HydroforrnylationThe hydroformylati

Hydroforrnylation
The hydroformylation of hexene and cyclohexene in the presence of Co-carbonyl
complexes in SCW has been examined showing that hydroformylation under these
conditions is possible, although no organometallic products could be isolated after
the reaction [67, 741. The product distribution of the hydroformylation has been
investigated by varying the amount and composition of the synthesis gas and
the catalyst. Depending on the conditions, the following features were observed:
[Co(CO)3PPhj]Z is less reactive than Co2(CO)x but more selective towards the linear
products, and no formation of ketones is observed. Isomerization always takes
place and is much faster than hydroformylation. Hydroformylation of hexene is
also observed in the absence of hydrogen, since under the selected reaction conditions,
hydrogen is formed by the water-gas shift reaction. In these experiments
ca. 10 % hydrogen was found in the gas phase after the reaction. In the absence of
added hydrogen, less hydrogenation of the aldehydes is observed, leading to higher
selectivities towards aldehydes and less formation of alcohols.
In the presence of carbon monoxide and catalysts such

Kết quả (Việt) 1:

HydroforrnylationHydroformylation hexene và cyclohexene sự hiện diện của đồng cacbonylkhu phức hợp tại SCW đã được kiểm tra Hiển thị mà hydroformylation dưới đâyđiều kiện có thể, mặc dù không có sản phẩm organometallic có thể được cô lập sauphản ứng [67, 741. Phân phối sản phẩm của hydroformylation đãđiều tra bằng cách thay đổi số lượng và thành phần của khí tổng hợp vàchất xúc tác. Tùy thuộc vào các điều kiện, các tính năng sau đây đã được quan sát:[Co (CO) 3PPhj] Z là ít phản ứng so với khí Co2 (CO) x, nhưng chọn lọc hơn đối với các tuyến tínhsản phẩm, và không có sự hình thành của xeton được quan sát thấy. Đồng luôn luôn mấtĐặt và nhanh hơn nhiều so với hydroformylation. Hydroformylation hexene làcũng quan sát thấy trong sự vắng mặt của hiđrô, kể từ dưới điều kiện phản ứng được chọn,hydro được hình thành bởi các phản ứng chuyển nước và khí. Trong các thí nghiệmkhoảng 10% hydro được tìm thấy trong giai đoạn khí sau phản ứng. Trong sự vắng mặt củabổ sung hydro, ít hơn hydro hóa các aldehyde là quan sát, dẫn đến cao hơnselectivities hướng tới andehit và ít sự hình thành của rượu.Sự hiện diện của carbon monoxide và chất xúc tác như vậy

Kết quả (Việt) 2:

Hydroforrnylation
Các hydroformylation của hexene và cyclohexen trong sự hiện diện của Co-cacbonyl
phức trong SCW đã được kiểm tra cho thấy hydroformylation dưới những
điều kiện có thể, mặc dù không có các sản phẩm kim loại hữu cơ có thể được cô lập sau khi
các phản ứng [67, 741. Việc phân phối sản phẩm của hydroformylation đã được
điều tra bằng cách thay đổi số lượng và thành phần của khí tổng hợp và
các chất xúc tác. Tùy thuộc vào điều kiện, các tính năng sau đây đã được quan sát:
[Co (CO) 3PPhj] Z là ít phản ứng hơn Co2 (CO) x nhưng có chọn lọc hơn đối với các tuyến
sản phẩm, và không hình thành ketones được quan sát. Đồng phân hóa luôn
diễn ra và là nhanh hơn nhiều so với hydroformylation. Hydroformylation của hexene được
cũng quan sát thấy trong sự vắng mặt của hydro, vì theo các điều kiện phản ứng chọn,
hydro được hình thành bởi các phản ứng chuyển nước và khí. Trong các thí nghiệm
ca. 10% hydro đã được tìm thấy trong các pha khí sau khi phản ứng. Trong trường hợp không
bổ sung lượng hydro, ít hydro hóa của aldehyde được quan sát, dẫn đến cao
selectivities hướng aldehyde và ít hình của rượu.
Trong sự hiện diện của carbon monoxide và các chất xúc tác như vậy