The cell viability of the Al-tolerant cultivar (Atlas 66) has been inv dịch - The cell viability of the Al-tolerant cultivar (Atlas 66) has been inv Việt làm thế nào để nói

The cell viability of the Al-tolera

The cell viability of the Al-tolerant cultivar (Atlas 66) has been investi-
gated by staining with propidium iodide which can enter the cell through
he damaged membrane (Sasaki et al., 1997a). Stained cells were observed
after 3 h of the exposure to Al which coincided with the time required for
he inhibition of the root elongation zone. Therefore, the primary toxic
effect of Al on wheat root growth is shown by the reduced viability of the
ells at the elongation zone concomitant with cell structural alteration and
ncrease of lignin after3hofthe treatment with 50 M Al.
Morphological changes in the root are often induced by Al toxicity after
hours of Al treatment. The root apex becomes thick with cracks on the
oot surface. This cracking might be caused by the outwardly expressed
pressure of the cells at the second and third layer of the cortex. It is very
mportant to understand how the cells in a specific zone (i.e., the elongating and/or transition zone of the root) accumulate a large amount of Al and
their elongation is inhibited by structural alteration at an early stage of Al
toxicity. Why do such events cause the death of cells? We should be able
to find the answer by studying various aspects of the Al signal, such as
identifying the signal receptor and elucidating how the signal is transported
to the target cells causing their death within such a short time as 1 h. Many
processes in the eukaryotic cell depend on the properties of the cortical
cytoskeleton anchored to the plasma membrane. In animals, many cellular
responses to signals are regulated via rearrangement of the cytoskeleton
following the activation of integral plasma membrane receptors (Sonesson
andWidell, 1998).However, these processes in plants are limited (Shibaoka,
1994; Thion et al., 1996). Studies emphasizing the cytoskeleton might help
elucidate the early process of Al toxicity.
0/5000
Từ: -
Sang: -
Kết quả (Việt) 1: [Sao chép]
Sao chép!
Khả năng di động của giống cây trồng chịu Al (Atlas 66) đã là investi-gated bởi nhuộm với propidium iodua có thể nhập vào các tế bào thông quaông hư hỏng màng (Sasaki và ctv., 1997a). Các tế bào màu đã được quan sátsau 3 h tiếp xúc với Al, mà trùng hợp với thời gian cần thiết choông sự ức chế vùng gốc kéo dài. Do đó, độc hại chínhtác dụng của Al vào sự phát triển rễ lúa mì được thể hiện bằng khả năng giảm của cácSân bay Ells tại khu vực kéo dài đồng thời với sự thay đổi về cấu trúc tế bào vàncrease điều trị after3hofthe lignin với 50 M Al.Các thay đổi về hình Thái trong gốc thường được gây ra bởi Al độc tính saugiờ điều trị Al. Apex gốc trở nên dày với các vết nứt trên cácOot bề mặt. Nứt này có thể được gây ra bởi bề ngoài bày tỏáp lực của các tế bào ở lớp thứ hai và thứ ba của vỏ não. Nó là rấtmportant để hiểu như thế nào các tế bào trong khu vực specific (ví dụ, elongating và/hoặc chuyển vùng gốc) tích tụ một lượng lớn của Al vàkéo dài của họ là ức chế bởi sự thay đổi cơ cấu giai đoạn đầu của Alđộc tính. Tại sao các sự kiện gây ra cái chết của tế bào? Chúng tôi sẽ có thểđể nhiều câu trả lời bằng cách nghiên cứu các khía cạnh khác nhau của Al tín hiệu, chẳng hạn nhưviệc xác định các thụ thể tín hiệu và elucidating làm thế nào các tín hiệu vận chuyểnCác tế bào mục tiêu gây ra cái chết của họ trong vòng như vậy một thời gian ngắn như 1 h. nhiều ngườiCác quy trình trong tế bào sinh vật nhân chuẩn phụ thuộc vào tính chất của các vỏ nãotóp neo vào các màng tế bào huyết tương. Ở động vật, nhiều di độngphản ứng để tín hiệu được quy định qua sắp xếp lại của tópsau sự kích hoạt của các thụ thể màng tách rời (SonessonandWidell, 1998). Tuy nhiên, các quy trình trong thực vật được giới hạn (Shibaoka,năm 1994; Thion ctv., 1996). Các nghiên cứu nhấn mạnh tóp có thể giúplàm sáng tỏ quá trình đầu độc tính Al.
đang được dịch, vui lòng đợi..
Kết quả (Việt) 2:[Sao chép]
Sao chép!
Tính khả thi tế bào của cây trồng Al-tolerant (Atlas 66) đã được investi-
gated bằng cách nhuộm với propidium iodide có thể nhập vào tế bào thông qua
ông bị hư hỏng màng (Sasaki et al., 1997a). Các tế bào màu đã được quan sát
sau 3 h của việc tiếp xúc với Al đó trùng hợp với thời gian cần thiết cho
ông sự ức chế của khu vực kéo dài gốc. Do đó, các độc tố chính
ảnh hưởng của Al vào tăng trưởng của rễ lúa mì được thể hiện bởi khả năng giảm của
ELL tại đồng thời khu vực kéo dài với tế bào thay đổi cấu trúc và
ncrease lignin after3hofthe điều trị với 50 M Al.
Thay đổi hình thái trong thư mục gốc thường được gây ra bởi Al độc tính sau
giờ điều trị Al. Đỉnh rễ trở nên dày với các vết nứt trên
bề mặt OOT. Nứt này có thể được gây ra bởi bề ngoài thể hiện
áp lực của các tế bào ở lớp thứ hai và thứ ba của vỏ não. Nó là rất
mportant để hiểu làm thế nào các tế bào trong một khu vực cụ thể fi c (tức là, các elongating và / hoặc vùng chuyển tiếp của root) tích lũy một số lượng lớn của Al và
kéo dài của họ bị ức chế bởi sự thay đổi cơ cấu ở giai đoạn đầu của Al
độc tính. Tại sao sự kiện đó gây ra cái chết của tế bào? Chúng tôi sẽ có thể
để fi nd các câu trả lời bằng cách nghiên cứu các khía cạnh khác nhau của tín hiệu Al, chẳng hạn như
xác định các thụ tín hiệu và làm sáng tỏ cách thức các tín hiệu được vận chuyển
đến các tế bào mục tiêu gây ra cái chết của họ trong một thời gian ngắn như 1 h. Nhiều
quá trình trong tế bào nhân chuẩn phụ thuộc vào các tính chất của vỏ não
bộ khung tế bào neo vào màng bào tương. Ở động vật, nhiều tế bào
phản ứng với các tín hiệu được điều chỉnh thông qua sắp xếp lại các khung tế bào
sau khi kích hoạt các thụ thể màng plasma tích phân (Sonesson
andWidell, 1998) .Tuy nhiên, các quá trình này trong các nhà máy được giới hạn (Shibaoka,
1994;. Thion et al, 1996) . Nghiên cứu nhấn mạnh những khung tế bào có thể giúp
làm sáng tỏ quá trình ban đầu của Al độc tính.
đang được dịch, vui lòng đợi..
 
Các ngôn ngữ khác
Hỗ trợ công cụ dịch thuật: Albania, Amharic, Anh, Armenia, Azerbaijan, Ba Lan, Ba Tư, Bantu, Basque, Belarus, Bengal, Bosnia, Bulgaria, Bồ Đào Nha, Catalan, Cebuano, Chichewa, Corsi, Creole (Haiti), Croatia, Do Thái, Estonia, Filipino, Frisia, Gael Scotland, Galicia, George, Gujarat, Hausa, Hawaii, Hindi, Hmong, Hungary, Hy Lạp, Hà Lan, Hà Lan (Nam Phi), Hàn, Iceland, Igbo, Ireland, Java, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Kurd, Kyrgyz, Latinh, Latvia, Litva, Luxembourg, Lào, Macedonia, Malagasy, Malayalam, Malta, Maori, Marathi, Myanmar, Mã Lai, Mông Cổ, Na Uy, Nepal, Nga, Nhật, Odia (Oriya), Pashto, Pháp, Phát hiện ngôn ngữ, Phần Lan, Punjab, Quốc tế ngữ, Rumani, Samoa, Serbia, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenia, Somali, Sunda, Swahili, Séc, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thái, Thổ Nhĩ Kỳ, Thụy Điển, Tiếng Indonesia, Tiếng Ý, Trung, Trung (Phồn thể), Turkmen, Tây Ban Nha, Ukraina, Urdu, Uyghur, Uzbek, Việt, Xứ Wales, Yiddish, Yoruba, Zulu, Đan Mạch, Đức, Ả Rập, dịch ngôn ngữ.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: