Laboratory findings Laboratory find

Laboratory findings
Laboratory findings in PBC show cholestatic liver enzyme abnormalities with an elevation in γ-glutamyl transpeptidase and alkaline
phosphatase (ALP) along with mild elevations in aminotransferases
(ALT and AST). Immunoglobulins, particularly IgM, are typically
increased. Hyperbilirubinemia usually is seen once cirrhosis has
developed. Thrombocytopenia, leukopenia, and anemia may be
seen in patients with portal hypertension and hypersplenism. Liver
biopsy shows characteristic features as described above and should
be evident to any experienced hepatopathologist. Up to 10% of
patients with characteristic PBC will have features of AIH as well
and are defined as having “overlap” syndrome. These patients are
treated as PBC patients and may progress to cirrhosis with the same
frequency as typical PBC patients.

Kết quả (Việt) 1:

Phát hiện phòng thí nghiệm Phòng thí nghiệm kết quả trong PBC Hiển thị cholestatic gan enzyme bất thường với độ cao trong γ-glutamyl transpeptidase và kiềm Phosphatase (ALP) cùng với các cao độ nhẹ trong aminotransferases (ALT và AST). Globulin miễn dịch, đặc biệt là IgM, thường tăng lên. Hyperbilirubinemia thường được nhìn thấy một khi xơ gan có phát triển. Giảm tiểu cầu, leukopenia, và thiếu máu có thể nhìn thấy trong bệnh nhân với tăng huyết áp cổng thông tin và hypersplenism. Gan làm sinh thiết cho thấy tính năng đặc trưng như mô tả ở trên và nên được hiển nhiên để hepatopathologist bất kỳ kinh nghiệm. Lên đến 10% bệnh nhân với đặc tính PBC sẽ có tính năng của AIH và được định nghĩa là có "chồng chéo" hội chứng. Những bệnh nhân này được coi là PBC bệnh nhân và có thể tiến tới xơ gan có cùng tần số là điển hình PBC bệnh nhân.

Kết quả (Việt) 2:

Phòng thí nghiệm phát hiện
trong phòng thí nghiệm phát hiện PBC hiện bất thường của enzym gan ứ mật với độ cao trong γ-glutamyl transpeptidase và alkaline
phosphatase (ALP) cùng với độ nhẹ trong aminotransferase
(ALT và AST). Globulin miễn dịch, đặc biệt là IgM, thường
tăng lên. Tăng bilirubin máu thường được nhìn thấy một lần đã bị xơ gan
phát triển. Giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, thiếu máu và có thể được
nhìn thấy ở những bệnh nhân tăng huyết áp và cổng thông tin hypersplenism. Gan
sinh thiết cho thấy các tính năng đặc trưng như mô tả ở trên và nên
được hiển nhiên cho bất kỳ hepatopathologist kinh nghiệm. Lên đến 10% số
bệnh nhân có đặc điểm PBC sẽ có các tính năng của AIH cũng
và được xác định là có "chồng chéo" hội chứng. Những bệnh nhân này được
điều trị như bệnh nhân PBC và có thể tiến triển đến xơ gan với cùng
tần số như bệnh nhân PBC điển hình.