Pollinator functional groups also h

Pollinator functional groups also have been distinguished on the basis of habitat preferences, such as vegetation stratum (Fig. 13.2). Appanah (1990) distinguished four groups of plant pollinator associations in a tropical lowland dipterocarp forest in Malaysia. The forest floor stratum was characterized by low visibility and limited airflow. Floral rewards were small, reflecting low productivity of light-limited plants and low energy requirements of associated pollinators, and flowering times were extended, thereby increasing the prob- ability of pollination by infrequent visitors. The plant-pollinator association of this stratum was dominated largely by non-selective, low-energetic beetles, midges and other flies. These pollinators were attracted over short distances by strong olfactory cues, often resem- bling dung or carrion, which have limited effective range. The understory stratum shared many of the environmental features of the forest floor. Plants in this stratum also offered limited visual cues and floral rewards and were pollinated by non-specific trapliners, i.e., species that revisit particular plants along an established circuit (e.g., trigonid bees, solitary wasps and butterflies). The overstory stratum was characterized by brightly-colored flowers, held above the canopy to attract pollinators over a wide area, and brief, highly synchronized flowering within plant species. Dominant pollinators were Apis dorsata, and trapliners such as carpenter bees, birds and bats. Dipterocarps in the genera Shorea, Hopea and Dipterocarpus formed a separate association characterized by tiny flowers with lim- ited nectar rewards and nocturnal flowering. Thrips and other tiny, flower-feeding insects were the primary pollinators. By contrast, Sakai et al. (1999) observed that beetles (chry- somelids and curculionids), rather than thrips, were the primary pollinators of these tree species in Sarawak. Finally, some plant species representing various canopy positions were cauliflorous, i.e., they produced flowers along the trunk or main branches. These flowers typically were large, or small and clumped, pale colored, odiferous, and produced during a brief, highly synchronized period. Pollinators included understory and overstory insects, birds and bats. Momose et al. (1998b) noted that long-distance pollinators tended to be less common in Malaysian forests than in Neotropical forests.

Kết quả (Việt) 1:

Nhóm chức giải cũng đã được phân biệt trên cơ sở sở thích môi trường sống, chẳng hạn như thảm thực vật địa tầng (hình 13.2). Appanah (1990) phân biệt bốn nhóm thực vật giải Hiệp hội trong một khu rừng nhiệt đới vùng đất thấp khộp ở Malaysia. Tầng lớp sàn rừng được đặc trưng bởi khả năng hiển thị thấp và hạn chế luồng khí. Hoa phần thưởng đã được nhỏ, phản ánh các năng suất thấp ánh sáng-giới hạn vật và nhu cầu năng lượng thấp của kết hợp thụ phấn, và thời gian thực vật có hoa đã được mở rộng, do đó tăng khả năng prob thụ phấn bởi khách truy cập không thường xuyên. Hiệp hội thực vật-giải của tầng lớp này bị chi phối chủ yếu bởi bọ cánh cứng không chọn lọc, tràn đầy năng lượng thấp, midges và bay khác. Các loài thụ phấn bị thu hút trên một khoảng cách ngắn bằng cách mạnh mẽ các dấu hiệu khứu giác, thường resem-bling dũng hoặc carrion, mà có giới hạn tầm bắn hiệu quả. Tầng lớp loài chia sẻ nhiều người trong số các tính năng về môi trường của sàn rừng. Các nhà máy trong tầng lớp này cũng được cung cấp tín hiệu thị giác giới hạn và phần thưởng Hoa và được thụ phấn nhờ không đặc hiệu trapliners, nghĩa là, loài đó vào lại các nhà máy cụ thể cùng một mạch được thành lập (ví dụ như, trigonid ong, ong bắp cày đơn độc và bướm). Tầng lớp overstory được đặc trưng bởi sáng màu hoa, được tổ chức ở trên nóc buồng lái để thu hút thụ phấn trên một diện tích rộng, và giới thiệu tóm tắt, rất đồng bộ thực vật có hoa trong loài thực vật. Thụ phấn chủ đạo là API dorsata, và trapliners như con ong thợ mộc, chim và dơi. Dipterocarps trong chi Shorea, Hopea và Dipterocarpus thành lập một hiệp hội riêng biệt đặc trưng bởi Hoa nhỏ với lim-ited mật hoa phần thưởng và loài thực vật có hoa. Thrips và các loài côn trùng nhỏ, cho ăn hoa đã thụ phấn chủ yếu. Ngược lại, Sakai et al. (1999) quan sát thấy rằng bọ cánh cứng (chry-somelids và curculionids), chứ không phải là thrips, là thụ phấn chủ yếu của các loài cây thuộc Sarawak. Cuối cùng, một số loài thực vật đại diện cho nhiều vị trí nóc buồng lái được cauliflorous, tức là, họ sản xuất hoa dọc theo thân cây hoặc nhánh chính. Những bông hoa thường là lớn, hoặc nhỏ và clumped, nhạt màu, odiferous, và sản xuất trong một khoảng thời gian ngắn, rất đồng bộ. Thụ phấn bao gồm các loài và overstory côn trùng, chim và dơi. Momose et al. (1998b) lưu ý rằng đường dài thụ phấn có xu hướng ít phổ biến hơn trong rừng lai hơn trong Neotropical rừng.

Kết quả (Việt) 2:

Nhóm chức năng thụ phấn cũng đã được phân biệt trên cơ sở ưu tiên môi trường sống, chẳng hạn như thảm thực vật tầng (Hình. 13.2). Appanah (1990) phân biệt bốn nhóm các hiệp hội thụ phấn cây trong một khu rừng khộp đất thấp nhiệt đới ở Malaysia. Các tầng tầng rừng được đặc trưng bởi tầm nhìn thấp và luồng không khí bị hạn chế. Thưởng hoa đều nhỏ, phản ánh năng suất thấp của các nhà máy ánh sáng hạn chế và nhu cầu năng lượng thấp của các loài thụ phấn liên quan, và thời gian ra hoa được mở rộng, do đó làm tăng xác suất thụ phấn bởi du khách không thường xuyên. Các hiệp hội thực vật thụ phấn của tầng này đã giúp phần lớn là do không chọn lọc, thấp năng lượng bọ, muỗi vằn và ruồi khác. Những loài thụ phấn đã thu hút được trên một khoảng cách ngắn bởi mối giác mạnh, thường resem- phân bling hay thối rữa, đã giới hạn phạm vi hiệu quả. Các tầng understory chia sẻ nhiều tính năng môi trường của tầng rừng. Nhà máy ở tầng này cũng được cung cấp tín hiệu thị giác hạn chế và thưởng hoa và được thụ phấn bởi trapliners không cụ thể, ví dụ, các loài thực vật đặc biệt cùng xem lại một mạch thành lập (ví dụ, ong trigonid, ong bắp cày đơn độc và bướm). Các tầng overstory được đặc trưng bởi hoa rực rỡ màu, được tổ chức trên các tán cây để thu hút côn trùng thụ phấn trên một diện tích rộng, và ngắn gọn, hoa đồng bộ cao trong các loài thực vật. Thụ phấn chiếm ưu thế là Ong khoái, và trapliners như thợ mộc ong, chim và dơi. Khộp trong chi Shorea, Hopea và Dipterocarpus thành lập một hiệp hội riêng biệt đặc trưng bởi bông hoa nhỏ xíu với lim- thưởng ited mật hoa và ra hoa vào ban đêm. Bọ trĩ và nhỏ, côn trùng ăn hoa khác là những loài thụ phấn chính. Ngược lại, Sakai et al. (1999) quan sát thấy rằng loài bọ cánh cứng (somelids chry- và curculionids), chứ không phải là bọ trĩ, là các loài thụ phấn chính của các loài cây ở Sarawak. Cuối cùng, một số loài thực vật đại diện cho các vị trí khác nhau là tán cauliflorous, tức là chúng được sản xuất hoa dọc theo thân cây hoặc cành chính. Những bông hoa thường là lớn, hoặc nhỏ và kết tụ, nhạt màu, odiferous, và được sản xuất trong một thời gian ngắn, đồng bộ cao. Thụ phấn bao gồm understory và overstory côn trùng, chim và dơi. Momose et al. (1998b) lưu ý rằng các loài thụ phấn dài có xu hướng ít phổ biến trong các khu rừng của Malaysia hơn trong rừng Neotropical.