2.4. TH immunohistochemistryThe met

2.4. TH immunohistochemistry
The method was modified from Brouard et al.
. In brief, cells were fixed in plate wells with 4% paraformaldehyde, treated with 0.5%H2O2, followed by sequential incubation with 0.4% Triton X-100, 0.5% BSA at room temperature, rabbit anti-TH serum (1:200)at 4C and sheep anti-rabbit IgG antibody(1:200) at 37C. The cells were finally colour-developed with the ABC reagent and 0.03% H2O2- DAB and were examined with an inverted microscope (Nikon DXM1200

Kết quả (Việt) 1:

2.4. TH immunohistochemistryPhương thức đổi từ Brouard et al.. Tóm lại, các tế bào đã được cố định ở mảng wells với 4% paraformaldehyde, điều trị bằng 0.5%H2O2, tiếp theo tuần tự ủ với 0,4% Triton X-100, BSA 0,5% ở nhiệt độ phòng, thỏ anti-TH huyết thanh (1:200) tại 4 C và cừu chống thỏ IgG antibody(1:200) lúc 37 C. Các tế bào đã được cuối cùng màu sắc-phát triển với ABC tinh khiết và 0,03% H2O2 - THOA và đã được kiểm tra với một kính hiển vi đảo ngược (Nikon DXM1200

Kết quả (Việt) 2:

2.4. Mô miễn dịch TH
Phương pháp này đã được sửa đổi từ Brouard et al.
. Nói tóm lại, các tế bào đã được cố định trong các giếng tấm với 4% paraformaldehyde, điều trị bằng 0,5% H2O2, sau đó ủ tuần tự với 0,4% Triton X-100, 0,5% BSA ở nhiệt độ phòng , thỏ chống TH huyết thanh (1: 200) tại 4C và cừu chống thỏ kháng thể IgG (1: 200) tại 37C. Các tế bào được cuối cùng màu phát triển với thuốc thử ABC và 0,03% H2O2- DAB và đã được kiểm tra bằng kính hiển vi đảo ngược (Nikon DXM1200