cessing of DNA samples. By comparis

cessing of DNA samples. By comparison, the
polymerase chain reaction (PCR) is rapid and
requires only a minimal number of DNA
molecules from which analysable products can be
amplified. Using defined oligonucleotide primers
for PCR, specific amplification of pathogen DNA
can be achieved.
In this study, the extent of molecular variation
in a worldwide collection of C. gloeosporioides
isolates from different hosts has been assessed
using RAPD analysis [5]. We also describe the
generation of a PCR primer for specific identification
of C. gloeosporioides from infected plant
tissue.
3

Kết quả (Việt) 1:

cessing mẫu DNA. Bằng cách so sánh, cácphản ứng chuỗi polymerase (PCR) là nhanh chóng vàyêu cầu chỉ là một số tối thiểu của DNAphân tử mà từ đó các sản phẩm analysable có thểkhuếch đại. Bằng cách sử dụng chất nền, mồi được xác định oligonucleotidecho Đảng Cộng sản Romania, cụ thể khuếch đại của mầm bệnh ADNcó thể đạt được.Trong nghiên cứu này, mức độ phân tử biến thểtrong một bộ sưu tập trên toàn thế giới của C. gloeosporioideschủng từ máy chủ khác nhau đã được đánh giásử dụng phân tích RAPD [5]. Chúng tôi cũng mô tả cácthế hệ của một mồi PCR để xác định cụ thểcủa C. gloeosporioides từ cây bị nhiễm bệnhmô.3

Kết quả (Việt) 2:

cessing của mẫu DNA. Để so sánh,
phản ứng chuỗi polymerase (PCR) là nhanh chóng và
chỉ đòi hỏi một số lượng tối thiểu của DNA
phân tử từ đó sản phẩm analysable có thể được
khuếch đại. Sử dụng đoạn mồi oligonucleotide được định nghĩa
cho PCR, khuếch đại cụ thể của DNA mầm bệnh
có thể đạt được.
Trong nghiên cứu này, mức độ biến đổi phân tử
trong một bộ sưu tập trên toàn thế giới của C. gloeosporioides
phân lập từ các host khác nhau đã được đánh giá
bằng cách sử dụng phân tích RAPD [5]. Chúng tôi cũng mô tả các
thế hệ của mồi PCR để xác định cụ thể
của C. gloeosporioides từ cây bệnh
mô.
3