Because cytokines have been utilize

Because cytokines have been utilized in treatment of sepsis in neonates , we studied the effects of interferon-c(IFN-c) and GM-CSF on killing of intracellular methicilin-resistantStaphylococcus aureus(MRSA)
by human monocyte derived macrophages (MDM) in the presence of daptomycin (Dap), rifampin (Rif),
gentamicin (Gen), and combinations of these drugs. MDM infected with MRSA were treated with Dap
(1MIC), Gen (0.5MIC), or Rif (1MIC), singly or in combination, with or without cytokines. MDM
were lysed and viable bacteria counted. With antibiotics, MDM activated by IFN-chad a more rapid
and prolonged bacterial killing effect than MDM activated by GM-CSF. This effect was most obvious with
the triple-drug combination. In contrast, GM-CSF reduced intracellular killing under most experimental
conditions compared to the effect of antibiotics alone. Dap alone and two- and three-drug combinations
demonstrated significant killing effect for the 48 h of the assay.
IFN- cenhanced rapid intracellular killing of MRSA in the presence of triple-drug treatment or Dap
alone. GM-CSF in combination with the antibiotics reduced killing under most conditions studied. Further
studies to confirm these observations with IFN-c-activated MDM and other MRSA strains are needed to
support clinical trials for difficult-to-treat MRSA infections

Kết quả (Việt) 1:

Bởi vì phân bào đã được sử dụng trong điều trị nhiễm trùng huyết ở trẻ sơ sinh, chúng tôi nghiên cứu tác dụng của interferon-c(IFN-c) và GM-CSF ngày giết chết tế bào methicilin-resistantStaphylococcus aureus(MRSA)bởi con người monocyte có nguồn gốc đại thực bào (MDM) sự hiện diện của daptomycin (Dap), rifampin (Rif),gentamicin (Gen), và sự kết hợp của các loại thuốc này. MDM nhiễm MRSA đã được điều trị với Dap(1 MIC), Gen (0,5 MIC), hay Rif (1 MIC), đơn lẻ hoặc kết hợp, có hoặc không có phân bào. MDMđã được vi khuẩn phân và khả thi tính. Với thuốc kháng sinh, MDM kích hoạt bởi IFN-chad một nhanh chóng thêmvà kéo dài vi khuẩn giết chết có hiệu lực hơn MDM kích hoạt bởi GM-CSF. Hiệu ứng này là rõ ràng nhất vớisự kết hợp triple-ma túy. Ngược lại, GM-CSF giảm nội bào giết chết theo hầu hết các thử nghiệmđiều kiện so với tác dụng của thuốc kháng sinh một mình. DAP một mình và hai và ba loại thuốc kết hợpchứng minh đáng kể giết chết có hiệu lực cho h 48 của các khảo nghiệm.Giết chết tế bào IFN-cenhanced nhanh chóng của MRSA sự hiện diện của ba-thuốc điều trị hoặc Dapmột mình. GM-CSF kết hợp với các thuốc kháng sinh giảm giết chết dưới hầu hết điều kiện nghiên cứu. Xem thêmCác nghiên cứu để xác nhận các quan sát với IFN-c kích hoạt MDM và khác chủng MRSA là cần thiết đểhỗ trợ thử nghiệm lâm sàng bệnh nhiễm trùng MRSA khó điều trị

Kết quả (Việt) 2:

Bởi vì các cytokine đã được sử dụng trong điều trị các nhiễm trùng huyết ở trẻ sơ sinh, chúng tôi nghiên cứu những tác động của interferon-c (IFN-c) và GM-CSF vào giết chết của methicilin-resistantStaphylococcus aureus (MRSA) trong tế bào
đại thực bào monocyte bắt nguồn nhân lực thông qua (MDM) trong sự hiện diện của daptomycin (Đập), rifampin (Rif),
gentamicin (Gen), và sự kết hợp của các loại thuốc này. MDM nhiễm MRSA được điều trị bằng Dap
(1? MIC), Gen (0,5? MIC), hoặc Rif (1? MIC), riêng lẻ hoặc kết hợp, có hoặc không có các cytokine. MDM
được ly giải và vi khuẩn tồn tính. Với thuốc kháng sinh, MDM kích hoạt bằng IFN-chad một nhanh hơn
tác dụng diệt khuẩn và kéo dài hơn so với MDM kích hoạt bởi GM-CSF. Hiệu ứng này là rõ ràng nhất với
sự kết hợp ba loại thuốc. Ngược lại, GM-CSF giảm tế bào giết dưới thử nghiệm hầu hết
các điều kiện so với các tác dụng của thuốc kháng sinh một mình. Đập một mình và hai và kết hợp ba loại thuốc
đã chứng minh tác dụng giết chết đáng kể trong 48 h của xét nghiệm.
IFN- cenhanced giết chết tế bào nhanh chóng của MRSA trong sự hiện diện của điều trị ba-ma túy hoặc Dap
một mình. GM-CSF trong sự kết hợp với các thuốc kháng sinh làm giảm bớt giết chết trong hầu hết các điều kiện nghiên cứu. Thêm
các nghiên cứu để xác nhận các quan sát với MDM IFN-c-kích hoạt và chủng MRSA khác là cần thiết để
hỗ trợ các thử nghiệm lâm sàng đối với bệnh nhiễm trùng MRSA khó điều trị