2.2. Characterization of the materi

2.2. Characterization of the materials
For characterization of the materials, the XRD measurements
were carried out, using CuKa radiation in 2h angle range of 1–7
and 7–50, low-angle and wide-angle, respectively, for calcined
samples, with step of 0.02, on a Shimadzu XRD 6000 X-ray equipment.
The specific surface area (SBET) was determined by N2
adsorption–desorption, on a Quantachrome NOVA-2000 equipment,
at 77 K, according to the Brunauer–Emmett–Teller (BET)
method [20] in the relative pressure P/P0 in the range of 0.05–
0.95. The samples were previously outgassed by treatment at
200 C for 3 h under vacuum. Pore size distributions (Dp) were calculated
according to Barrett–Joyner–Halenda (BJH) algorithm [21]
and the total pore volume (Vt) was determined according to the tplot
method. The peak of Bragg diffraction around 23 (2h) was
used to determine the relative crystallinity (CREL) from the zeolite
phase in the hybrid composite, taking as pattern the diffractogram
of the sample of commercial ZSM-5. The SEM measurements were
performed using a JEOL JSM-6360 instrument. The samples were
ultrasonically dispersed in H2O at a concentration of 1 mg mL1,
and a drop of the suspension was deposited on a holey carbon copper
grid, and then dried at 100 C.
2.3. Determination of the acidity
In order to determine the density of the acid sites of the catalysts,
n-butylamine adsorption experiments on the HZSM-5/
AlMCM-41, HAlMCM-41 and HZSM-5 samples were performed in
a reactor containing ca. 0.1 g of catalyst, which was activated initially
at 400 C, under N2 flowing at a rate of 100 mL min–1, for
2 h. After this activation, the temperature was reduced to 95 C
and the N2 flow was passed through a saturator containing liquid
n-butylamine. The n-butylamine saturated with N2 stream was directed
to the reactor containing the samples for 1 h. Afterwards,
pure N2 was passed once again over the samples for 40 min in order
to remove the physically adsorbed n-butylamine. TG analyses
were performed in a Mettler equipment, TGA/SDTA851 model,
using N2 as a gas carrier flowing at 25 mL min1. The samples were
heated from room temperature up to 900 C, at a heating rate of
10 C min–1. The procedure used for determination of the total
acidity was previously reported [22–26].
2.4. Pyrolysis of vacuum gasoil (VGO)
The thermal and catalytic pyrolysis of VGO was performed by
thermogravimetry. The catalyst/VGO mixture, at proportions of
ca. 10% in mass of catalyst, were heated from room temperature
up to 900 C, at a heating rate of 5; 10 and 20 C min1. The
Vyazovkin model-free kinetics [27,28] was used to evaluate the kinetic
parameters relative to thermal and catalytic degradation of
VGO. The potential application of hybrid HZSM-5/AlMCM-41

Kết quả (Việt) 1:

2.2. đặc tính của tài liệuĐối với các đặc tính của vật liệu, đo XRDđã được thực hiện, bằng cách sử dụng bức xạ CuKa trong góc 2h 1-7và 7-50, góc độ thấp và góc rộng, tương ứng, cho calcinedmẫu, với bước 0,02, trên một thiết bị tia x 6000 Shimadzu XRD.Diện tích bề mặt cụ thể (SBET) được xác định bởi N2Hấp phụ-desorption, trên một thiết bị Quantachrome NOVA-2000,tại 77 K, theo Brunauer-Emmett-Teller (BET)phương pháp [20] trong những áp lực tương đối P/P0 trong khoảng 0,05-0,95. các mẫu trước đó đã được outgassed bởi chăm sóc tại200 C cho 3 h theo máy hút. Phân bố kích thước lỗ chân lông (Dp) đã được tính toánTheo thuật toán Barrett-Joyner-Halenda (BJH) [21]và khối lượng tất cả lỗ chân lông (Vt) được xác định theo tplotphương pháp. Nhiễu xạ cao điểm của Bragg khoảng 23 (2h) làđược sử dụng để xác định tương đối crystallinity (CREL) từ zeolitegiai đoạn trong lai composite, dùng như mô hình của diffractogrammẫu thương mại ZSM-5. Đo đạc SEMthực hiện bằng cách sử dụng một công cụ JEOL JSM-6360. Các mẫuultrasonically phân tán trong H2O tại nồng độ 1 mg ml 1,và giảm việc đình chỉ được gửi vào một carbon holey đồnglưới điện, và sau đó sấy khô ở 100 C.2.3. xác định tính axitĐể xác định mật độ của trang web axit của chất xúc tác,thí nghiệm hấp phụ n-butylamine HZSM-5 /AlMCM-41, HAlMCM-41 và HZSM-5 mẫu đã được thực hiện tạimột lò phản ứng có chứa ca. 0.1 g chất xúc tác, đã được kích hoạt ban đầuở 400 C, dưới N2 chảy tốc độ 100 mL min-1, cho2 h. Sau khi kích hoạt này, nhiệt độ giảm xuống còn 95 Cvà dòng chảy của N2 thông qua thông qua một saturator có chứa chất lỏngn-butylamine. N-butylamine bão hòa với N2 stream được đạo diễnvới các lò phản ứng có các mẫu cho 1 h. sau đó,tinh khiết N2 thông qua một lần nữa trên các mẫu trong 40 phút theo thứ tựđể loại bỏ chất adsorbed n-butylamine. Phân tích TGđã được thực hiện trong một thiết bị Mettler, TGA/SDTA851 mô hình,sử dụng N2 là một tàu sân bay khí chảy lúc 25 mL phút 1. Các mẫunước nóng từ nhiệt độ phòng lên đến 900 C, Hệ thống sưởi với tốc độ của10 C min-1. Các thủ tục được sử dụng để xác định tổng sốchua trước đó thông báo [22-26].2.4. Chưng khô chân không gasoil (VGO)Chưng khô nhiệt và chất xúc tác của VGO được thực hiện bởithermogravimetry. Hỗn hợp chất xúc tác/VGO, tại tỷ lệkhoảng 10% khối lượng của chất xúc tác, đã được làm nóng từ nhiệt độ phònglên đến 900 C, Hệ thống sưởi tốc độ 5; 10 và 20 C phút 1. CácVyazovkin miễn phí mô hình động học [27,28] đã được sử dụng để đánh giá những động lựcCác tham số tương ứng với nhiệt và chất xúc tác suy thoái củaVGO. Các ứng dụng tiềm năng của hybrid HZSM-5/AlMCM-41

Kết quả (Việt) 2:

2.2. Đặc tính của vật liệu
Đối với đặc tính của vật liệu, các phép đo nhiễu xạ tia X
đã được thực hiện, sử dụng tia CuKa trong 2h phạm vi góc của 1-7?
Và 7-50 ?, góc thấp và góc rộng, tương ứng, cho nung
mẫu, với bước 0,02 ?, trên Shimadzu XRD 6000 thiết bị X-quang.
diện tích bề mặt riêng (SBET) được xác định bằng N2
hấp phụ-giải hấp, trên một thiết bị-2000 NOVA Quantachrome,
77 K, theo Brunauer-Emmett-Teller (BET)
phương pháp [20] trong áp lực P / P0 tương đối trong khoảng 0.05-
0.95. Các mẫu trước đây được outgassed bằng cách xử lý ở
200 ° C trong 3 giờ trong chân không. Phân bố kích thước lỗ chân lông (Dp) được tính toán
theo Barrett-Joyner-Halenda (BJH) thuật toán [21]
và tổng số lỗ chân lông (VT) được xác định theo tplot
phương pháp. Đỉnh cao của Bragg nhiễu xạ khoảng 23? (2h) được
sử dụng để xác định các tinh thể tương đối (CREL) từ zeolite
pha trong hỗn hợp lai, dùng như mô hình các diffractogram
của mẫu của ZSM-5 thương mại. Các phép đo SEM được
thực hiện bằng cách sử dụng công cụ JEOL JSM-6360. Các mẫu được
bằng siêu âm phân tán trong H2O ở nồng độ 1 mg ml? 1,
và một giọt treo được gửi trên một đồng carbon lủng hết
lưới, và sau đó sấy khô ở 100 ° C.
2.3. Xác định độ axit
Để xác định mật độ của các trang web axit của các chất xúc tác,
n-butylamine thí nghiệm hấp phụ trên HZSM-5 /
AlMCM-41, HAlMCM-41 và HZSM-5 mẫu được thực hiện trong
một lò phản ứng có chứa ca. 0,1 g chất xúc tác, được kích hoạt ban đầu
ở 400 ° C, dưới N2 chảy với tốc độ 100 mL min-1, cho
2 h. Sau khi kích hoạt này, nhiệt độ đã giảm xuống còn 95 ° C
và dòng N2 được đưa qua một Saturator có chứa chất lỏng
n-butylamine. Các n-butylamine bão hòa với dòng N2 được đạo diễn
cho lò phản ứng có chứa các mẫu cho 1 h. Sau đó,
tinh khiết N2 đã được thông qua một lần nữa trên các mẫu cho 40 phút để
loại bỏ các chất hấp phụ n-butylamine. Phân tích TG
đã được thực hiện trong một thiết bị Mettler, TGA mô hình / SDTA851,
sử dụng N2 là một tàu sân bay khí chảy ở 25 mL min? 1. Các mẫu được
làm nóng từ nhiệt độ phòng lên đến 900 ° C, ở một tốc độ làm nóng
10 C min-1?. Các thủ tục được sử dụng để xác định tổng
nồng độ axit trước đây đã được báo cáo [22-26].
2.4. Nhiệt phân gasoil chân không (VGO)
Các quá trình nhiệt phân nhiệt và xúc tác của VGO đã được thực hiện bởi
trọng lượng nhiệt. Các chất xúc tác / hỗn hợp VGO, tại tỷ lệ
ca. 10% trong khối lượng của chất xúc tác, đã được làm nóng từ nhiệt độ phòng
lên đến 900 C, ở một tốc độ làm nóng 5; 10 và 20? C min? 1. Các
Vyazovkin mô hình động học miễn phí [27,28] đã được sử dụng để đánh giá động
các thông số liên quan đến suy giảm nhiệt và xúc tác của
VGO. Các ứng dụng tiềm năng của hybrid HZSM-5 / AlMCM-41