In brief, the mycelial powder was t

In brief, the mycelial powder was transferred to a 1.5-ml Eppendorf tube containing 400–500 ml TE buffer (10 mM Tris, 0.1 mM EDTA, pH 7.3); equal volume of phenol solution was added to the tube. After brief mixing, the mixture was centrifuged at 12,000g for 10 min at 4 1C. The aqueous phase was transferred to a new microtube and sequentially extracted with phenol solution and chloroform. RNA was removed in the aqueous phase using RNaseA.

Kết quả (Việt) 1:

Tóm lại, bột mycelial được chuyển đến một ống 1.5 ml Eppendorf có 400-500 ml TE đệm (10 mM Tris, 0,1 mM EDTA, pH 7.3); các khối lượng bằng nhau của phenol giải pháp đã được thêm vào các ống. Sau khi giới thiệu tóm tắt trộn, hỗn hợp được ly 12.000 g cho 10 phút tại 4 1C. Giai đoạn dung dịch nước được chuyển giao cho một microtube mới và tuần tự trích xuất với giải pháp phenol và cloroform. RNA được rút khỏi dung dịch nước pha bằng cách sử dụng RNaseA.

Kết quả (Việt) 2:

Tóm lại, bột sợi nấm đã được chuyển giao cho một ống Eppendorf 1,5 ml chứa 400-500 ml đệm TE (10 mM Tris, 0.1 mM EDTA, pH 7,3); khối lượng bằng nhau của dung dịch phenol đã được thêm vào ống. Sau khi trộn ngắn gọn, hỗn hợp được ly tâm ở 12,000g trong 10 phút ở 4 1C. Pha nước được chuyển giao cho một microtube mới và tuần tự chiết xuất bằng dung dịch phenol và chloroform. RNA được loại bỏ trong giai đoạn dịch sử dụng RNaseA.