Of 37 male and 112 femaleobese pati

Of 37 male and 112 female
obese patients, Thawnashom et al. found that FA and the
gene variant MTHFR C677T were found to be significantly
related to the overweight/obese and control groups in logistic
regression analysis (p < 0.05). These results support the supposition
that FA is important to weight reduction [7]. Another
study corroborated these findings demonstrating lower
serum folate levels in an obese population [17]. Additionally,
the MTHFR C677T genetic variant has also been associated One particular study examines a genetically-guided
amount of FA supplementation based upon this genotype. In
a randomized, double-blinded placebo controlled study
studying the impact of the MTHFR C677T genotype and FA
supplementation, the study authors found that FA supplementation
reduced the plasma homocysteine levels in all
three genotypes, but the most severe mutation (homozygous)
had a 240% benefit, compared to the normal patient [21].
According to the study authors, this form of testing should
be useful when considering DNA-customized prevention of
atherosclerosis. Atherosclerosis or coronary artery disease is
the most common form of heart disease and the largest cause
of death for men and women in the United States [22].
The population frequency of C677T alleles (both CT and
TT polymorphic forms) range from as much as 66% of the
population to as little as 48% of the population (see Table 1).Therefore, this scientific evidence suggests that the
MTHFR genetic mutation influences folate metabolism,
suggesting that dietary intake of a standard dosage of folate
may be insufficient for half to two-thirds of the population
who have this or a related mutation. With this body of published
scientific evidence supporting a genomic influence on
folate metabolism, it may be clinical important to provide
such information to guide dietary intake and nutritional supplementation.
Additionally, there is an analogous body of
pharmacogenomic data to support these conclusions as well.

Kết quả (Việt) 2:

Trong số 37 nam và 112 nữ
bệnh nhân béo phì, Thawnashom et al. thấy rằng FA và các
biến thể gen MTHFR C677T đã được tìm thấy để được đáng kể
liên quan đến việc / nhóm béo phì và kiểm soát thừa cân ở logistic
phân tích hồi quy (p <0,05). Những kết quả này ủng hộ giả thiết
rằng FA là quan trọng để giảm cân [7]. Một
nghiên cứu đã chứng thực những phát hiện này chứng minh thấp hơn
mức folate huyết thanh trong một dân số béo phì [17]. Ngoài ra,
các biến thể gen MTHFR C677T cũng liên quan Một nghiên cứu cụ thể xem xét một gen-hướng dẫn
bổ sung lượng FA dựa trên kiểu gen này. Trong
một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi có kiểm soát placebo nghiên cứu
nghiên cứu tác động của các kiểu gen MTHFR C677T và FA
bổ sung, các tác giả nghiên cứu cho thấy rằng việc bổ sung FA
giảm mức homocysteine ​​huyết tương ở cả
ba kiểu gen, nhưng đột biến nghiêm trọng nhất (đồng hợp tử)
đã có một 240 % lợi ích, so với bệnh nhân bình thường [21].
Theo các tác giả nghiên cứu, hình thức kiểm tra nên
có ích khi xem xét phòng DNA-tùy biến của
xơ vữa động mạch. Xơ vữa động mạch, bệnh động mạch vành là
hình thức phổ biến nhất của bệnh tim và là nguyên nhân lớn nhất
gây tử vong cho người đàn ông và phụ nữ ở Hoa Kỳ [22].
Các tần số của các alen C677T (cả CT và
TT hình thức đa hình) dao động từ nhiều như 66%
dân số là ít nhất là 48% dân số (xem Bảng 1) .Do đó, bằng chứng khoa học này cho thấy rằng các
MTHFR ảnh hưởng đột biến gen trao đổi chất folate,
cho thấy rằng chế độ ăn uống của một liều lượng tiêu chuẩn của folate
có thể không đủ cho một nửa đến hai phần ba dân số
người có điều này hoặc một đột biến liên quan. Với cơ thể này của bố
bằng chứng khoa học hỗ trợ ảnh hưởng di truyền về
sự trao đổi chất folate, có thể lâm sàng quan trọng để cung cấp
thông tin đó để hướng dẫn chế độ ăn uống và bổ sung dinh dưỡng.
Ngoài ra, có một cơ thể tương tự của
dữ liệu pharmacogenomic để hỗ trợ các kết luận là tốt.