Paenibacillus spp. bacteria are ext

Paenibacillus spp. bacteria are extremely fastidious in
their growth requirements and do not sporulate well in
liquid media in fermenters or on agar-solidified nutrient
media. The inability to produce highly infective
P. popilliae spores on artificial media has severely
restricted the use of milky disease spore powder as
a biopesticide and limited milky disease products to those
made from collected naturally infected larvae or by
laboratory infection of healthy larvae for bacterial
multiplication and extraction of spores.
1. In vitro culturing
Vegetative cultures of milky disease bacteria can be
produced on complex artificial media. St Julian et al.
(1963) developed what became the standard medium
(J-Medium, see Appendix) for obtaining growth of milky
disease bacteria cells. The final pH was 7.3 e7.5, and as
with all the media discussed here, the carbohydrate source
was sterilized by filtration and added after the rest of the
medium had been autoclaved. Other workers have used
modifications of the basic J-Medium. Lingg & McMahon
(1969) observed better growth when the proportions of
tryptone and yeast extract were reversed to provide 1.5%
tryptone, 0.5% yeast extract, 0.6% K2PO4, 0.2% glucose,
and 1.5% agar with a final pH of 7.0 e7.2. Costilow &
Coulter (1971) suggested the more complex MYPGP
medium (Appendix). Ellis et al. (1989) replaced the
glucose in the J-Medium with trehalose (the major sugar in
hemolymph) resulting in a medium with 1% tryptone,
0.5% yeast extract, 0.3% K2HPO4, 0.2% trehalose, and
1.5% agar. Milky disease bacteria have been found to grow
on Difco  Brain Heart Infusion and Difco  ToddeHewitt
Broth media (D. Dingman, personal communication)

Kết quả (Việt) 1:

Paenibacillus spp. vi khuẩn là cực kỳ khó tính trongyêu cầu phát triển của họ và không sporulate tốt trongphương tiện truyền thông chất lỏng trong men hoặc trên agar củng cố chất dinh dưỡngphương tiện truyền thông. Không có khả năng sản xuất cao lây nhiễmP. popilliae bào tử trên phương tiện truyền thông nhân tạo đã nghiêm trọnghạn chế việc sử dụng các dải bệnh spore bột nhưmột biopesticide và hạn chế ngân bệnh các sản phẩm cho những ngườithực hiện từ ấu trùng được thu thập tự nhiên bị nhiễm bệnh hoặc doPhòng thí nghiệm lây nhiễm ấu trùng khỏe mạnh đối với vi khuẩnphép nhân và khai thác của các bào tử.1. trong ống nghiệm nuôiNền văn hóa thực vật của Thiên Hà milky bệnh vi khuẩn có thểsản xuất phương tiện truyền thông phức tạp nhân tạo. St Julian et al.(1963) phát triển hệ thống mà sau này trở thành phương tiện tiêu chuẩn(J-Trung, xem phụ lục) cho việc phát triển của sữaCác tế bào vi khuẩn bệnh. Vn cuối cùng là 7,3 e7.5, và nhưvới tất cả các phương tiện truyền thông đã thảo luận ở đây, nguồn carbohydrateđược tiệt trùng bằng cách lọc và bổ sung sau khi phần còn lại của cácphương tiện đã được autoclaved. Công nhân khác đã sử dụngSửa đổi cơ bản J-trung. Lingg & McMahon(1969) quan sát thấy sự tăng trưởng tốt hơn khi tỷ lệ củagiải nén tryptone và nấm men được đảo ngược để cung cấp cho 1,5%tryptone, chiết xuất men 0,5%, 0,6% K2PO4, 0,2% glucose,và 1,5% agar với độ pH 7,0 e7.2 cuối cùng. Costilow &Coulter (1971) đề nghị MYPGP phức tạp hơnTrung bình (phụ lục). Ellis et al. (1989) thay thế cácglucose trong J-vừa với trehalose (chính đường trongHemolymph) kết quả là một phương tiện với tryptone 1%,chiết xuất nấm men 0,5%, 0,3% K2HPO4, 0,2% trehalose, và1,5 agar %. Milky bệnh vi khuẩn được tìm thấy để phát triểnDifco não trái tim truyền và Difco ToddeHewittCanh phương tiện truyền thông (mất Dingman, thông tin liên lạc cá nhân)

Kết quả (Việt) 2:

Paenibacillus spp. vi khuẩn cực kỳ khó tính trên
nhu cầu tăng trưởng của họ và không sinh bào tử tốt trong
môi trường lỏng trong men hoặc chất dinh dưỡng agar-củng cố
phương tiện truyền thông. Không có khả năng sản xuất cao nhiễm
P. popilliae bào tử trên môi trường nhân tạo đã nghiêm
cấm việc sử dụng bột bào tử bệnh sữa như
một biopesticide và hạn chế các sản phẩm sữa bệnh cho những người
làm từ thu thập ấu trùng bị nhiễm tự nhiên hoặc do
nhiễm trùng trong phòng thí nghiệm của ấu trùng khỏe mạnh cho vi khuẩn
nhân và khai thác các bào tử.
1. Trong nuôi cấy in vitro
các nền văn hóa sinh dưỡng của vi khuẩn bệnh sữa có thể được
sản xuất trên môi trường nhân tạo phức tạp. St Julian et al.
(1963) đã phát triển những gì đã trở thành phương tiện tiêu chuẩn
(J-Trung bình, xem Phụ lục) để đạt được sự tăng trưởng của sữa
tế bào vi khuẩn bệnh. Độ pH cuối cùng là 7.3 e7.5, và như
với tất cả các phương tiện truyền thông đã thảo luận ở đây, các nguồn carbohydrate
đã được tiệt trùng bằng cách lọc và thêm vào sau khi phần còn lại của
phương tiện đã được hấp. Công nhân khác đã sử dụng
những điều chỉnh về cơ bản J-Medium. Lingg & McMahon
(1969) quan sát thấy sự tăng trưởng tốt hơn khi tỷ lệ của
tryptone và men chiết xuất đã được đảo ngược để cung cấp 1,5%
tryptone, 0,5% chiết xuất nấm men, 0,6% K2PO4, đường 0,2%,
và 1,5% agar với độ pH cuối cùng của 7,0 e7. 2. Costilow &
Coulter (1971) đề nghị MYPGP phức tạp hơn
trung bình (Phụ lục). Ellis et al. (1989) thay thế
glucose trong J-Medium với trehalose (đường chính trong
Hemolymph) kết quả trong một môi trường với 1% tryptone,
0,5% chiết xuất nấm men, 0,3% K2HPO4, 0,2% trehalose, và
1,5% agar. Vi khuẩn bệnh Milky đã được tìm thấy để phát triển
trên Difco? Brain tim Infusion và Difco? ToddeHewitt
phương tiện truyền thông của nước luộc thịt (D. Dingman, thông tin liên lạc cá nhân)