Antibacterial activity assay The m

Antibacterial activity assay
The modified methods of Savadogo et al. (2004) and girum et al.(2005) were used to determine the antibacterial activities of the isolates . Five single isolated colonies were selected from MRS agar plates and transferred to grow in sterile MRS broth . The broth culture was incubated anaerobically at 35 for 24 h . After incubation, the culture was centrifuged at 10 000rpm for 20 min at 4 to obtain the culture supernatant .Un-inculated MRS broth was used as a control . The indicatormicroorganism (S.typhymurium ATCC 13311, L.monocytogenes ATCC 19115 , B.cereus ATCC 14579 and E.coli ATCC 25922 )were grown in Tryptone Soy broth (TSB) for 24 h at 35 .A Sterile cotton swab was dipped into the culture of the indicator microorganisms and rotated several times, and the swab was then pressed firmly on the inside wall of the tube above the fluid level to remove excess inoculums . The dried surface of Mueller - Hinton agar (MHA) WAS INOCULATED BY STREAKING THE SWAB over the entire agar surface . This procedure was repeated by streaking two or more times while rotating the plate each time to ensure an even distribution of inoculums .For the boassay , the sterile filter disc was dipped into the culture supernatant and touched to the side of cantainer to remove excess liquid , and it was then plced on a MHA plate ( Branen et al., 1975 ).After 24 h of anaerobic incubation , each plate was evaluated , and the diameters of the inhibition zone ,including the diameter of the disc , were measured using a transparent ruler (Assefa et al. , 2008 ).

Kết quả (Việt) 1:

Kháng khuẩn hoạt động khảo nghiệm Các phương pháp sửa đổi của Savadogo et al. (năm 2004) và girum et al.(2005) được sử dụng để xác định các hoạt động kháng khuẩn của các chủng. Năm thuộc địa duy nhất bị cô lập được chọn từ MRS agar tấm và chuyển phát triển trong vô trùng MRS canh. Văn hóa canh được ủ anaerobically tại 35 cho 24 h. Sau khi ủ bệnh, các nền văn hóa ly 10 000 rpm cho 20 phút tại 4 để có được nền văn hóa supernatant. Un-inculated bà canh được sử dụng như một điều khiển. Indicatormicroorganism (S.typhymurium ATCC 13311, L.monocytogenes ATCC 19115, B.cereus ATCC 14579 và E.coli ATCC 25922) được trồng ở Tryptone đậu nành canh (TSB) cho 24 h 35. Một tăm bông vô trùng được nhúng vào trong văn hóa của các vi sinh vật chỉ số và xoay nhiều lần, và tăm bông là sau đó được ép vững chắc vào bên trong các bức tường của ống mực chất lỏng để loại bỏ dư thừa inoculums. Bề mặt khô của Mueller - Hinton agar (MHA) được tiêm chủng bởi STREAKING TĂM trên bề mặt toàn bộ agar. Thủ tục này được lặp đi lặp lại bởi streaking hai hay nhiều lần trong khi xoay đĩa mỗi thời gian để đảm bảo một phân phối thậm chí inoculums. Đối với boassay, đĩa vô trùng lọc được nhúng vào supernatant văn hóa và xúc động sang một bên của cantainer để loại bỏ chất lỏng dư thừa, và nó là sau đó plced trên một tấm MHA (Branen và ctv., 1975). Sau 24 h kỵ khí ấp, mỗi tấm được đánh giá, và đường kính của sự ức chế, bao gồm đường kính của đĩa, được đo bằng cách sử dụng một người cai trị minh bạch (Assefa và ctv., 2008).

Kết quả (Việt) 2:

Kháng khuẩn hoạt động khảo nghiệm
Các phương pháp sửa đổi của Savadogo et al. (2004) và girum et al. (2005) đã được sử dụng để xác định các hoạt động kháng khuẩn của các phân lập. Năm thuộc địa cô lập duy nhất được lựa chọn từ các đĩa thạch MRS và chuyển sang tăng trưởng trong MRS vô trùng. Nền văn hóa nước thịt được ủ kỵ khí ở 35 trong 24 h. Sau khi ủ, văn hóa đã được ly tâm ở 10 000rpm cho 20 phút ở 4 để có được những MRS gạn văn hóa .Un-inculated đã được sử dụng như một điều khiển. Các indicatormicroorganism (S.typhymurium ATCC 13.311, L.monocytogenes ATCC 19.115, B.cereus ATCC 14.579 và E.coli ATCC 25.922) được trồng trong Tryptone đậu nành nước dùng (TSB) trong 24 h 35 .A tăm bông vô trùng được nhúng vào văn hóa của các vi sinh vật chỉ thị và luân chuyển nhiều lần, và miếng gạc sau đó được ép chặt vào tường bên trong của ống trên mức chất lỏng để loại bỏ Chế phẩm dư thừa. Các bề mặt khô của Mueller - agar Hinton (MHA) được chủng BY vệt tăm trên toàn bộ bề mặt thạch. Thủ tục này được lặp đi lặp lại bởi vệt hai hoặc nhiều lần trong khi quay tấm mỗi lần để đảm bảo một sự phân phối của Chế phẩm .Đối với boassay, đĩa lọc vô trùng đã được nhúng vào các bề văn hóa và chạm vào mặt bên của cantainer để loại bỏ chất lỏng dư thừa, và sau đó người plced trên một tấm MHA (Branen et al., 1975) .Sau 24 giờ ủ yếm khí, mỗi tấm được đánh giá, và đường kính của vùng ức chế, bao gồm cả các đường kính của đĩa, được đo bằng cách sử dụng một cách minh bạch người cai trị (Assefa et al., 2008).