4. Discussion4.1. The structure of

4. Discussion
4.1. The structure of vanadium species
4.2. The state of vanadium after reduction
Koranne et al. [19] also observed the presence of three peaks on the reduction profile of bulk V2O5. They ascribed these peaks to the reduction on different steps: V2O5 → V6O13 → V2O4 → V2O3.
On the V/Al2O3 catalysts, the increase of vanadium content shifted the maximum of the peak to higher temperature. As previously observed the bulk V2O5 is reduced at high temperature. Then, these shifts could be explained by the increase of the condensation degree while vanadium loading increased, as revealed by NMR and DRS analyses. These results are in agreement with the literature [23]. After TPR, the vanadium average oxidation state on the 1 and 5% V/Al2O3 catalysts corresponded to the complete reduction of V5+ → V3+. On the other hand, the catalyst containing higher vanadium content revealed the presence of a mixture of V3+ and V4+. Roozeboom et al. [23] observed a complete reduction of V2O5 to V2O3 on alumina supported catalysts. However, Koranne et al. [19] detected a reduction stoichiometry of V5+ → V4+ on V/Al2O3 catalysts.
4.3. The role of the different vanadium species on benzene oxidation
Our results of total benzene oxidation on V/Al2O3 catalysts suggested that the catalytic activity could be correlated with vanadium content. After the catalytic test, an important fraction of vanadium is still present as V4+ on the catalyst containing 20% of vanadium, as it can be seen from the appearance of the band around 800nm (Fig. 4). On the other hand, the band corresponding to V4+ was not observed on the 5% V/Al2O3 catalyst. It is important to stress that the catalyst with a higher amount of V4+ exhibited the high benzene activity (Table 4). Eon et al. [18] studied the influence of the degree of condensation of vanadium on the catalytic properties of Al2O3 supported vanadium oxides for the oxidative dehydrogenation of propane. The catalytic results showed that as the vanadium content decreased, the selectivity to C3H6 increased, whereas the selectivity towards CO2 decreased. DRS analysis of the catalysts after reaction revealed a higher fraction of V4+ species on the catalysts containing higher vanadium content. A correlation between the CO2 selectivity and the nature of vanadium species could therefore be established. The catalyst most selective to CO2 formation was the one with the highest amount of V4+ species.

Kết quả (Việt) 1:

4. thảo luận4.1. cấu trúc của vanadi loài4.2. bang vanadi sau khi giảmKoranne et al. [19] cũng quan sát thấy sự hiện diện của ba đỉnh núi trên profile giảm của số lượng lớn V2O5. Họ quy cho chúng những đỉnh núi giảm vào bước khác nhau: V2O5 → V6O13 → V2O4 → V2O3.Trên những chất xúc tác V/Al2O3, tăng vanadi nội dung chuyển tối đa cao điểm để nhiệt độ cao. Như đã quan sát thấy số lượng lớn V2O5 được giảm ở nhiệt độ cao. Sau đó, những thay đổi có thể được giải thích bởi sự gia tăng của mức độ ngưng tụ trong khi vanadi tải tăng lên, như tiết lộ bởi NMR và DRS phân tích. Những kết quả này là trong thỏa thuận với văn học [23]. Sau khi TPR, nhà nước trung bình oxy hóa vanadi trên chất xúc tác V/Al2O3 1 và 5% tương ứng với giảm hoàn toàn số V5 + → V3 +. Mặt khác, là chất xúc tác chứa cao vanadi nội dung tiết lộ sự hiện diện của một hỗn hợp của V3 + và V4 +. Roozeboom et al. [23] quan sát một giảm đầy đủ V2O5 để V2O3 trên alumina được hỗ trợ chất xúc tác. Tuy nhiên, Koranne et al. [19] phát hiện thấy một giảm stoichiometry V5 + → V4 + vào V/Al2O3 chất xúc tác. 4.3. vai trò của các loài khác nhau vanadi trên quá trình oxy hóa benzenCác kết quả của quá trình oxy hóa tổng benzen trên chất xúc tác V/Al2O3 gợi ý rằng xúc tác hoạt động có thể được tương quan với nội dung vanadi. Sau khi thử nghiệm chất xúc tác, một phần quan trọng của vanadi là vẫn còn hiện diện như V4 + trên chất xúc tác chứa 20% vanadium, như nó có thể được nhìn thấy từ sự xuất hiện của ban nhạc xung quanh thành phố 800nm (hình 4). Mặt khác, các ban nhạc tương ứng với V4 + chưa quan sát thấy trên chất xúc tác V/Al2O3 5%. Nó là quan trọng để nhấn mạnh rằng các chất xúc tác với một số tiền cao của V4 + trưng bày hoạt động cao benzen (bảng 4). EON et al. [18] nghiên cứu influence của mức độ của sự ngưng tụ của vanadi trên các tính chất xúc tác ôxít vanadi Al2O3 hỗ trợ cho nhất propane, oxy hóa. Kết quả tác dụng xúc tác cho thấy rằng như vanadi nội dung giảm, chọn lọc để C3H6 tăng lên, trong khi chọn lọc đối với CO2 giảm xuống. DRS phân tích của chất xúc tác sau phản ứng cho thấy một phần cao hơn của V4 + loài trên chất xúc tác chứa nội dung vanadi cao hơn. Do đó thiết lập một sự tương quan giữa khí CO 2 chọn lọc và bản chất của vanadi loài. Chất xúc tác nhất chọn lọc để hình thành CO2 là một với số tiền cao nhất của V4 + loài.

Kết quả (Việt) 2:

4. Thảo luận
4.1. Cấu trúc của loài vanadi
4.2. Tình trạng của vanadi sau khi giảm
Koranne et al. [19] cũng quan sát thấy sự hiện diện của ba đỉnh về giảm pro fi le của số lượng lớn V2O5. Họ gán cho các đỉnh núi để giảm trừ theo các bước khác nhau:. V2O5 → V6O13 → V2O4 → V2O3
Trên xúc tác V / Al2O3, sự gia tăng của nội dung vanadi chuyển tối đa của các đỉnh cao với nhiệt độ cao hơn. Theo quan sát trước đây V2O5 số lượng lớn được giảm ở nhiệt độ cao. Sau đó, những thay đổi có thể được giải thích bởi sự gia tăng của mức độ ngưng tụ khi vanadi tải tăng, như tiết lộ của NMR và DRS phân tích. Các kết quả này phù hợp với các tài liệu [23]. Sau TPR, trạng thái oxy hóa trung bình vanadi trên chất xúc tác V / Al2O3 1 và 5% tương ứng với việc giảm hoàn toàn V5 + → V3 +. Mặt khác, các chất xúc tác có chứa nội dung vanadi cao tiết lộ sự hiện diện của một hỗn hợp của V3 + và V4 +. Roozeboom et al. [23] nhận thấy giảm hoàn toàn của V2O5 để V2O3 trên alumina được hỗ trợ xúc tác. Tuy nhiên, Koranne et al. [19] phát hiện một lượng pháp giảm chất xúc tác V5 + → V4 + trên V / Al2O3.
4.3. Vai trò của các loài khác nhau trên vanadi benzen oxy hóa
kết quả của chúng tôi tổng oxy hóa benzen trên V chất xúc tác / Al2O3 cho rằng các hoạt động xúc tác có mối tương quan với nội dung vanadi. Sau khi thử nghiệm xúc tác, một phần quan trọng của vanadi vẫn còn hiện diện như V4 + trên chất xúc tác có chứa 20% của vanadi, vì nó có thể được nhìn thấy từ sự xuất hiện của các ban nhạc trên 800nm (Hình. 4). Mặt khác, ban nhạc tương ứng với V4 + không được quan sát trên chất xúc tác V / Al2O3 5%. Điều quan trọng là phải nhấn mạnh rằng chất xúc tác với một số tiền cao hơn V4 + trưng bày các hoạt động benzen cao (Bảng 4). Eon et al. [18] đã nghiên cứu trong fl ảnh hướng của mức độ ngưng tụ của vanadi vào các tính chất xúc tác của Al2O3 hỗ trợ oxit vanadi cho khử oxy hóa của propan. Các kết quả cho thấy xúc tác như nội dung vanadi giảm, độ chọn lọc để C3H6 tăng, trong khi chọn lọc đối với CO2 giảm. DRS phân tích của các chất xúc tác sau phản ứng tiết lộ một phần cao hơn của V4 + loài trên các chất xúc tác có chứa nội dung vanadi cao hơn. Một sự tương quan giữa chọn lọc CO2 và bản chất của loài vanadi do đó có thể được thiết lập. Các chất xúc tác chọn lọc nhất để hình thành CO2 là một với số tiền cao nhất của V4 + loài.