3.5. XPS analysis of LaNiO3 nanowir

3.5. XPS analysis of LaNiO3 nanowires
The oxidation state of principal elements of LaNiO3
nanowires in the pores of AAO can be determined by
XPS. The binding energies obtained in the XPS analysis
are standardized for specimen charging using C 1s as the
reference at 284.8 eV. Figs. 6(a)–(d) display the XPS
spectra of La 3d5/2, Ni 2p,O1s and Al 2p core levels for
LaNiO3 nanowires embedded in AAO template, respectively.
The line of the La 3d5/2 core level has two
binding energy peaks located at 838.9 and 835.8 eV
(Fig. 6(a)).The peaks located at 855.5 and 873.9 eV (Fig.
6(b)) are attributed to the spin–orbit splitting of the Ni
(2p) components, Ni (2p3/2) and Ni (2p1/2), respectively.
The line shape of the core levels O 1s and Al 2p
are Gaussian like with a binding energy of 530.4 eV (Fig.
6(c)) and 74.3 eV (Fig. 6(d)), respectively. We can see
that the peak intensities of O 1s and Al 2p are higher
than for the other elements. The reason for the weaker
peak intensity of La 3d5/2 and Ni 2p derives from the
low concentration of LaNiO3 in the AAO template and
the LaNiO3 not being covered on the surface of the
template. The binding energy values for principal
elements of LaNiO3 in the pores of AAO are in good
agreement with those of LaNiO3 in literatures [29–31].
XPS spectra further confirm that the main composition
of the nanowires in the pores of AAO is the stoichiometricLaNiO3
material.
3.6. The mechanism of the fabrication of LaNiO3
nanowires
The SAED, XRD and XPS data show that the
LaNiO3 nanowires are formed. The formation process
of these nanowires can be described by the following
[32]:
2 LaðNO3Þ3 6H2O þ 2 NiðNO3Þ2 6H2O
þ 2 C6H8O7 H2O þ 4 NH3 H2O
! 2 LaNiO3 þ 12 CO2 þ 7 N2 þ 44 H2O: (1)
From Eq. (1), it can be seen that the reaction is an
oxidation-reduction reaction, in which nitrate ions act as
oxidizers and the carboxyl group is reducing agent.
Here, citric acid acts as chelating agent.
The fact that LaNiO3 nanowires are initially
formed in the AAO template membrane indicated
that the LaNiO3 sol particles adsorb to the porewalls
of AAO membrane. It is reported that the sol
particles are weakly positively charged, whereas
the pore walls of AAO membranes are weakly
cationic [33]. Hence, electrostatic interactions between
the pore wall and the sol particles initially result in
the formation of LaNiO3 nanowires. Then LaNiO3
nanowires are formed at 923 K. In this process the
nanochannels of the AAO template acted as a
micro-cell in which LaNiO3 nanowires were formed,
shaped, and subsequently changed into the nanocrystalline
perovskite oxides under high heat treatment
temperature

Kết quả (Việt) 1:

3.5. XPS phân tích của LaNiO3 nanowiresTrạng thái ôxi hóa các yếu tố chính của LaNiO3nanowires trong các lỗ chân lông của AAO có thể được xác định bởiXPS. Các nguồn năng lượng liên kết thu được trong phân tích XPSđược tiêu chuẩn hóa cho các mẫu vật sạc bằng cách sử dụng C 1 như cáctham khảo tại 284.8 eV. Màn hình hiển thị 6(a)–(d) figs. XPSquang phổ của La 3d 5/2, Ni 2p, O1s và Al 2p core cấp choLaNiO3 nanowires nhúng ở mẫu AAO, tương ứng.Các dòng La 3d 5/2 lõi cấp có hainăng lượng liên kết đỉnh núi nằm ở 838.9 và 835.8 eV(Hình 6(a)). Các đỉnh núi tại 855.5 và 873.9 eV (Fig.6(b)) được quy cho việc quay-quỹ đạo chia tách Nithành phần (2p), Ni (2 p 3/2) và Ni (2 p 1/2), tương ứng.Dòng hình dạng của lõi cấp độ O 1s và Al 2pđược Gaussian giống như với một năng ràng buộc của 530.4 eV (Fig.6(c)) và 74.3 eV (hình 6(d)), tương ứng. Chúng tôi có thể nhìn thấycường độ đỉnh cao của O 1 và Al 2p là cao hơnhơn cho các yếu tố khác. Lý do cho các yếuđỉnh cao cường độ của La 3d 5/2 và Ni 2p có nguồn gốc từ cácthấp nồng độ LaNiO3 trong mẫu AAO vàLaNiO3 không được bao phủ trên bề mặt của cácmẫu. Các giá trị năng lượng ràng buộc cho hiệu trưởngyếu tố của LaNiO3 trong lỗ chân lông AAO là trong rất tốtthỏa thuận với những người LaNiO3 trong văn học [29-31].XPS spectra hơn nữa xác nhận rằng các thành phần chínhnanowires trong các lỗ chân lông của AAO là stoichiometricLaNiO3vật liệu.3.6. cơ chế chế tạo LaNiO3nanowiresTRI, XRD và XPS dữ liệu cho thấy rằng cácLaNiO3 nanowires được thành lập. Quá trình hình thànhcủa các nanowires có thể được miêu tả bằng những điều sau đây[32]:2 LaðNO3Þ3 6H2O þ 2 NiðNO3Þ2 6H2Oþ 2 C6H8O7 H2O þ 4 NH3 H2O! 2 LaNiO3 þ 12 co 2 þ 7 N2 þ 44 H2O: (1)Từ Eq. (1), có thể thấy phản ứng là mộtphản ứng oxidation-Reduction, trong đó các ion nitrat hoạt động nhưoxidizers và nhóm carboxyl là chất khử.Ở đây, axít citric hoạt động như chelating đại lý.Thực tế là LaNiO3 nanowires ban đầuthành lập năm AAO mẫu màng chỉ địnhCác hạt sol LaNiO3 adsorb để các porewallscủa AAO màng. Đây là báo cáo rằng solhạt là yếu tích điện dương, trong khiCác bức tường lỗ AAO màng đang yếucation [33]. Do đó, các tương tác tĩnh điện giữatường lỗ chân lông và hạt sol ban đầu gây rasự hình thành của LaNiO3 nanowires. Sau đó LaNiO3nanowires được thành lập tại 923 K. Trong quá trình này cácnanochannels mẫu AAO đã hành động như mộttrong đó LaNiO3 nanowires đã được thành lập, Micro-di độnghình, và sau đó được đổi thành nanocrystallinePerovskit oxit dưới cao xử lý nhiệtnhiệt độ

Kết quả (Việt) 2:

3.5. XPS phân tích LaNiO3 dây nano
Các trạng thái ôxi hóa của các yếu tố chính của LaNiO3
dây nano trong các lỗ chân lông của AAO có thể được xác định bởi
XPS. Các nguồn năng lượng thu được ràng buộc trong phân tích XPS
được tiêu chuẩn cho mẫu sạc sử dụng 1s C như là
tài liệu tham khảo tại 284,8 eV. Vả. 6 (a) - (D) hiển thị các XPS
phổ của La 3D5 / 2, Ni 2p, O1s và Al 2p mức lõi cho
. Dây nano LaNiO3 nhúng trong AAO mẫu, tương ứng
Các dòng của La 3D5 / 2 mức độ cốt lõi có hai
ràng buộc đỉnh năng lượng nằm ở 838,9 và 835,8 eV
(Hình. 6 (a)). các đỉnh núi nằm tại 855,5 và 873,9 eV (Hình.
6 (b)) được cho là do sự phân tách spin-quỹ đạo của Ni
(2p) các thành phần, Ni (2p3 / 2) và Ni (2p1 / 2), tương ứng.
các dòng hình dạng của các cấp lõi O 1 và Al 2p
là Gaussian giống như với một năng lượng liên kết của 530,4 eV (hình.
6 (c)) và 74,3 eV (hình . 6 (d)), tương ứng. Chúng ta có thể thấy
rằng cường độ đỉnh cao của O 1 và Al 2p là cao hơn
so với các yếu tố khác. Lý do cho sự yếu
cường độ đỉnh cao của La 3D5 / 2 và Ni 2p Xuất phát từ
nồng độ thấp của LaNiO3 trong mẫu AAO và
các LaNiO3 không được bao phủ trên bề mặt của
mẫu. Các giá trị năng lượng liên kết cho chính
các yếu tố của LaNiO3 trong các lỗ chân lông của AAO đang ở tốt
nhất với những LaNiO3 trong nền văn học [29-31].
XPS phổ cũng xác nhận rằng thành phần chính
của các dây nano trong các lỗ chân lông của AAO là stoichiometricLaNiO3
liệu .
3.6. Cơ chế của việc chế tạo LaNiO3
dây nano
các SAED, XRD và dữ liệu XPS cho thấy các
dây nano LaNiO3 đang hình thành. Quá trình hình thành
của các dây nano có thể được mô tả bằng cách như sau
[32]:
2 LaðNO3Þ3 6H2O þ 2 NiðNO3Þ2 6H2O
þ 2 C6H8O7 H2O þ 4 NH3 H2O
! 2 LaNiO3 þ 12 CO2 þ þ 7 N2 44 H2O: (1)
Từ phương trình. (1), nó có thể được nhìn thấy rằng phản ứng là một
phản ứng oxy hóa khử, trong đó các ion nitrat hoạt động như
chất ô xi hóa và nhóm carboxyl được giảm đại lý.
Ở đây, hành vi axit citric làm đại lý chelating.
Thực tế là các dây nano LaNiO3 ban đầu được
hình thành trong AAO mẫu màng chỉ ra
rằng các hạt sol LaNiO3 hấp thụ vào porewalls
của AAO màng. Đó là thông báo rằng sol
hạt được tính tích cực một cách yếu ớt, trong khi
các bức tường lỗ của màng AAO được yếu
cation [33]. Do đó, các tương tác tĩnh điện giữa
các bức tường lỗ chân lông và các hạt sol ban đầu dẫn đến
sự hình thành của các dây nano LaNiO3. Sau đó LaNiO3
dây nano được hình thành ở 923 K. Trong quá trình này
nanochannels của mẫu AAO đã hành động như một
tế bào vi trong đó các dây nano LaNiO3 được hình thành,
định hình, và sau đó thay đổi vào nanocrystalline
perovskite oxit dưới xử lý nhiệt độ cao
nhiệt độ