Genetic segregation was recorded fo

Genetic segregation was recorded for a total of 90 loci
divided as follows: 58 RFLP loci, four isozyme loci, and
28 RAPD loci. Twelve out of the fifty eight RFLP loci
behaved as dominant markers. Skewed segregation
was shown by 32 loci (36~), and distortion was gen-
erally in favor of the Banksii alleles (Table 3).
Two-point linkage analysis of the 90 loci segrega-
ting in the F 2 population using Mapmaker (LOD >_
4.0, 0

Kết quả (Việt) 1:

Genetic segregation was recorded for a total of 90 loci divided as follows: 58 RFLP loci, four isozyme loci, and 28 RAPD loci. Twelve out of the fifty eight RFLP loci behaved as dominant markers. Skewed segregation was shown by 32 loci (36~), and distortion was gen- erally in favor of the Banksii alleles (Table 3). Two-point linkage analysis of the 90 loci segrega- ting in the F 2 population using Mapmaker (LOD >_ 4.0, 0 <_ 0.4), resulted in t5 linkage groups containing 77 loci while 13 others remained unassigned to any linkage group (Fig. 2). The probe pMaCIR160 was apparently the only one detecting two loci. These were mapped to two independent linkage groups (pMa- CIR160a and pMaCIR160b respectively on group 7 and group 15). Linkage group size ranged from 4 eM to 80cM. Eight dusters of three or more loci linked within an interval of less than 10 cM contributed to the skewed distribution of marker pair distances; these ranged from 0 to 38 cM with a mean of 10 cM (Fig. 3). The total length of the map was 606 cM. In order to ascertain whether some of the smaller groups might correspond to the same chromosome and if some of the independent markers could be assigned to a linkage group, a second two-point analy- sis was done allowing the LOD score to be between 3.0 and 4.0. Linkage groups 3, 12, 13, and 15 then appeared to form one longer cluster (see Fig. 4), as also did linkage groups 6 and 14.

Kết quả (Việt) 2:

Phân biệt di truyền đã được ghi nhận với tổng số 90 loci
phân chia như sau: 58 RFLP loci, bốn isozyme loci, và
28 RAPD locus. Mười hai trong số 58 RFLP loci
cư xử là dấu mốc chiếm ưu thế. Phân biệt sai lệch
được thể hiện bởi 32 loci (36 ~), và biến dạng là gen-
lệ này còn ủng hộ của các alen Banksii (Bảng 3).
Hai điểm phân tích liên kết của 90 loci segrega-
ting trong F 2 dân số sử dụng Map Maker (LOD > _
4.0, 0 <_ 0.4), kết quả là nhóm liên kết t5 chứa
77 loci trong khi 13 người khác vẫn chưa được gán cho bất kỳ
nhóm liên kết (Hình. 2). Các thăm dò pMaCIR160 là
dường như là người duy nhất phát hiện hai locus. Chúng được
ánh xạ tới hai nhóm liên kết độc lập (pMa-
CIR160a và pMaCIR160b tương ứng vào nhóm 7
và nhóm 15). Kích thước nhóm liên kết dao động từ 4 eM đến
80cm. Tám khăn lau của ba hoặc nhiều loci liên quan
trong một khoảng thời gian ít hơn 10 cM góp phần vào việc
phân phối lệch khoảng cách cặp dấu; những
dao động 0-38 cM với điểm trung bình là 10 cM (Hình. 3).
Tổng chiều dài của bản đồ là 606 cM.
Để xác định liệu một số nhỏ
các nhóm có thể tương ứng với các nhiễm sắc thể giống nhau
và nếu một số đánh dấu độc lập có thể được
giao cho một nhóm liên kết, một hai điểm analy- thứ hai
sis đã được thực hiện cho phép các điểm LOD là giữa 3,0
và 4,0. Nhóm liên kết 3, 12, 13, và 15 sau đó xuất hiện để tạo thành một cụm dài hơn (xem hình. 4), cũng như đã làm
nhóm liên kết 6 và 14.