Separation experiments. Cholestan-3

Separation experiments. Cholestan-3-one (390 mg) and estrone methyl ether (280 mg) in 0.2 M
acetic acid in methanol (200 ml) were reacted with Girard-T hydrochloride (170 mg; 1 equivalent)
for 24 hr at room temp. The solution was diluted with water and extracted with ether. Evaporation
of the ether extract gave estrone methyl ether (260 mg), m.p. 168”. The aqueous solution was acidified
with dil hydrochloric acid, allowed to stand for 6 hr and then extracted with ether. Evaporation of the
ether gave cholestanone (350 mg), m.p. 128” from ethanol.

Kết quả (Việt) 1:

Thí nghiệm ly thân. Cholestan-3-một trong những (390 mg) và estrone methyl ether (280 mg) trong cách 0.2 Maxit axetic trong methanol (200 ml) đã phản ứng với Girard-T Hiđrôclorua (170 mg; 1 equivalent)nhất 24 giờ tại Phòng tạm thời. Các giải pháp đã được pha loãng với nước và chiết xuất với ête. Bay hơicủa ête chiết xuất đã đưa ra estrone methyl ether (260 mg), TNC 168". Các giải pháp dung dịch nước acidifiedvới axít clohiđric dil, cho phép để đứng cho 6 giờ và sau đó chiết xuất với ête. Sự bay hơi của cácête cho cholestanone (350 mg), TNC 128" từ ethanol.

Kết quả (Việt) 2:

Thí nghiệm tách. Cholestan-3-one (390 mg) và estrone methyl ether (280 mg) trong 0,2 M
axit axetic trong methanol (200 ml) đã phản ứng với Girard-T hydrochloride (170 mg; 1 tương đương)
trong 24 giờ ở nhiệt độ phòng. Giải pháp đã được pha loãng với nước và chiết với ether. Sự bay hơi
của chất chiết ether đã estrone methyl ether (260 mg), mp 168 ". Các dung dịch nước đã được axit hóa
với dil axit hydrochloric, để yên trong 6 giờ và sau đó được chiết với ether. Sự bay hơi của các
ether đã cholestanone (350 mg), mp 128 "từ ethanol.