ABSTRACTCelecoxib pharmacokinetics

ABSTRACT
Celecoxib pharmacokinetics was evaluated after single and multiple oral dosing; after dosing in a solution and as a solid; with and without food; and after administration into different sites of the GI tract using dog. After oral dosing in a solution, celecoxib was rapidly absorbed and reached maximum con- centrations by 1 h; absorption was delayed another 1 to 2 h when administered as a solid. The absolute bioavailability of celecoxib was higher when given as a solution (64 – 88%) com- pared with capsule (22– 40%). The absorption of celecoxib given in a capsule was delayed by food, although systemic exposure increased by 3- to 5-fold. The systemic availability of celecoxib given intragastrically in solution was similar to that obtained following direct instillation into the duodenum, jeju

Kết quả (Việt) 2:

TÓM TẮT
Celecoxib dược được đánh giá sau một liều uống duy nhất và nhiều; sau khi dùng thuốc trong một giải pháp và là một chất rắn; có và không có thực phẩm; và sau khi tiêm vào các trang web khác nhau có trong đường ruột bằng con chó. Sau một liều uống trong một giải pháp, celecoxib được hấp thu nhanh và đạt nồng tối đa bằng 1 h; hấp thụ đã bị trì hoãn một 1-2 h khi dùng như một chất rắn. Sinh khả dụng tuyệt đối của celecoxib cao hơn khi đưa ra như là một giải pháp (64-88%) com- sánh với viên nang (22- 40%). Sự hấp thu của celecoxib được đưa ra trong một viên nang đã bị trì hoãn bởi thức ăn, mặc dù tiếp xúc với hệ thống tăng từ 3 đến 5 lần. Các khả dụng toàn thân của celecoxib cho intragastrically trong dung dịch tương tự như khi nhỏ thuốc trực tiếp thu được sau vào tá tràng, jeju