Direct inhibition of cancer cell gr

Direct inhibition of cancer cell growth in cultures of dif- ferent cancerous tissues has also been documented. The mechanism of direct tumor cell inhibition has not yet been determined. Nevertheless, to date, it is thought that more important direct anticarcinogen action of garlic is the potentiation of the immune system (Lamm & Riggs, 2001).
Several investigations have shown that both water- and lipid-soluble sulphur compounds from garlic and onion provide their anticarcinogen benefits. DAS, diallyl sulphox- ide (DASO), diallyl sulfone (DASO2), DADS, DATS, and SAC (Sigounas, Hooker, Li, Anagnostou, & Steiner, 1997) (from garlic), and dipropyl sulphide (DPS) and di- propyl disulphide (DPDS) (from onions) (Guyonnet et al, 1999), can inhibit both early and late stages of carcinogen- esis. Other sulphur compounds, as SAMC (Sigounas et al., 1997), ajoene (Dirsch, Gerbes, & Vollmar, 1998) and me- thiin (more abundant in onion than in garlic), along with DADS and DATS (Sakamoto, Lawson, & Milner, 1997), can inhibit the cellular proliferation by inducing apoptosis in human cell cultures,for example, in human leukaemic cells.
In addition to organo-sulphur compounds, eruboside-B, a steroid saponin isolated from garlic bulb, and organo- Se compounds are largely responsible for the anticarcino- genic activity of garlic and onion. Se-enriched garlic and onion have higher anticarcinogenic activity than the common plants (El-Bayoumy, Sinha, Pinto, & Rivlin, 2006; Matsuura, 1997).

Kết quả (Việt) 1:

Ức chế trực tiếp của tăng trưởng tế bào ung thư trong nền văn hóa của c-ferent ung thư mô cũng đã được ghi nhận. Cơ chế trực tiếp khối u tế bào ức chế chưa chưa được xác định. Tuy nhiên, đến nay, người ta cho rằng quan trọng hơn, trực tiếp hành động anticarcinogen của tỏi là potentiation của hệ thống miễn dịch (Lamm & Riggs, 2001).Một số nghiên cứu đã chỉ ra rằng cả hai hợp chất lưu huỳnh nước - và lipid-hòa tan từ tỏi và hành tây cung cấp lợi ích anticarcinogen của họ. DAS, diallyl sulphox-ide (DASO), diallyl sulfone (DASO2), DADS, DATS, và túi (Sigounas, Hooker, Li, Anagnostou, và Steiner, 1997) (từ tỏi), và dipropyl sulphide (DPS) và di-propyl disulphide (DPDS) (từ hành) (Guyonnet et al, 1999), có thể ức chế giai đoạn đầu và cuối của chất gây ung thư-esis. Lưu huỳnh khác hỗn hợp, như SAMC (Sigounas et al., 1997), ajoene (Dirsch, Gerbes, và Vollmar, 1998) và tôi-thiin (phong phú hơn trong hành tây hơn trong tỏi), cùng với DADS và DATS (Sakamoto, Lawson, & Milner, 1997), có thể ức chế sự phát triển tế bào bởi gây chết rụng tế bào trong nền văn hóa tế bào của con người, ví dụ, trong các tế bào của con người leukaemic.Ngoài ra để hợp chất lưu huỳnh organo, eruboside-B, một steroid saponin bị cô lập từ bóng đèn tỏi, và organo-Se hợp chất là phần lớn chịu trách nhiệm về các anticarcino - khuyếch hoạt động của tỏi và hành tây. Làm giàu SE tỏi và hành tây có cao bàng hoạt động hơn so với các nhà máy phổ biến (El-Bayoumy, Sinha, Pinto, & Rivlin, năm 2006; Matsuura, 1997).

Kết quả (Việt) 2:

Ức chế trực tiếp của sự tăng trưởng tế bào ung thư trong nền văn hóa của các mô ung thư ferent nhau cũng đã được ghi. Cơ chế của sự ức chế tế bào ung thư trực tiếp vẫn chưa được xác định. Tuy nhiên, cho đến nay, người ta cho rằng hành động anticarcinogen trực tiếp quan trọng hơn của tỏi là tiềm lực của hệ thống miễn dịch (Lamm & Riggs, 2001).
Một số cuộc điều tra đã chỉ ra rằng cả hai nước và tan trong lipid hợp chất lưu huỳnh từ tỏi và hành tây cung cấp lợi ích anticarcinogen của họ. DAS, diallyl sulphox- ide (Daso), diallyl sulfone (DASO2), DADS, dats, và SAC (Sigounas, Hooker, Li, Anagnostou, & Steiner, 1997) (từ tỏi), và dipropyl sulphide (DPS) và di- propyl đisunfua (DPDS) (từ hành tây) (Guyonnet et al, 1999), có thể ức chế giai đoạn cả hai đầu và cuối của ESIS carcinogen-. Hợp chất lưu huỳnh khác, như SAMC (Sigounas et al., 1997), ajoene (Dirsch, Gerbes, & Vollmar, 1998) và thiin tôi- (phong phú hơn trong hành tây hơn trong tỏi), cùng với DADS và dats (Sakamoto, Lawson, & Milner, 1997), có thể ức chế sự tăng sinh tế bào bằng cách gây apoptosis trong nuôi cấy tế bào của con người, ví dụ, trong các tế bào leukaemic con người.
Ngoài các hợp chất organo-sulfur, eruboside-B, một saponin steroid được phân lập từ bóng đèn tỏi, và organo- hợp chất Se rất trách nhiệm với các hoạt động genic anticarcino- của tỏi và hành tây. Tỏi Se-làm giàu và hành tây có hoạt tính chống ung thư cao hơn so với các cây thông thường (El-Bayoumy, Sinha, Pinto, & Rivlin, 2006; Matsuura, 1997).