung cấp một thuộc lòng mới để phát triển cầm tay điện biosensors.

Kết quả (Việt) 2:

Trong bài báo này, bán thời gian thực giám sát phương pháp điện hóa sử dụng điện cực màn hình-in,
trong đó sử dụng phiên mã ngược loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) với cúm
virus RNA, được trình bày. Các DNA khuếch đại kết hợp với xanh methylen (MB), được sử dụng như
một intercalator DNA electroactive, và tín hiệu điện hóa được theo dõi bằng sóng vuông
voltammetry trong sự hiện diện của các thành phần thuốc thử RT-LAMP. MB phân tử liên kết với khuếch đại
DNA gây ra sự giảm của các đỉnh cao hiện nay do sự khuếch tán chậm của MB-khuếch đại DNA
phức tạp để bề mặt điện cực. Chúng tôi theo dõi thành công quá trình khuếch đại DNA trên
cơ sở của RT-LAMP bằng cách đo và phân tích các tín hiệu điện hóa của MB với chỉ một screenprinted
điện cực kết nối với một USB powered potentiostat xách tay. Chiều cao đỉnh điểm của
hiện tại có liên quan đến mức độ khuếch đại của DNA và RNA lượng đầu vào. Kể từ khi
tàu thăm dò mất thời gian cố định là không cần thiết và cả sự tăng nhanh và việc giám sát là
có thể trong một ống duy nhất, phương pháp của chúng tôi không bị ô nhiễm chéo tiềm năng. Hơn nữa,
phương pháp của chúng tôi cung cấp một vẹt mới cho sự phát triển của tay điện hóa tổ chức cảm biến sinh học.