The sol–gel method was used to prep

The sol–gel method was used to prepare FS. The used chemical
reagents in this study are all of analytical purity and list as follows:
Fe(NO3)39H2O, NH3H2O, HNO3, C2H5OH, C6H8O7H2O and tetraethoxysilane
(TEOS). The required ammonia solution, citric acid
(CA) solution and iron nitrate solution were prepared using deionized
water. Added NH3/H2O mixture into EOS/EtOH mixture at
60 C and stirred for 3 h to obtain uniform sol (SO). The above mixture
was then mixed with some CA solution and stirred for 10 min
at 60 C to obtain uniform SO-CA sol (stoichiometry CA/Si = 1).
Fe(NO3)39H2O was dissolved in de-ionized water followed by adding
SO-CA sol, and then diluting some nitric acid to adjust the pH
value (PH = 1) with agitating at 60 C for 3 h. Dehydrated the obtained
sol at 70 C for 48 h. The ultimate micron-nano-sized
Fe2O3–SiO2 was obtained after calcination of the xerogel. The detailed
procedure was illustrated in Fig. 1.
2.2. Sample characterization
The scanning electron microscopy (SEM) of synthesized samples
were conducted for morphological observation using a Quanta 200
scanning electron microscope (made in Holand). The Brunauer-Emmett-
Teller (BET) surface area and pore size distribution were
determined using a Micromeritics ASAP 2020 nitrogen adsorption
apparatus. Thermogravimetric analysis (TGA) was carried out using
Netzsch thermogravimetric analyzer (made in Germany). The detailed
testing conditions are: sample mass of 8 mg, N2 gas flow rate
of 60 ml/min, heating rate of 5 C/min and the final temperature of
500 C. The synthesized samples were collected and then investigated
by X-ray powder diffraction (XRD) analysis (X’pert PRO, PANalytical,
Holand) to understand the crystal phase structure. The
surface binding and elemental speciation was analyzed by X-ray
photoelectron spectroscopy (XPS) using VG Multilab 2000 X-ray
photoelectron spectrometer, with the surface excitation at
1253 eV by an Mg X-ray source. The survey and high-resolution
spectra of Hg4f was collected, calibrated with the binding

Kết quả (Việt) 1:

Phương pháp sol-gel được sử dụng để chuẩn cho FS. Hóa chất được sử dụngchất phản ứng trong nghiên cứu này là tất cả tinh khiết phân tích và danh sách như sau:Fe (NO3) 3 9H2O, NH3 H2O, HNO3, C2H5OH, C6H8O7 H2O và tetraethoxysilane(TEOS). Các giải pháp cần thiết amoniac, axit citricGiải pháp (CA) và sắt nitrat giải pháp đã được chuẩn bị bằng cách sử dụng deionizednước. Thêm vào hỗn hợp NH3/H2O vào hỗn hợp EOS/EtOH tại60 C và khuấy cho 3 h để có được trang phục sol (SO). Hỗn hợp trênsau đó trộn với một số giải pháp CA và khuấy cho 10 phút60 c để có được trang phục SO-CA sol (stoichiometry CA/Si = 1).Fe (NO3) 3 9H2O được hòa tan trong nước de-ion hóa theo sau bằng cách thêmSO-CA sol, và sau đó pha loãng một số axit nitric để điều chỉnh độ pHgiá trị (PH = 1) với agitating ở 60 C cho 3 h. mất nước là thu đượcSol tại 70 C trong 48 h. Cuối cùng có kích thước micron-nanoFe2O3-SiO2 nhận được sau khi calcination xerogel. Các chi tiếtthủ tục đã được minh họa trong hình 1.2.2. mẫu đặc tínhMicroscopy điện tử quét (SEM) mẫu tổng hợpđã được tiến hành để quan sát hình thái học bằng cách sử dụng một lượng 200kính hiển vi điện tử (được thực hiện ở Holand) quét. Brunauer-Emmett -Diện tích bề mặt rút tiền (đặt CƯỢC) và phân bố kích thước lỗ chân lôngxác định bằng cách sử dụng một hấp phụ nitơ Micromeritics ASAP 2020bộ máy. Thermogravimetric phân tích (TGA) được thực hiện bằng cách sử dụngNetzsch thermogravimetric analyzer (sản xuất tại Đức). Các chi tiếtCác điều kiện thử nghiệm là: mẫu khối lượng 8 mg, tốc độ dòng chảy khí N260 ml/min, Hệ thống sưởi 5 C/min và nhiệt độ cuối cùng của500 C. Mẫu tổng hợp được thu thập và sau đó điều trabởi X-ray bột nhiễu xạ (XRD) phân tích (X'pert PRO, PANalytical,Holand) để hiểu cấu trúc pha của tinh thể. Cácbề mặt ràng buộc và speciation nguyên tố được phân tích bởi x-quangphotoelectron spectroscopy (XPS) bằng cách sử dụng tia x 2000 Multilab VGphotoelectron spectrometer, với kích thích bề mặt tại1253 eV bởi một nguồn tia x Mg. Các cuộc khảo sát và độ phân giải caoquang phổ của Hg4f đã được thu thập, kiểm định với các ràng buộc

Kết quả (Việt) 2:

Các phương pháp sol-gel được sử dụng để chuẩn bị FS. Các hóa chất được dùng
thuốc thử trong nghiên cứu này đều có độ tinh khiết phân tích và danh sách như sau:
Fe (NO3) 3 9H2O, NH3 H2O, HNO3, C2H5OH, H2O C6H8O7 và tetraethoxysilane??
(TEOS). Các dung dịch amoniac, axit citric cần thiết
(CA), giải pháp và nitrat sắt giải pháp đã được chuẩn bị bằng ion
nước. Added NH3 / H2O hỗn hợp vào EOS hỗn hợp / EtOH ở
60 ° C và khuấy trong 3 giờ để có được sol thống nhất (SO). Hỗn hợp trên
sau đó được trộn với một số giải pháp CA và khuấy trong 10 phút
ở 60 ° C để có được bộ đồng phục SO-CA sol (stoichiometry CA / Si = 1).
Fe (NO3) 3? 9H2O được hòa tan trong nước khử ion hóa sau bằng cách thêm
SO-CA sol, và sau đó pha loãng một số axit nitric để điều chỉnh pH
giá trị (pH = 1) với kích động ở 60 ° C trong 3 giờ. Khử nước các thu được
sol ở 70 ° C trong 48 h. Các cuối cùng micron nano
Fe2O3-SiO2 thu được sau khi nung của xerogel. Các chi tiết
thủ tục đã được minh họa trong hình. 1.
2.2. Đặc tính mẫu
Các kính hiển vi điện tử quét (SEM) của các mẫu tổng hợp
được tiến hành quan sát hình thái sử dụng một Quanta 200
kính hiển vi điện tử quét (sản xuất tại Hà Lan). Các Brunauer-Emmett-
phân phối Teller (BET) diện tích bề mặt và kích thước lỗ chân lông đã được
xác định bằng cách sử dụng càng sớm càng tốt Micromeritics 2020 nitơ hấp phụ
bộ máy. Phân tích Thermogravimetric (TGA) đã được thực hiện bằng cách sử
Netzsch phân tích thermogravimetric (sản xuất tại Đức). Các chi tiết
điều kiện thử nghiệm là: khối lượng mẫu của 8 mg, tốc độ dòng khí N2
là 60 ml / phút, tốc độ làm nóng 5 C / phút và nhiệt độ cuối cùng của?
500 C?. Các mẫu tổng hợp được thu thập và sau đó điều tra
bằng X-ray bột nhiễu xạ (XRD) phân tích (X'pert PRO, PANalytical,
Hà Lan) để hiểu được cấu trúc dạng tinh thể. Các
bề mặt ràng buộc và nguyên tố biệt hóa được phân tích bằng tia X
quang điện quang phổ (XPS) sử dụng VG Multilab 2000 X-ray
quang điện tử phổ kế, với các kích thích bề mặt tại
1253 eV bởi một nguồn tia X Mg. Các cuộc khảo sát và có độ phân giải cao
quang phổ của Hg4f được thu thập, hiệu chuẩn với các ràng buộc