subsequently characterized by sever

subsequently characterized by several meth- ods including TEM. It was proposed that CO disproportionation is led to carbon nanotube formation that encapsulated only the cobalt particle through the formation of a CoxC metastable carbide which acted as an intermediate. It is evident that those conditions are not FT relevant, but the authors suggested that the mecha- nism of carbon growth may be linked to H2-deficient FT processes. Similarly, Jun and co-workers detected filamentous carbon forma- tion at milder conditions (220–240 ◦C, 20 bar and H2/CO = 2.017) by using an amorphous aluminium phosphate (AlPO4)-supported cobalt catalysts [88]. No sign of filamentous carbon formation was observed on a similar Ru-promoted Co/AlPO4 and Co/Al2O3 cata- lysts. The authors correlated the filamentous carbon formation with the higher deactivation rates for the unpromoted Co/AlPO4.
It is evident from several observations that ruthenium addition leads to less carbon formation. Apart from noble metals, alkali met- als may also have a retarding effect on carbon formation. Somorjai and Lahtinen [89] investigated the effect of potassium addition to model catalysts. Polycrystalline cobalt foils were prepared and potassium addition investigated by subjecting the catalysts to synthesis gas atmosphere at >250 ◦C, 1.01 bar and H2/CO=3 followed by subsequent characterization using AES. Despite the shift in the catalysts selectivity towards C3+ hydrocarbons, potas- sium promotion led to increased resistance towards graphite formation.
Recently boron was proposed as an additive for the mini- mization of carbon deposition [90]. DFT calculations coupled with experimental results from FTS showed that the addition of 0.5 wt% B enhanced catalysts stability by a factor of 6. Computational cal- culations suggested that boron reduces graphene nucleation and initiation of a clock reconstruction (see Section 2.3.3).
Apart from the use of promoters, different solutions have been applied for suppressing fouling by carbon deposits. Supercritical fluids have been proposed as alternative solvents for use in the FT reactors. Supercritical media are showing exceptional mass trans- fer characteristics and it is believed that they will not allow heavy hydrocarbons to accumulate and deactivate the catalyst [91]. In addition, multifunctional catalysts having a cracking ability have been employed in FTS [92,93]. The catalysts are encapsulated in an H-ˇ-zeolite shell which does not allow heavy hydrocarbons to build up. As a result the high molecular weigh products are pass- ing through a process including hydrocracking and isomerization to isoparaffins. These catalysts have showed increased stability. How- ever, the selectivity of such systems changes dramatically favouring lighter hydrocarbons and are hence suitable when products in the gasoline range are desired.

Kết quả (Việt) 1:

sau đó đặc trưng bởi một số meth-ods bao gồm TEM. Nó đã được đề xuất rằng CO disproportionation đã dẫn đến hình thành nanotube carbon đóng gói chỉ là các hạt coban thông qua sự hình thành của một CoxC đồng phân cacbua mà hành động như một trung gian. Nó là điều hiển nhiên rằng những điều kiện này không có liên quan, FT nhưng các tác giả gợi ý rằng nism mecha carbon tăng trưởng có thể được liên kết với quá trình H2-deficient FT. Tương tự, Jun và đồng nghiệp phát hiện filamentous cacbon forma-tion tại nhẹ hơn điều kiện (220-240 ◦C, 20 bar và H2/CO = 2.017) bằng cách sử dụng một phốt phát vô định hình nhôm (AlPO4)-hỗ trợ chất xúc tác coban [88]. Không có dấu hiệu của sự hình thành carbon filamentous được quan sát trên một tương tự như quảng cáo Ru Co/AlPO4 và Co/Al2O3 cata-lysts. Các tác giả tương quan sự hình thành carbon filamentous với tỷ lệ vô hiệu hóa cao hơn cho Co unpromoted / AlPO4.
nó là điều hiển nhiên từ những quan sát một số bổ sung rutheni dẫn đến hình thành carbon ít hơn. Ngoài các kim loại quý tộc kiềm gặp-als cũng có thể có những tác động lực hình thành carbon. Somorjai và Lahtinen [89] điều tra hiệu quả của kali bổ sung cho chất xúc tác mô hình. Polycrystalline coban lá đã được chuẩn bị và bổ sung kali điều tra do subjecting những chất xúc tác cho khí tổng hợp bầu không khí tại > 250 ◦C, 1,01 bar và H2/CO = 3 tiếp theo tiếp theo đặc tính bằng cách sử dụng AES. Mặc dù sự thay đổi trong chọn lọc chất xúc tác hướng tới C3 hydrocarbon, potas-sium quảng cáo dẫn đến tăng sức đề kháng đối với than chì hình thành.
mới Bo được đề xuất như là một phụ gia cho mini-mization của cacbon lắng đọng [90]. DFT tính toán kết hợp với thử nghiệm kết quả từ FTS cho thấy rằng việc bổ sung các cách 0.5 wt % B nâng cao sự ổn định của chất xúc tác bởi một nhân tố của 6. Tính toán cal-culations đề nghị rằng Bo làm giảm graphen nucleation và bắt đầu xây dựng lại đồng hồ (xem phần 2.3.3).
Apart từ việc sử dụng của quảng bá, giải pháp khác nhau đã được áp dụng cho đàn áp bẩn bởi tiền gửi carbon. Siêu tới hạn fluids đã được đề xuất như là dung môi khác để sử dụng trong các lò phản ứng FT. Phương tiện truyền thông siêu tới hạn Hiển thị đặc điểm xuất sắc hàng loạt trans-fer và người ta tin rằng họ sẽ không cho phép nặng hydrocarbon để tích lũy và vô hiệu hóa chất xúc tác [91]. Ngoài ra, chất xúc tác đa chức năng có khả năng nứt đã được sử dụng trong FTS [92,93]. Các chất xúc tác được đóng gói trong một quả đạn pháo H-ˇ-zeolite không cho phép nặng hydrocarbon để xây dựng. Kết quả là các sản phẩm cao phân tử weigh là pass-ing thông qua một quá trình bao gồm cả hydrocracking và đồng để isoparaffins. Các chất xúc tác đã cho thấy tăng ổn định. Làm thế nào - bao giờ hết, chọn lọc của hệ thống như vậy thay đổi đáng kể thuận lợi nhẹ hydrocarbon và là do đó phù hợp khi sản phẩm trong phạm vi xăng được mong muốn.

Kết quả (Việt) 2:

sau đó được đặc trưng bởi một số meth ods bao gồm TEM. Có đề xuất rằng CO disproportionation được dẫn đến hình thành ống nano carbon đóng gói chỉ là hạt coban thông qua sự hình thành của một CoxC cacbua siêu bền mà hành động như một trung gian. Rõ ràng là những điều kiện không phải là FT có liên quan, nhưng các tác giả cho rằng nội dung này tăng trưởng carbon có thể được liên kết với quá trình FT H2 thiếu. Tương tự như vậy, Jun và các đồng nghiệp phát hiện sợi carbon theo mẫu hóa ở điều kiện nhẹ hơn (220-240 ◦ C, 20 bar và H2/CO = 2,017) bằng cách sử dụng một nhôm phosphate vô định hình (AlPO4) hỗ trợ chất xúc tác cobalt [88]. Không có dấu hiệu của sự hình thành carbon sợi đã được quan sát trên một tương tự như Ru-thăng Co/AlPO4 và Co/Al2O3 Cata-lysts. Các tác giả tương quan sự hình thành carbon sợi có tỷ lệ Chấm dứt hoạt cao hơn cho các Co/AlPO4 unpromoted.
Rõ ràng từ một số quan sát ruthenium Ngoài ra dẫn đến sự hình thành carbon ít hơn. Ngoài kim loại quý, kiềm gặp-als cũng có thể có tác dụng làm chậm về sự hình thành carbon. Somorjai và Lahtinen [89] nghiên cứu sự ảnh hưởng của kali Ngoài mô hình chất xúc tác. Lá đa tinh thể coban đã được chuẩn bị và kali bổ sung điều tra phải chịu các chất xúc tác để tổng hợp môi trường khí tại> 250 ◦ C, 1.01 thanh và H2/CO = 3 sau đó mô tả đặc điểm tiếp theo sử dụng AES. Mặc dù sự thay đổi trong chất xúc tác chọn lọc đối với C3 + hydrocarbon, xúc tiến potas-sium dẫn đến tăng sức đề kháng đối với sự hình thành than chì.
Gần đây bo đã được đề xuất như một chất phụ gia cho mini-mization carbon lắng đọng [90]. Tính toán DFT kết hợp với kết quả thực nghiệm từ FTS cho thấy rằng việc bổ sung 0,5% trọng lượng B tăng cường chất xúc tác ổn định theo hệ số 6. Tính toán cal-culations cho rằng bo giảm graphene mầm và bắt đầu xây dựng lại đồng hồ (xem mục 2.3.3).
Ngoài việc sử dụng quảng bá, giải pháp khác nhau đã được áp dụng để trấn áp hà bằng tiền gửi carbon. Chất lỏng siêu tới hạn đã được đề xuất như dung môi thay thế để sử dụng trong các lò phản ứng FT. Phương tiện truyền thông siêu tới hạn đang cho thấy đặc biệt đặc điểm xuyên fer đại chúng và người ta tin rằng họ sẽ không cho phép các hydrocacbon nặng để tích lũy và tắt chất xúc tác [91]. Ngoài ra, các chất xúc tác đa chức năng có khả năng nứt đã được sử dụng trong FTS [92,93]. Các chất xúc tác được gói gọn trong một H - vỏ zeolit ​​mà không cho phép các hydrocacbon nặng để xây dựng. Kết quả là cân nhắc các sản phẩm phân tử cao là vượt qua-ing qua một quá trình bao gồm hydrocracked và đồng phân hóa để isoparaffins. Các chất xúc tác đã cho thấy sự ổn định tăng lên. Làm thế nào-bao giờ hết, tính chọn lọc của hệ thống thay đổi như vậy thiên đáng kể hydrocarbon nhẹ hơn và do đó phù hợp khi các sản phẩm trong phạm vi xăng được mong muốn.