3.2. XRD analysisThe XRD analysis w

3.2. XRD analysis

The XRD analysis was performed using the X-ray

diffractometer. The straight base line and sharp peaks of the diffractogram in Fig. 5 confirmed that the products

were well crystallized. The XRD pattern in Fig. 5 indicated that the sample A contains mostly β-TCP. On the

other side, both crystalline phase (tricalcium phosphate

and hydroxyapatite) exist in the sample B. XRD pattern also reveals that the as-dried powder B has a poorly crystallized hydroxyapatite phase. The average crystallite size, determined by Scherrer equation, of the sample A and B is 50 and 80 nm, respectively.

It is important to note that even there are many phases in addition to the hydroxyapatite and β-tricalcium phosphate, which have Ca/P ratios of 5/3 and 3/2, respectively (such as mono-, di-, tri-, and tetra-calcium phosphates), they were not detected in the investigated powders. Park and Lakes [24] reported that the stability in solution generally increases with increasing Ca/P

ratios and that different phases can be used in different applications depending upon whether a degradable

or a bioactive material is desired. Thus, our results confirmed that with increasing pH up to 10.8 it is possible to increase the Ca/P ratio to 1.59 and change phase

composition of the synthesized powders.

Kết quả (Việt) 1:

3.2. XRD phân tíchXRD phân tích được thực hiện bằng cách sử dụng tia x diffractometer. Đường cơ sở thẳng và sắc nét đỉnh núi của diffractogram trong hình 5 đã xác nhận rằng các sản phẩm cũng đã kết tinh. Các mô hình XRD trong hình 5 chỉ ra rằng A mẫu có chứa chủ yếu là β-TCP. Trên các bên kia, cả hai giai đoạn tinh thể (tricalcium phốt phát và hydroxyapatite) tồn tại trong mẫu mô hình sinh XRD cũng cho thấy rằng khô như bột B có một giai đoạn kém kết tinh hydroxyapatite. Kích thước trung bình crystallite, xác định bởi phương trình Scherrer, mẫu A và B là 50 và 80 nm, tương ứng.Nó là quan trọng cần lưu ý rằng thậm chí có rất nhiều giai đoạn ngoài ra để phosphat hydroxyapatite và β-tricalcium, trong đó có Ca/P tỷ lệ 5/3 và 3/2, tương ứng (ví dụ như mono-, di-, tri- và tetra-canxi phosphat), không phải họ đã được phát hiện trong bột tra. Công viên và hồ [24] báo cáo rằng sự ổn định trong dung dịch thường tăng với sự gia tăng Ca/P tỷ lệ và giai đoạn khác nhau có thể được sử dụng trong các ứng dụng khác nhau tùy thuộc vào việc một phân hủy hoặc một vật liệu hoạt tính sinh học là mong muốn. Do đó, các kết quả xác nhận rằng với sự gia tăng độ pH đến 10.8 nó có thể tăng tỷ lệ Ca/P để 1,59 và thay đổi giai đoạn thành phần của bột tổng hợp.

Kết quả (Việt) 2:

3.2. Phân tích XRD Các phân tích XRD được thực hiện bằng cách sử dụng X-ray nhiễu xạ. Đường cơ sở thẳng và đỉnh nhọn của diffractogram trong hình. 5 xác nhận rằng các sản phẩm được kết tinh tốt. Các mô hình nhiễu xạ tia X trong hình. 5 chỉ ra rằng các mẫu A chứa chủ yếu là β-TCP. Trên phía bên kia, cả hai pha tinh thể (tricalcium phosphate và hydroxyapatite) tồn tại trong mô hình mẫu B. XRD cũng tiết lộ rằng khi khô bột B có một giai đoạn hydroxyapatite kém tinh. Kích thước trung bình Crystallite, xác định bởi Scherrer phương trình, của mẫu A và B là 50 và 80 nm, tương ứng. Điều quan trọng là phải lưu ý rằng ngay cả có nhiều giai đoạn ngoài các hydroxyapatite và β-tricalcium phosphate, trong đó có Ca / tỷ lệ P 5/3 và 3/2, tương ứng (như mono-, di-, tri-, và phosphat tetra-canxi), họ đã không được phát hiện trong các loại bột điều tra. Công viên và các Hồ [24] đã báo cáo rằng sự ổn định trong dung dịch thường tăng lên cùng với tăng Ca / P tỷ lệ và các giai đoạn khác nhau có thể được sử dụng trong các ứng dụng khác nhau tùy thuộc vào việc một phân hủy hoặc một vật liệu hoạt tính sinh học là mong muốn. Như vậy, kết quả của chúng tôi khẳng định rằng với sự tăng pH lên đến 10,8 nó có thể làm tăng tỷ lệ Ca / P đến 1,59 và giai đoạn thay đổi thành phần của bột tổng hợp.