Dòng thuật
Sáng chế liên quan đến lĩnh vực sử dụng vắc xin liên hợp chống lại Neisseria meningitidis để phòng ngừa hoặc điều trị các nhiễm trùng N.meningitidis. Đặc biệt, các sáng chế liên quan đến việc dùng chung với vắc xin liên hợp N.meningitidis với vắc-xin chứa DTP trong một dân số đã được preimmunised với ít nhất một loại vaccine liên hợp. Một khía cạnh khác của sáng chế liên quan đến việc sử dụng của một chủng ngừa thêm
nền
xâm nhiễm Neisseria meningitidis gây ra bệnh nặng có tỷ lệ tử vong khoảng 10% ngay cả khi thuốc kháng sinh thích hợp và điều trị hỗ trợ là administere. Tại Hoa Kỳ phần lớn các bệnh meninggococcal xâm lấn (IMD) được gây ra bởi nhóm huyết thanh B, C và Y, trong khi nhóm huyết thanh A, W-135 và X, trong đó có nguyên nhân quan trọng của dịch bệnh ở nhiều khu vực trên toàn thế giới, hiếm khi phát hiện được. Trẻ sơ sinh dưới 1 tuổi có tỷ lệ mắc cao nhất của IDM tại Mỹ (khoảng 1: 18.500 dân; 1998-2007) Vì vậy, để tác động đến bệnh viêm màng não ở trẻ sơ sinh và trẻ em Mỹ, vắc xin liên hợp meningococal cần phải có hiệu lực từ đầu năm lứa tuổi.
các nhóm huyết thanh C meningococal và vắc-xin Y, kết hợp với Hib (hibmenCY-TT, MenHibrix, GlaxoSmithKline Vắc) gần đây đã được cấp phép tại Mỹ để sử dụng ở trẻ như là một loạt 4 liều khởi điểm lúc 2 tháng tuổi, sau cuộc biểu tình của sinh miễn dịch và an toàn trong các thử nghiệm lâm sàng được tiến hành ở trẻ sơ sinh và trẻ mới biết đi. Một hóa trị bốn nhóm huyết thanh A, C, W-135 và Y (MenACWY) vaccine liên hợp meningococal được cấp phép tại Mỹ cho trẻ em sử dụng ở độ tuổi 9-12 bướm đêm (Menactra, sanofi pasteur): hai liều trong số đó là đề nghị của Ủy ban Tư vấn về tiêm chủng thực hành (ACIP) cho trẻ em có nguy cơ gia tăng cho IDM do để bổ sung cho sự thiếu hụt hoặc tiếp xúc do đi du lịch / cư trú trong một khu vực đặc hữu. Vaccine liên hợp khác MenACWY được cấp phép sử dụng từ 2 tuổi trở lên (Menveo, Novartis)
GlaxoSmithKline Vắc xin 'MenACWY vaccine với tất cả các nhóm huyết thanh liên hợp với uốn ván (TT) (MenACWY-TT: Nimenrix) được cấp phép như một liều duy nhất ở châu Âu, nhưng vẫn còn điều tra tại Mỹ. Các thử nghiệm lâm sàng đã chứng minh rằng một liều MenACWY-TT là miễn dịch cho tất cả bốn nhóm huyết thanh và dung nạp tốt ở trẻ từ 12 tháng tuổi, trẻ em, thanh thiếu niên và người lớn.
Các lịch trình tiêm chủng cho trẻ em là đông đúc và ngày càng cần có để đánh giá sự an toàn và miễn dịch của vắc xin liên hợp viêm màng não khi được đưa vào một lịch trình tiêm chủng các loại vắc xin cho trẻ em khác. Nó rất có giá trị để xác định liệu dùng chung với các vaccine khác dẫn đến các vấn đề nhiễu hoặc tăng cường miễn dịch.
Nghiên cứu này đánh giá các sinh miễn dịch và tính an toàn của vắc xin liên hợp viêm màng não khi dùng như một liều hơn nữa trong năm thứ hai của cuộc sống. Đặc biệt, nó báo cáo về ảnh hưởng của đồng adminstering với một liều vắc-xin bạch hầu-uốn ván-vô bào (DTPa) trong năm thứ hai của cuộc sống.
Nghiên cứu này đã bất ngờ chỉ ra rằng đồng Quản trị của một loại vaccine liên hợp meninggococcal đa hóa trị với DTPa chứa vắc-xin trong năm thứ hai của cuộc sống dẫn đến một phản ứng miễn dịch cao cấp chống lại các hợp viêm màng não so với khi các loại vắc-xin được tiêm vào thời điểm khác nhau. Một tiêm chủng schedul đơn giản, trong đó liên hợp viêm màng não và DTPa là đồng quyền quản lý dẫn đến các lợi ích kép của lượt truy cập hơn đến một phòng khám và cải thiện miễn dịch.
Theo đó đến một khía cạnh của sáng chế, có được cung cấp một phương pháp chủng ngừa chống lại nhiễm khuẩn Neisseria meningitidis gồm bước một) chủng ngừa cho một bệnh nhân người ở độ tuổi đầu giữa 0 và 11 bướm đêm với ít nhất một liên hợp saccharide vi khuẩn vào protein đầu tiên để hình thành vi khuẩn saccharide liên hợp, và b) chủng ngừa cho bệnh nhân con người ở độ tuổi thứ hai từ 12 và 24 bướm đêm với một vaccine liên hợp Neisseria meningitidis bao gồm ít nhất hai saccharies nang được lựa chọn từ nhóm bao gồm N.meningitidis nhóm huyết thanh A saccharide vỏ bao (MENA), N.meningitidis nhóm huyết thanh A nang saccharide N.meningitidis nhóm huyết thanh C vỏ bao saccharide (MenC), N.meningitidis nhóm huyết thanh Y vỏ bao saccharide (meny) conjugated riêng vào protein thứ hai, trong đó chủng ngừa meningitidis liên hợp Neisseria là dùng chung với thuốc chủng ngừa bao gồm độc tố bạch hầu và uốn ván.
Theo một khía cạnh khác của sáng chế, có được cung cấp một sử dụng y tế của một vaccine liên hợp N.meningitidis đa hóa trị trong việc phòng ngừa hoặc điều trị các bệnh N.meningitidis trong đó một bệnh nhân của con người được tiêm chủng trong một lịch trình bao gồm các bước a) và b), trong đó bước một) immunises một bệnh nhân ở độ tuổi đầu giữa 0 và 11 tháng với ít nhất một saccharide liên hợp của vi khuẩn với protein vận chuyển đầu tiên để tạo thành một liên hợp saccharide vi khuẩn, và bước b) immunises hum
đang được dịch, vui lòng đợi..