Viruses, bacteria, and protozoa exp

Viruses, bacteria, and protozoa express an enormous number of glycan-binding proteins or lectins. Many of these microbial lectins were originally detected based on their ability to aggregate red blood cells (i.e., to induce hemagglutination). The first microbial hemagglutinin identified was in the influenza virus, and it was shown by Alfred Gottschalk in the early 1950s to bind to erythrocytes and other cells though sialic acid residues of cell-surface glycoconjugates. Don Wiley and his associates crystallized the viral hemagglutinin and determined its structure in 1981, and later they solved the structure of cocrystals prepared with sialyllactose. Since then, a number of viral hemagglutinins have been identified and crystallized. These studies set the stage for analyzing other types of microbial lectins produced by bacteria and protozoa.

Nathan Sharon and colleagues first described bacterial surface lectins in the 1970s. These lectins also have hemagglutinating activity, but their primary function is to facilitate attachment or adherence of bacteria to host cells, a prerequisite for bacterial colonization and infection (see Chapter 39). Thus, bacterial lectins are often called adhesins, and the glycan ligands on the surface of the host cells are called receptors. Note that the term “receptor” in this case is equivalent to “ligand” for animal cell lectins. Bacteria also produce toxins, whose actions often depend on glycan-binding subunits that allow the toxin to combine with membrane glyco-conjugates and deliver the functionally active toxic subunit across the plasma membrane. During the last 30 years, many adhesins and toxins have been described, cloned, and characterized. Additionally, adhesins have been discovered on various parasites. The interactions of adhesins with glycan receptors can help determine the tropism of the organism.

Colonization of tissues by microorganisms is not always pathogenic. For example, the normal flora of the lower gastrointestinal tract is determined by appropriate and desirable colonization by beneficial bacteria. The initial events in the formation of nitrogen-fixing nodules in leguminous root tips by species of Rhizobium may also involve lectins on the root tip binding to Nod factors generated by the bacterium (see Chapter 37).

Kết quả (Việt) 1:

Virus, vi khuẩn, và động vật nguyên sinh nhận một số lượng rất lớn của ràng buộc glycan protein hoặc lectins. Nhiều người trong số các vi khuẩn lectins ban đầu đã được phát hiện dựa trên khả năng của mình để tổng hợp các tế bào máu đỏ (tức là, để tạo ra các hemagglutination). Vi khuẩn hemagglutinin đầu tiên được xác định là vi rút cúm gia cầm, và nó được thể hiện bởi Alfred Gottschalk trong đầu thập niên 1950 để ràng buộc đến hồng cầu và tế bào khác sialic acid dư lượng của bề mặt tế bào glycoconjugates. Don Wiley và các cộng sự của mình kết tinh hemagglutinin virus và xác định cấu trúc của nó vào năm 1981, và sau đó họ giải quyết các cấu trúc của cocrystals với sialyllactose chuẩn bị. Kể từ đó, một số virus hemagglutinins đã được xác định và kết tinh. Các nghiên cứu này đặt giai đoạn cho việc phân tích các loại vi khuẩn lectins được sản xuất bởi vi khuẩn và các động vật nguyên sinh.Nathan Sharon và các đồng nghiệp lần đầu tiên mô tả vi khuẩn trên bề mặt lectins trong thập niên 1970. Các lectins cũng có hemagglutinating hoạt động, nhưng chức năng chính của họ là để tạo thuận lợi cho tập tin đính kèm hoặc tuân thủ vi khuẩn đến tế bào chủ, một điều kiện tiên quyết cho các vi khuẩn thực dân và nhiễm trùng (xem chương 39). Như vậy, vi khuẩn lectins thường được gọi là adhesins, và ligand glycan trên bề mặt tế bào máy chủ lưu trữ được gọi là thụ thể. Lưu ý rằng thuật ngữ "thụ" trong trường hợp này là tương đương với "phối tử" cho các tế bào động vật lectins. Vi khuẩn cũng sản xuất các chất độc, mà hành động thường phụ thuộc vào ràng buộc glycan subunits cho phép các độc tố để kết hợp với màng glyco-conjugates và cung cấp tiểu đơn vị chức năng hoạt động độc hại trên màng tế bào huyết tương. Trong 30 năm qua, rất nhiều adhesins và các chất độc đã được miêu tả, nhân bản và đặc trưng. Ngoài ra, adhesins đã được phát hiện trên ký sinh trùng khác nhau. Sự tương tác của adhesins với thụ thể glycan có thể giúp xác định tropism của cơ thể.Thực dân hoá các mô của vi sinh vật không phải là luôn luôn gây bệnh. Ví dụ, thực vật bình thường của đường tiêu hóa thấp được xác định bởi thực dân hoá thích hợp và mong muốn của các vi khuẩn có lợi. Những sự kiện đầu tiên trong sự hình thành của nitơ sửa chữa các nốt sần ở rễ cây họ đậu Mẹo bởi loài Rhizobium cũng có thể bao gồm lectins trên mũi gốc rễ ràng buộc gật đầu yếu tố được tạo ra bởi vi khuẩn (xem chương 37).

Kết quả (Việt) 2:

Vi rút, vi khuẩn, động vật nguyên sinh và thể hiện một số lượng lớn các protein polisacarit-ràng buộc và lectins. Nhiều trong số các lectin của vi sinh vật đã được phát hiện ban đầu dựa trên khả năng của họ để tập hợp các tế bào máu đỏ (ví dụ, để tạo ra Hemagglutin). Các hemagglutinin của vi sinh vật đầu tiên được xác định là trong virus cúm, và nó đã được thể hiện bởi Alfred Gottschalk vào đầu năm 1950 để gắn kết với hồng cầu và các tế bào khác dù dư lượng axit sialic của glycoconjugates bề mặt tế bào. Don Wiley và các cộng sự kết tinh các hemagglutinin của virus và xác định cấu trúc của nó vào năm 1981, và sau đó, họ đã giải quyết được cấu trúc của cocrystals chuẩn bị với sialyllactose. Kể từ đó, một số hemagglutinins virus đã được xác định và kết tinh. Những nghiên cứu này đã đặt nền tảng cho việc phân tích các loại lectin vi khuẩn do vi khuẩn và động vật nguyên sinh.

Nathan Sharon và các đồng nghiệp đầu tiên được mô tả lectin bề mặt của vi khuẩn trong những năm 1970. Những lectin cũng có hoạt động hemagglutinating, nhưng chức năng chính của họ là để tạo điều kiện đính kèm hoặc các vi khuẩn xâm để lưu trữ các tế bào, một điều kiện tiên quyết cho thực dân khuẩn và nhiễm trùng (xem Chương 39). Như vậy, các lectins vi khuẩn thường được gọi là adhesins, và các phối tử polisacarit trên bề mặt của tế bào chủ được gọi là thụ. Lưu ý rằng thuật ngữ "thụ" trong trường hợp này là tương đương với "phối tử" cho các lectins tế bào động vật. Vi khuẩn cũng sản xuất độc tố, những hành động thường phụ thuộc vào tiểu đơn vị polisacarit ràng buộc cho phép các độc tố để kết hợp với màng glyco-tiếp hợp và cung cấp những tiểu đơn vị độc hoạt động chức năng qua màng plasma. Trong suốt 30 năm qua, nhiều adhesins và độc tố đã được mô tả, nhân bản vô tính, và đặc trưng. Ngoài ra, adhesins đã được phát hiện trên ký sinh trùng khác nhau. Sự tương tác của adhesins với các thụ cảm polisacarit có thể giúp xác định ái tính của sinh vật.

Chế độ thuộc địa của các mô bởi các vi sinh vật không phải lúc nào cũng gây bệnh. Ví dụ, hệ thực vật bình thường của đường tiêu hóa thấp hơn được xác định bởi thực dân thích hợp và nên bởi vi khuẩn có lợi. Các sự kiện ban đầu trong việc hình thành nốt sần cố định đạm trong lời khuyên gốc đậu của loài Rhizobium cũng có thể liên quan đến các lectins trên đầu rễ ràng buộc để Nod yếu tố tạo ra bởi các vi khuẩn (xem Chương 37).