There is one priming event per temp

There is one priming event per template strand – thus, there are two origins (OHand O
L
). Replication
begins in a region called the displacement or “D” loop – a region of 500–600 nt. A preformed RNA primer
is required at both origins. The RNA primer is thought to be a processed RNA transcript synthesized at
another location in the mtDNA by the mitochondrial RNA polymerase. The H strand is used as a template
first to make a new L strand, starting at O
H
. After approximately two-thirds of the mtDNA has been copied
by DNA polymerase, the replication fork passes the major origin of L strand synthesis. Only after the
displaced H strand passes the origin on the L strand, exposing this site in single-stranded form, does synthesis
of a new H strand start from O
L. Synthesis is continuous around the circle on both strands. The RNA
primers are cleaved by the multifunction endoribonuclease RNase MRP (Disease box 6.2).
Strand coupled model
In recent years, another model for mammalian mtDNA replication has been proposed called the strand
coupled model (Fig. 6.16B). Analysis of mtDNA replication intermediates by two-dimensional agarose
gel electrophoresis (see Fig. 6.8) suggest that lagging strand replication (L strand) initiates at multiple sites,
probably involving discontinuous synthesis of short Okazaki fragments, and requiring multiple primers.
Thus, in this model the coupled leading (H strand) and lagging strand synthesis represents a
semidiscontinous, bidirectional mode of DNA replication

Kết quả (Việt) 1:

Đó là một mồi sự kiện cho mỗi mẫu strand-do đó, có hai nguồn gốc (OHand O
L
). Sao chép
bắt đầu trong một khu vực được gọi là trọng lượng rẽ nước hoặc vòng lặp "D"-một vùng 500-600 nt. Một mồi RNA preformed
được yêu cầu cả hai nguồn gốc. Mồi RNA được cho là một bảng điểm RNA xử lý tổng hợp tại
các vị trí khác trong mtDNA bởi RNA-polymerase ti thể. H strand được sử dụng như một mẫu
lần đầu tiên để làm cho một sợi L mới, bắt đầu từ O
H
. Sau khi khoảng hai phần ba mtDNA đã được sao chép
bởi DNA polymerase, ngã ba sao chép đi nguồn gốc chính của L sợi tổng hợp. Chỉ sau các
dời H strand đi nguồn gốc trên L strand, lộ này trang web dưới dạng đĩa đơn-stranded, như tổng hợp
của một khởi đầu mới strand H từ O
L. Tổng hợp là liên tục xung quanh vòng tròn trên cả hai sợi. RNA
chất nền, mồi được cảm bởi đa chức năng endoribonuclease RNase MRP (bệnh hộp 6.2).
Strand cùng mô hình
năm gần đây, một mô hình cho động vật có vú mtDNA nhân rộng đã được đề xuất gọi là những sợi
kết hợp mô hình (hình 6.16B). Phân tích của mtDNA sao chép trung gian bởi hai chiều agarose
gel điện (xem hình 6.8) đề nghị rằng chậm sao chép strand (L strand) bắt đầu lúc nhiều trang web,
có lẽ liên quan đến tổng hợp gián đoạn ngắn Okazaki mảnh vỡ, và yêu cầu nhiều chất nền, mồi.
vì vậy, trong mẫu hàng đầu cùng (H strand) và tụt hậu sợi tổng hợp đại diện cho một
semidiscontinous, chế độ hai chiều của sao chép DNA

Kết quả (Việt) 2:

Có một sự kiện mồi mỗi mạch khuôn - do đó, có hai nguồn gốc (OHand O
L
). Nhân rộng
bắt đầu trong một khu vực được gọi là chuyển hoặc "D" vòng - một vùng 500-600 nt. Một mồi RNA được hình thành trước
là cần thiết ở cả hai nguồn gốc. Mồi RNA được coi là một RNA bảng điểm xử lý tổng hợp tại
một vị trí khác trong mtDNA của RNA polymerase ty thể. H sợi được sử dụng như là một mẫu
đầu tiên để thực hiện một sợi L mới, bắt đầu từ O
H
. Sau khoảng hai phần ba của mtDNA đã được sao chép
bởi DNA polymerase, ngã ba sao chép đi nguồn gốc chính của tổng hợp L sợi. Chỉ sau khi
H sợi dời đi nguồn gốc trên L sợi, phơi bày trang web này ở dạng sợi đơn, không tổng hợp
của một sợi H mới bắt đầu từ O
L. Tổng hợp là liên tục xung quanh vòng tròn trên cả hai sợi. RNA
mồi được phân cắt bởi các endoribonuclease đa chức năng RNase MRP (Bệnh hộp 6.2).
Strand cùng mô hình
Trong những năm gần đây, một mô hình để nhân rộng mtDNA động vật có vú đã được đề xuất gọi là sợi
kết mô hình (Hình 6.16B). Phân tích mtDNA trung gian nhân rộng bởi hai chiều agarose
gel điện (xem hình 6.8.) cho rằng tụt nhân rộng sợi (L sợi) khởi tại nhiều trang web,
có thể liên quan đến tổng hợp liên tục của mảnh ngắn Okazaki, và đòi hỏi nhiều mồi.
Vì vậy, trong này mô hình hàng đầu (H sợi) và tụt tổng hợp sợi cùng đại diện cho một
semidiscontinous, chế độ hai chiều của sao chép DNA