Jones và Thatcher đã phát triển một phương pháp quang phổ
để phân tích viên thuốc giảm đau có chứa aspirin, phenacetin,
và caffeine.31 Mẫu được hòa tan trong CHCl3 và
chiết với dung dịch NaHCO3 để loại bỏ các
aspirin. Sau khi khai thác xong, chloroform được
sau đó chuyển giao cho một 250-mL bình định mức và pha loãng đến
khối lượng với CHCl3. Một phần 2,00 ml dung dịch này được
pha loãng đến khối lượng trong một 200-mL bình định mức với CHCl3.
Độ hấp thụ của các giải pháp cuối cùng được đo tại
bước sóng 250 nm và 275 nm, mà tại đó các
chất hấp thụ, trong ppm-1 cm- 1, cho caffeine và phenacetin là
caffeine: A250 = 0,0131 và a275 = 0,0485
phenacetin: A250 = 0,0702 và a275 = 0,0159
Aspirin được xác định bằng cách trung hòa các NaHCO3 trong
dung dịch nước và giải nén aspirin vào CHCl3. Các
chất chiết xuất kết hợp được pha loãng đến 500 ml trong bình định mức.
Một phần 20,00 ml dung dịch được đặt trong một 100-mL
bình định mức và pha loãng đến khối lượng với CHCl3. Việc
hấp thụ của dung dịch này được đo ở 277 nm, nơi mà
sự hấp thụ của aspirin là 0,00682 ppm-1 cm-1. Thuốc giảm đau
tablet được điều trị bằng phương pháp này được phát hiện là có độ hấp thụ
của 0,466 ở 250 nm, 275 nm tại 0,164 và 0,600 ở 277 nm
khi sử dụng một tế bào với một pathlength 1,00 cm. Báo cáo
mg aspirin, caffeine, và phenacetin trong giảm đau
tablet.
đang được dịch, vui lòng đợi..
