Rhizosphere and arbuscular mycorrhi

Rhizosphere and arbuscular mycorrhizal fungi
AMF are ubiquitous soil microflora and constitute an important functional component of the rhizosphere. These fungi form symbiotic relationships with roots of 80-90% land plants in natural, agricultural, and forest ecosystems[35]. Such associations are also common in aquatic plants under oligotrophic conditions [36].
AM symbiosis is >460 million years old and the most widespread type of mycorrhizal associations with plants possessing true roots, i.e. pteridophytes, gymnosperms and angiosperms[37]. Approximately 160 fungal taxa of Glomeromycota have been described on the basis of their spore morphology and root infection patterns [38].The number of AM fungal taxa may be much higher based on recent molecular analyses [39].
AMF may also play a role in the protection of roots from heavy metal toxicity by mediating interactions between metals and plant roots [40,41]. The external fungal hyphae exploit a larger volume of nutrient deficient resources in the soil that are otherwise unavailable for uptake by roots alone [42]. Terefore, AMF may be important for the revegetation of metal polluted soils. Wang et al. [43] studied the effect of chitosan and AM fungus on copper, zine and lead accumulation by Elsholzia splendens grown in soil contaminated by copper smelt factory fly ash and reported enhanced uptake of these metals by mycorrhizal plants without showing any symptoms of heavy metal toxicity as compared to the controls. The authors also found that AMF or chitosan alone did not significantly increase the metal concentrations in E.splendens.
AM fungi also recognize their host by signals released by host roots, allowing a functional symbiosis [44-46], and in the absence of the host root these fungi do not produce mycelia and consequently complete their life cycle. Root exudates from the AM host plants are known to stimulate spore germination and early growth of AMF hyphae. On the contrary, root exudates from non-mycorrhizal hosts such as mustard, spinach, sugarbeet and lupin inhibit asymbiotic [47] as well as symbiotic extra radical hyphal growth of AMF from spores and level of root colonization [48]. Reduced root colonization by AMF is regarded to bo due to inhibitory compounds in the root exudates of crucifers, which play a role in the expression of non-host status of some plants[49]. Recently, a C-glycosylflavonoid was detected in the non-mycorrhizal roots but not in the mycorrhizal roots of melon [50], and application of this flavonoid to AMF inoculated melon plants enhanced root colonization, suggesting that root colonization-stimulating compounds in root exudates are involved in mycorrhization. Recent studied by Piche and associates [48], however, showed that root exudates of non-mycorrhizal cucumber plants stimulate root colonization , whereas root exudates from the mycorrhizal and the non-mycorrhizal sides of a split-root system did not show this stimulatory effect and were slightly inhibitory. These studies indicate that root exudates in mycorrhizal plants may be partially involved in systemic resistance of mycoorhizal plants to soil-borne fungal pathogens.

Kết quả (Việt) 1:

Rhizosphere và hệ cộng nấmAMF là phổ biến đất nang và chiếm một thành phần chức năng quan trọng của rhizosphere. Những loại nấm tạo mối quan hệ cộng sinh với gốc rễ của thực vật đất liền 80-90% trong tự nhiên, nông nghiệp, và hệ sinh thái rừng [35]. Hiệp hội như vậy cũng được phổ biến trong các thực vật thủy sinh trong điều kiện oligotrophic [36].AM cộng sinh là > 460 triệu năm tuổi và các loại phổ biến nhất của các Hiệp hội cộng với các nhà máy có nguồn gốc thật sự, tức là pteridophytes, thực vật hạt trần và thực vật hạt kín [37]. Đơn vị phân loại nấm khoảng 160 của Glomeromycota đã được mô tả trên cơ sở của spore hình Thái và gốc nhiễm mẫu [38]. Số đơn vị phân loại nấm AM có thể cao hơn nhiều dựa trên các phân tích phân tử tại [39].AMF cũng có thể đóng một vai trò trong việc bảo vệ rễ khỏi nhiễm độc kim loại nặng bởi môi tương tác giữa kim loại và rễ cây [40,41]. Nấm hyphae bên ngoài khai thác một khối lượng lớn hơn các nguồn lực thiếu chất dinh dưỡng trong đất được nếu không không có sẵn cho sự hấp thu của gốc một mình [42]. Terefore, AMF có thể là quan trọng cho revegetation đất bị ô nhiễm kim loại. Wang et al. [43] nghiên cứu tác dụng của chitosan và AM nấm trên zine đồng, và tích lũy dẫn bởi Elsholzia splendens trồng trong đất bị ô nhiễm bởi nhà máy nấu chảy ra đồng fly ash và báo cáo tăng cường hấp thụ của các kim loại bởi cộng nhà máy mà không hiển thị bất kỳ triệu chứng của nhiễm độc kim loại nặng so với các điều khiển. Các tác giả cũng cho thấy rằng AMF hoặc chitosan một mình không đáng kể tăng nồng độ kim loại ở E.splendens.AM nấm cũng nhận ra của máy chủ lưu trữ bởi tín hiệu phát hành của máy chủ gốc, cho phép một cộng sinh chức năng [44-46], và trong sự vắng mặt của các máy chủ gốc những loại nấm không sản xuất mycelia và do đó hoàn thành chu kỳ cuộc sống của họ. Dịch tiết gốc từ AM chủ cây được biết là kích thích spore nảy mầm và đầu phát triển của AMF hyphae. Ngược lại, dịch tiết gốc từ các máy chủ không cộng như mù tạt, rau bina, sugarbeet và lupin ức chế asymbiotic [47] cũng như cộng sinh phát triển thêm triệt để che của AMF từ bào tử và mức độ thực dân gốc [48]. Giảm gốc thuộc địa hóa bởi AMF được coi để bo do các hợp chất ức chế trong dịch tiết gốc của crucifers, mà đóng một vai trò trong sự biểu hiện của tình trạng-host của một số nhà máy [49]. Gần đây, một C-glycosylflavonoid được phát hiện ở phòng không cộng gốc nhưng không ở gốc dưa [50], cộng, và tăng cường ứng dụng này flavonoid AMF tiêm chủng dưa vật thực dân gốc, gợi ý rằng hợp chất kích thích thực dân gốc trong gốc dịch tiết có liên quan trong mycorrhization. Gần đây nghiên cứu bởi Piche và cộng sự [48], Tuy nhiên, cho thấy rằng gốc dịch tiết thực vật không cộng dưa chuột kích thích thực dân chủ, trong khi gốc dịch tiết từ các cộng và hai bên không cộng của một hệ thống phân chia-gốc không cho thấy hiệu ứng stimulatory này và đã một chút ức chế. Các nghiên cứu chỉ ra rằng gốc dịch tiết ở thực vật cộng có thể là một phần tham gia vào hệ thống sức đề kháng của mycoorhizal nhà máy để đất mọc mầm bệnh nấm.

Kết quả (Việt) 2:

Rễ và rễ nấm arbuscular
AMF là vi đất phổ biến và là một thành phần chức năng quan trọng của vùng rễ. Những loại nấm hình thành các mối quan hệ cộng sinh với rễ cây đất 80-90% trong nông nghiệp, và các hệ sinh thái rừng tự nhiên [35]. Hiệp hội ấy cũng phổ biến trong các nhà máy thủy sản trong điều kiện nghèo dinh dưỡng [36].
AM cộng sinh là> 460 triệu năm tuổi và các loại phổ biến nhất của các hiệp hội với rễ cây rễ sở hữu đích thực, tức là pteridophytes, cây hạt trần và thực vật hạt kín [37]. Khoảng 160 loài nấm Glomeromycota đã được mô tả trên cơ sở hình thái bào tử và nhiễm trùng gốc mô hình của họ [38] .Các số AM loài nấm có thể được cao hơn nhiều dựa trên những phân tích phân tử gần đây [39].
AMF cũng có thể đóng một vai trò trong bảo vệ rễ khỏi nhiễm độc kim loại nặng bởi trung gian tương tác giữa các kim loại và rễ cây [40,41]. Các nấm sợi nấm bên ngoài khai thác một khối lượng lớn hơn các nguồn lực thiếu hụt chất dinh dưỡng trong đất mà không có sẵn cho sự hấp thu của rễ một mình [42]. Terefore, AMF có thể quan trọng đối với các hệ thực vật của đất kim loại ô nhiễm. Wang et al. [43] nghiên cứu ảnh hưởng của chitosan và AM nấm trên đồng, tạp chí điện tử và tích lũy chì bằng splendens Elsholzia trồng trên đất bị ô nhiễm bởi đồng mùi tro bay nhà máy và báo cáo tăng cường sự hấp thu của các kim loại bởi cây rễ mà không có triệu chứng bị nhiễm độc kim loại nặng như so với các điều khiển. Các tác giả cũng nhận thấy rằng AMF hoặc chitosan một mình không làm tăng đáng kể nồng độ kim loại trong E.splendens.
AM nấm cũng nhận ra chủ của chúng bằng các tín hiệu phát hành bởi rễ máy chủ, cho phép một sự cộng sinh chức năng [44-46], và trong sự vắng mặt của các cai gốc các loại nấm không sản xuất sợi nấm và do đó hoàn thành vòng đời của họ. Các dịch tiết từ gốc từ thực vật AM host được biết là kích thích nảy mầm bào tử và sự phát triển sớm của sợi nấm AMF. Ngược lại, các dịch tiết từ gốc từ các host không rễ như mù tạt, rau bina, Củ cải đường và lupin ức chế asymbiotic [47] cũng như thêm cộng sinh trưởng sợi nấm triệt để của AMF từ các bào tử và mức độ gốc thực dân [48]. Giảm thực dân gốc của AMF được coi bo do hợp chất ức chế trong các dịch tiết từ rễ cây họ thập tự, đóng một vai trò trong sự biểu hiện của tình trạng phi chủ nhà của một số nhà máy [49]. Gần đây, một C-glycosylflavonoid đã được phát hiện trong rễ không rễ nhưng không có trong rễ rễ của dưa [50], và ứng dụng của flavonoid này để AMF cây dưa tiêm tăng cường thực dân gốc, cho thấy rằng các hợp chất thuộc địa kích thích rễ trong các dịch tiết từ gốc được tham gia vào mycorrhization. Gần đây nghiên cứu bởi Piche và cộng sự [48] Tuy nhiên, cho thấy các dịch tiết từ rễ của cây dưa chuột không rễ kích thích thực dân chủ, trong khi các dịch tiết từ gốc từ rễ và bên ngoài rễ của một hệ thống tách gốc không cho thấy tác dụng kích thích này và hơi ức chế. Các nghiên cứu chỉ ra rằng các dịch tiết từ gốc rễ trong các nhà máy có thể được một phần tham gia vào hệ thống đề kháng của cây mycoorhizal vào đất-borne nấm gây bệnh.