Insulin plays a central role in the

Insulin plays a central role in the regulation of human metabolism. The hormone is a 51-residue anabolic protein that is secreted by the β-cells in the Islets of Langerhans. Containing two chains (A and B) connected by disulfide bonds, the mature hormone is the post-translational product of a single-chain precursor, designated proinsulin . Extensive studies of the three-dimensional structure of insulin, pioneered by D. C. Hodgkin , have enabled the development of therapeutic analogs for the treatment of the metabolic disorder diabetes mellitus (DM) . The insulin gene is the site of dominant mutations associated with DM . Although such mutations are uncommon, their molecular analysis has provided important insights into the biochemical bases of the hormone’s pathway of biosynthesis and mechanism of receptor binding . The largest class of mutations is associated with the impaired folding of proinsulin, which leads in turn to progressive endoplasmic-reticular (ER) stress, β-cell death and DM, usually with onset in the neonatal period .
ey complementary functions of insulin are (a) stimulation of glucose uptake from the systemic circulation and (b) suppression of hepatic gluconeogenesis, together regulating glucose homeostasis . DM is characterized by decreased glucose tolerance resulting from a relative deficiency of insulin or a lack of sensitivity to the endogenous hormone. Insufficient insulin, or decreased insulin sensitivity, results in hyperglycemia. Long-term exposure of tissues to elevated ambient glucose concentrations is associated with the development of complications, including macro- and microvascular disease. Of particular concern are coronary heart disease, cerebrovascular disease, and the characteristic retinopathy, nephropathy, and neuropathy of this disorder .

Kết quả (Việt) 1:

Insulin đóng một vai trò trung tâm trong các quy định của sự trao đổi chất của con người. Các nội tiết tố là một protein dư lượng 51 anabolic được bài tiết bởi các tế bào β trong Langerhans của hòn đảo. Có chứa hai dãy (A và B) được kết nối bởi liên kết disulfua, các nội tiết tố trưởng thành là sản phẩm post-translational của một tiền thân của một chuỗi, khu vực cho phép proinsulin. Các nghiên cứu sâu rộng của cấu trúc 3 chiều của insulin, đi tiên phong của D. C. Hodgkin, đã kích hoạt sự phát triển của chất thay bữa điều trị để điều trị rối loạn chuyển hóa bệnh đái tháo đường (DM). Gen insulin là trang web của đột biến chi phối kết hợp với DM. Mặc dù đột biến như vậy là phổ biến, phân tích phân tử của họ đã cung cấp những hiểu biết quan trọng vào các căn cứ sinh hóa của các hoóc môn đường sinh tổng hợp và cơ chế của thụ thể ràng buộc. Các lớp học lớn nhất của đột biến được kết hợp với khăn gấp của proinsulin, dẫn đến lượt để tiến bộ endoplasmic reticular (ER) căng thẳng, chết tế bào β và DM, thường khởi phát trong giai đoạn trẻ sơ sinh.ey bổ sung chức năng của insulin là (a) kích thích sự hấp thu glucose từ hệ thống lưu thông và (b) ức chế gan gluconeogenesis, cùng nhau quy định glucose homeostasis. DM được đặc trưng bởi dung nạp glucose giảm dẫn đến sự thiếu hụt insulin tương đối hoặc thiếu nhạy cảm cho các nội tiết tố nội sinh. Không đủ insulin hoặc độ nhạy cảm insulin giảm, kết quả là tăng đường huyết. Dài hạn tiếp xúc của mô với nồng độ cao xung quanh đường được kết hợp với sự phát triển của biến chứng, bao gồm cả vĩ mô và microvascular bệnh. Quan tâm đặc biệt là bệnh tim mạch vành, bệnh cerebrovascular, và võng mạc đặc trưng, thận và đau thần kinh rối loạn này.

Kết quả (Việt) 2:

Insulin đóng một vai trò trung tâm trong việc điều tiết sự trao đổi chất của con người. Các nội tiết tố là một protein anabolic 51 dư lượng được tiết ra bởi các β-tế bào trong Đảo nhỏ Langerhans. Chứa hai chuỗi (A và B) nối với nhau bằng trái phiếu disulfide, các hormone trưởng thành là các sản phẩm hậu dịch của một tiền thân chuỗi đơn, proinsulin được chỉ định. Một số nghiên cứu về cấu trúc ba chiều của insulin, đi tiên phong bởi DC Hodgkin, đã kích hoạt sự phát triển của các chất tương tự điều trị để điều trị các bệnh đái tháo đường rối loạn chuyển hóa (DM). Các gen insulin là trang web của đột biến chi phối kết hợp với DM. Mặc dù đột biến như vậy là không phổ biến, phân tích phân tử của họ đã cung cấp những hiểu biết quan trọng vào các căn cứ sinh hóa của con đường của hormone sinh tổng hợp và cơ chế thụ thể ràng buộc. Các lớp lớn nhất của đột biến được kết hợp với gấp suy giảm của proinsulin, dẫn lần lượt đến nội chất-lưới (ER) stress, cái chết β-cell tiến bộ và DM, thường khởi phát trong giai đoạn sơ sinh.
Ey chức năng bổ sung của insulin ( a) kích thích sự hấp thu glucose từ hệ tuần hoàn và (b) đàn áp của gluconeogenesis gan, cùng điều chỉnh cân bằng nội môi glucose. DM được đặc trưng bởi sự dung nạp glucose giảm do sự thiếu hụt tương đối insulin hoặc thiếu sự nhạy cảm với hormone nội sinh. Insulin hoặc không đủ, độ nhạy cảm insulin giảm, kết quả trong tăng đường huyết. Tiếp xúc lâu dài của mô với nồng độ glucose môi trường xung quanh cao có liên quan với sự phát triển của các biến chứng, bao gồm bệnh vĩ mô và vi mạch máu. Quan tâm đặc biệt là bệnh tim mạch vành, bệnh mạch máu não, và bệnh võng mạc đặc trưng, ​​bệnh thận, bệnh thần kinh và rối loạn này.