METHAMPHETAMINE FAQ v1.0:1. via Chl

METHAMPHETAMINE FAQ v1.0:

1. via Chloromethamphetamine notes
with Bromomethamphetamine extension.
2. via Iodomethamphetamine notes
3. P2P notes [none yet other than "reductively aminate"]
4. via D-Phenylalanine notes
[or DL-Phenylalanine]
5. via Amphetamine
6. Seperation of isomers of amphetamine and related
7. "Bunk" synthesises, and why they don't work
8. General information

...........................(1) Via Chloromethamphetamine...................

Making it from ephedrine or pseudoephedrine is possible. The only
difference between methamphetamine and (pseudo)ephedrine is that damn
alpha-hydroxy group. Reacting your ephedrine with thionyl chloride
replaes the OH with Cl to produce N-methyl-alpha-chloroamphetamine as an
intermediate. Hydrogenating this product is easy: use lithium aluminum
hydride, sodium borohydride, or even hydrogen gas with nickel or platinum
metal as a catalyst. The product of this step is N-methylamphetamine and
HCl. Evaporate off the water and you have methamphetamine hydrochloride.

Another method:
React the (pseud)Ephedrine with PHOSPHORUS PENTACHLORIDE (maybe even
the trichloride would work!). This is another chlorinating agent. The
byproduct is phosphoric acid instead of messy sulphur compounds. In other
words, LESS STINK!!!
Reduction is possible with standard LAH procedures, as per above.
/////////////////////A bromomethamphetamine side note, possibly appliable
to the chloroamphetamine methods with altered yields///////
> Would you be so kind as to e-mail me a detailed description of the
> brominated ephedrine method of synthesizing methamphetamine. Thanx!
Method, no. The idea I proposed was to prepare HBr acid [see elusis's
file] in aqueous solution, add Ephedrine base (or HBr?) and zinc bromide
[or a small amount of zinc to FORM zinc bromide] as catalyst, to form
bromomethamphetamine. This reaction would take place faster than the
coresponding reaction with HCl.
note that HI + ZnI may very well proceed straight to methamphetamine
given HI's aptitude for attacking iodated hydrocarbons.
The bromomethamphetamine would be disolved in anhydrous ethyl ether, then
powdered magnesium would be added, hopefully forming the grignard. To
this water is added slowly to form methamphetamine and various magnesium
salts..
I've never seen it tried and the NH2+ may cause a problem with forming the
grignard. It's just an idea.


............................(2) Via Iodomethamphetamine....................

(pseud)Ephedrine is reduced with red phosphorus using iodine as a catalyst.

OK, remember the reagent for halide sub. of an alcohol?
It was always PCl3, PBr3, or PI3 right?
Neat P(x)3 isn't usually used, right?

So, I imagine you would mix HI, red P, and the alcohol in a flask at first.
Then the P4 would change to PI3. (no, not by magic. do you remember this
shit yet?) The PI3 would reduce the alcohol to a halide by some mech. I
forgot. The PI3 again magically changes to H3PO3 and HI when heated.
The HI reduces the alcohol-that-is-now-a-halide to a hydrocarbon.

SO... The reaction basically goes like this:

Phosphorus + Iodine ---> PI3
(pseud)Ephedrine + PI3 ---> Phosphoric acid + b-Iodo,n-methamphetamine
PI3 + water ---> HI + H3PO3
b-Iodo,n-methamphetamine + HI ---> Methamphetamine + I2 (iodine)
(iodine is reused)

Another version of this synthesis involves reacting iodine with plain
old red phosphorus, adding the ephedrine, then continuing to add red P
to keep the reduction going. This is the 'classic biker meth' recipe,
and without a good acid/base extraction thru a nonpolar solvent, a good
way to end up a hyperthyroid mess with the nickname 'goiter joe']. Since,
nou doubt, the classic "biker methheads" eyeballed amounts for their
reagents [just kidding guys], and evaluated production not with scales and
chromatographs but with HONEST TO GOD FIELD TESTING [heh heh] of the
compound, there were no amounts listed. Figure it out yerself, as directed
to in the below listing:
///////////////////////////////////////////////////////////////////////////
This whole thread has been extremely educational to an old P2P chemHacker
like POPEYE, but I think y'all need to know that the HI reduction of
ephedrine doesn't involve a chlorephedrine intermediate or hydrogenation w/
Pd/C, Raney Nickel,and especially not LAH.
Now I could be fullaShit, BUT, it seems that at LEAST two syntheses are
being confused here.
The original question was:
> Will hydroiodic acid really reduce ephedrine to methamphetamine via
> beta-iodo-methamphetamine?
POPEYE doesn't know shit about anything following the 'via' in that
sentence, but he does know that L-ephedrine is refluxed with hydriodic acid
in the presence of a RED PHOSPHOROUS catalyst for 32 hours to yield crank
oil, which is seperated from the reaction goop with 10% LYE and a sep
funnel, then acidified, dehydrated, and cooled in an ether-acetone
solution to yield Crystal.. much simpler than Yall are makin' it out to be.
This is the famous one-step biker crank and it's killer when done as an art
form...considerably more potent than a P2P route and absoLUTEly the reason
that L-ephedrine has become scarce in some sectors of the occupied
territories formerly known as the USA.
Sorry I couldn't supply references or proportions for this synth....It
should be easy to Mole out from what I've said, and I absolutely 100% can
guarantee that this is not bullshit.
\\\\\\\\\\\\\\\\\\


Always watch out for beta-halogenated byproduct - these unreacted components
are supposedly quite bad for you. A LAH wash of the finished compound should
remove them nicely. Barring that, a quick reflux in 1M NaOH(aq) will probably
convert any beta-halogenated product back into ephedrine - strive to use
enough phosphorus to complete the original reaction.

YET ANOTHER METHOD:
Alcohols can be converted to their halides simply by mixing with the acid.
Tert-butanol reacts SO FAST that merely mixing it with HCl results in tert-
butyl-chloride in a few minutes! In general, the rules for this are that
tertiary alcohols react fastest, and primary alcohols slowest. N-butanol +
HCl reacts so slowly that Zinc Chloride must be used as a catalyst. Another
thing to remember is that HI reacts fastest, HCl slowest.

With this in mind, recall that Hx halogen acids can be synthesized from
their salts and a stronger acid. Sulphuric acid is suitable for HCl and
sometimes HBr, but will oxidize HI back to I2. Phosphoric acid however will
not, and can be used with solid KI or NaI to make HI gas.

The ideal reaction to use for this method would probably involve zinc iodide
and hydroiodic acid. Zinc iodide can be prepared by simply mixing zinc and
iodine in a suitable setting and heating (dangerous enough - exothermic rxn).
Make enough zinc iodide and you can use it...
Zinc Iodide + Phosphoric acid ---> Zinc Phosphate + HI (gas)

ZnI
HI + Ephedrine ---> b-iodomethamphetamine + H2O

HI + b-iodomethamphetamine ---> methamphetamine

A suggested synthesis would involve leaving the HI + Ephedrine over ZnI
for for a LONG TIME [two days?], perhaps even with heating? As with
all proposed synthesises, try it first, find out, and use your intuition
to think of an improvement, try that, see if it works better or worse, etc.


...................................(3) P2P Notes...........................


.............................(4) Via D,L-Phenylalanine.....................

A surprisingly simple synthesis is possible from the amino acid
phenylalanine, which is available at health food stores for about $14 for
100 tablets. Phenylalanine is 2-amino-3-phenylpropanoic acid, which is
more or less amphetamine with a COOH where the CH3 should be at the end of
the chain. Thionyl chloride will replace the OH with a Cl, which falls off
and is replaced by H when you give it lithium aluminum hydride, sodium
borohydride, or hydrogen gas and nickel/platinum. If you use hydrogen and
metal for that step, you'll have to reduce the carbonyl group with one of
the hydrides, so best save time + effort and use them and do both
reductions at once. When that carbonyl is reduced, you now have
amphetamine. Go back up to that first one I mentioned for upgrading
amphetamine into methamphetamine. (and end up with a racemic mixture - that
is to say dl-amphetamine or dl-methamphetamine - the latter being similar
to 50% d-meth from ephedrine and 50% l-meth from a vicks inhaler!]
[BY THE WAY: If you use the all-to-common L-Phenylalanine, you'll get
l-amphetamine! Use "DL-Phenylalanine (DLPA)" if you want to use this
prcedure]

Note that both the DLPA and the P2P procedures will give you a mixture
of d- and l- isomers. The d- is cool, the l- is shit. If you have the
time, energy, and equipment, you can separate the two.

|and reprocess the l- into d- by oxidizing it and re-aminating it as
|described in the "critique" of the Phrack synthesis.
Why bother? what a major pain in the ass, especially considering the
ease of producing the d-isomer directly, the cheapness of DLPA versus
recycling L-meth into more racemic product, etc. Simply isolate
the D-isomer and THROW the L-isomer AWAY!!!


................................(5) Via Amphetamine........................

One of the easiest ways to make methamphetamine is from amphetamine. Of
course, this assumes you have amphetamine in the first place, but let's
just pretend you have some and you want to spice it up a bit.
The difference between amphetamine and methamphetamine is the addition of
a single methyl group (CH3) to the amino group sticking off the middle
carbon atom in the chain. Fortunately, substituting amines is really
simple. Vaporize your amine (your amphetamine) with a bunch of vaporized
chloromethane (CH3Cl, a solvent) and some gaseous pyridine...
voila, the amino group takes the methyl from the chlorometha

Kết quả (Việt) 1:

Hỏi đáp METHAMPHETAMINE v1.0:1. qua Chloromethamphetamine ghi chú với phần mở rộng Bromomethamphetamine.2. qua Iodomethamphetamine ghi chú3. P2P lưu ý [không có nhưng khác hơn là "reductively aminate"]4. qua D-nmol ghi chú [hoặc DL-nmol]5. qua Amphetamine6. tách các đồng phân của amphetamine và liên quan7. "tầng" synthesises, và tại sao họ không làm việc8. tổng hợp thông tin........................... (1) thông qua Chloromethamphetamine...Làm cho nó từ ephedrin hoặc pseudoephedrine có thể. Duy nhất sự khác biệt giữa ephedrin methamphetamine và (giả) là chết tiệt đó Nhóm alpha hydroxy. Phản ứng của bạn ephedrin với thionyl clorua replaes OH với Cl để sản xuất N-methyl-alpha-chloroamphetamine như là một Trung cấp. Hydrogenating sản phẩm này rất dễ dàng: sử dụng liti nhôm hydrua, borohiđrua natri hoặc thậm chí các khí hiđrô với niken hoặc bạch kim kim loại như là một chất xúc tác. Các sản phẩm của bước này là N-methylamphetamine và HCl. Evaporate ra khỏi nước, và bạn có methamphetamine Hiđrôclorua.Một phương pháp khác:Phản ứng (pseud) ephedrin với PENTACLORUA PHỐTPHO (thậm chí có thểtriclorua sẽ làm việc!). Đây là một chlorinating. Cácsản phẩm phụ là axít phốtphoric thay vì hợp chất lưu huỳnh lộn xộn. Kháclời nói, ít mùi hôi!Giảm có thể với các thủ tục tiêu chuẩn LAH, như một ở trên.Một lưu ý phụ bromomethamphetamine, có thể appliable phương pháp chloroamphetamine với sản lượng thay đổi / / /> Bạn sẽ loại như vậy là để e-mail cho tôi một mô tả chi tiết của các > brôm ephedrin phương pháp tổng hợp methamphetamine. Thanx!Phương pháp, không có. Ý tưởng tôi đề nghị là để chuẩn cho HBr axit [xem của elusis tập tin] trong dung dịch nước, thêm ephedrin cơ sở (hoặc HBr?) và kẽm bromua [hoặc một số lượng nhỏ của kẽm để tạo thành kẽm bromua] như là chất xúc tác, hình thành bromomethamphetamine. Phản ứng này sẽ diễn ra nhanh hơn so với các coresponding phản ứng với HCl. lưu ý rằng HI + ZnI có thể rất tốt tiến thẳng tới methamphetamine đưa HI của aptitude để tấn công iodated hydrocarbon.Bromomethamphetamine sẽ disolved Khan ethyl ether, sau đó magnesium bột sẽ được thêm vào, Hy vọng tạo thành grignard. Để nước này được thêm vào từ từ dạng methamphetamine và nhiều magiê muối...Tôi đã không bao giờ nhìn thấy nó đã cố gắng và NH2 + có thể gây ra một vấn đề với hình thành các Grignard. Đó là chỉ là một ý tưởng............................. (2) thông qua Iodomethamphetamine...(pseud) Ephedrin giảm với phốt pho đỏ sử dụng iốt như một chất xúc tác.OK, hãy nhớ rằng tinh khiết cho halua sub. một rượu?Nó luôn luôn là Pbr3, PBr3, hoặc PI3 right?Gọn gàng P (x) 3 không phải là thường được sử dụng, phải không?Vì vậy, tôi tưởng tượng bạn sẽ kết hợp HI, đỏ P và rượu trong một flask lúc đầu tiên.Sau đó P4 sẽ thay đổi để PI3. (không, chứ không phải bởi magic. bạn có nhớ này chết tiệt chưa?) PI3 sẽ làm giảm rượu đến halua một bởi một số mech. Tôi quên mất. PI3 một lần nữa kỳ diệu thay đổi H3PO3 và HI khi nung nóng.HI làm giảm alcohol-that-is-now-a-halide một hydrocarbon.SO... Phản ứng về cơ bản đi như thế này:Phốt pho + i-ốt---> PI3(pseud) Ephedrin + PI3---> axit photphoric + b-Iodo, n-methamphetaminePI3 + nước---> HI + H3PO3b-Iodo, n-methamphetamine + HI---> Methamphetamine + I2 (i-ốt) (i-ốt tái sử dụng)Các phiên bản khác của tổng hợp này liên quan đến phản ứng i-ốt với đồng bằng phốt pho đỏ cổ, thêm ephedrin, sau đó tiếp tục để thêm màu đỏ Pđể tiếp tục giảm đi. Đây là công thức 'cổ điển biker meth', và không có một tách acid/base tốt thông qua các dung môi không phân cực, một tốt cách để kết thúc một mess hyperthyroid với biệt danh ' bướu cổ joe']. Kể từ khi,nghi ngờ Nou, cổ điển "biker methheads" eyeballed số tiền cho họthử [chỉ kidding guys], và đánh giá sản xuất với quy mô vàchromatographs, nhưng với trung thực đến Đức Chúa trời thử nghiệm [heh heh] của cáchợp chất, có là không có số tiền được liệt kê. Nó ra yerself, như là đạo diễnđến tại các bên dưới danh sách:///////////////////////////////////////////////////////////////////////////Thread này toàn bộ đã rất giáo dục cho một chemHacker P2P cũPOPEYE như thế, nhưng tôi nghĩ rằng mọi người cần phải biết rằng việc giảm HIephedrin không liên quan đến một chlorephedrine trung gian hoặc hydro hóa w /Giám đốc dự án/C, Raney niken, và đặc biệt là không LAH.Bây giờ tôi có thể fullaShit, nhưng, có vẻ như rằng ít nhất hai hợpbị nhầm lẫn ở đây.The original question was:> Will hydroiodic acid really reduce ephedrine to methamphetamine via > beta-iodo-methamphetamine?POPEYE doesn't know shit about anything following the 'via' in thatsentence, but he does know that L-ephedrine is refluxed with hydriodic acidin the presence of a RED PHOSPHOROUS catalyst for 32 hours to yield crankoil, which is seperated from the reaction goop with 10% LYE and a sepfunnel, then acidified, dehydrated, and cooled in an ether-acetonesolution to yield Crystal.. much simpler than Yall are makin' it out to be.This is the famous one-step biker crank and it's killer when done as an artform...considerably more potent than a P2P route and absoLUTEly the reasonthat L-ephedrine has become scarce in some sectors of the occupiedterritories formerly known as the USA.Sorry I couldn't supply references or proportions for this synth....Itshould be easy to Mole out from what I've said, and I absolutely 100% canguarantee that this is not bullshit.\\\\\\\\\\\\\\\\\\Always watch out for beta-halogenated byproduct - these unreacted componentsare supposedly quite bad for you. A LAH wash of the finished compound shouldremove them nicely. Barring that, a quick reflux in 1M NaOH(aq) will probablyconvert any beta-halogenated product back into ephedrine - strive to useenough phosphorus to complete the original reaction.YET ANOTHER METHOD:Alcohols can be converted to their halides simply by mixing with the acid.Tert-butanol reacts SO FAST that merely mixing it with HCl results in tert-butyl-chloride in a few minutes! In general, the rules for this are thattertiary alcohols react fastest, and primary alcohols slowest. N-butanol + HCl reacts so slowly that Zinc Chloride must be used as a catalyst. Anotherthing to remember is that HI reacts fastest, HCl slowest.With this in mind, recall that Hx halogen acids can be synthesized fromtheir salts and a stronger acid. Sulphuric acid is suitable for HCl andsometimes HBr, but will oxidize HI back to I2. Phosphoric acid however willnot, and can be used with solid KI or NaI to make HI gas.The ideal reaction to use for this method would probably involve zinc iodideand hydroiodic acid. Zinc iodide can be prepared by simply mixing zinc andiodine in a suitable setting and heating (dangerous enough - exothermic rxn).Make enough zinc iodide and you can use it...Zinc Iodide + Phosphoric acid ---> Zinc Phosphate + HI (gas) ZnIHI + Ephedrine ---> b-iodomethamphetamine + H2OHI + b-iodomethamphetamine ---> methamphetamineA suggested synthesis would involve leaving the HI + Ephedrine over ZnIfor for a LONG TIME [two days?], perhaps even with heating? As with all proposed synthesises, try it first, find out, and use your intuitionto think of an improvement, try that, see if it works better or worse, etc....................................(3) P2P Notes...........................

.............................(4) Via D,L-Phenylalanine.....................

A surprisingly simple synthesis is possible from the amino acid
phenylalanine, which is available at health food stores for about $14 for
100 tablets. Phenylalanine is 2-amino-3-phenylpropanoic acid, which is
more or less amphetamine with a COOH where the CH3 should be at the end of
the chain. Thionyl chloride will replace the OH with a Cl, which falls off
and is replaced by H when you give it lithium aluminum hydride, sodium
borohydride, or hydrogen gas and nickel/platinum. If you use hydrogen and
metal for that step, you'll have to reduce the carbonyl group with one of
the hydrides, so best save time + effort and use them and do both
reductions at once. When that carbonyl is reduced, you now have
amphetamine. Go back up to that first one I mentioned for upgrading
amphetamine into methamphetamine. (and end up with a racemic mixture - that
is to say dl-amphetamine or dl-methamphetamine - the latter being similar
to 50% d-meth from ephedrine and 50% l-meth from a vicks inhaler!]
[BY THE WAY: If you use the all-to-common L-Phenylalanine, you'll get
l-amphetamine! Use "DL-Phenylalanine (DLPA)" if you want to use this
prcedure]

Note that both the DLPA and the P2P procedures will give you a mixture
of d- and l- isomers. The d- is cool, the l- is shit. If you have the
time, energy, and equipment, you can separate the two.

|and reprocess the l- into d- by oxidizing it and re-aminating it as
|described in the "critique" of the Phrack synthesis.
Why bother? what a major pain in the ass, especially considering the
ease of producing the d-isomer directly, the cheapness of DLPA versus
recycling L-meth into more racemic product, etc. Simply isolate
the D-isomer and THROW the L-isomer AWAY!!!


................................(5) Via Amphetamine........................

One of the easiest ways to make methamphetamine is from amphetamine. Of
course, this assumes you have amphetamine in the first place, but let's
just pretend you have some and you want to spice it up a bit.
The difference between amphetamine and methamphetamine is the addition of
a single methyl group (CH3) to the amino group sticking off the middle
carbon atom in the chain. Fortunately, substituting amines is really
simple. Vaporize your amine (your amphetamine) with a bunch of vaporized
chloromethane (CH3Cl, a solvent) and some gaseous pyridine...
voila, the amino group takes the methyl from the chlorometha

Kết quả (Việt) 2:

Methamphetamine FAQ v1.0: 1. qua Chloromethamphetamine lưu với phần mở rộng Bromomethamphetamine. 2. qua Iodomethamphetamine lưu ý 3. Ghi chú P2P [none nhưng khác hơn là "reductively aminate"] 4. qua D-Phenylalanine ghi chú [hoặc DL-Phenylalanine] 5. qua Amphetamine 6. Tách các đồng phân của amphetamine và liên quan 7. "Tầng" ra tổng hợp, và tại sao họ không làm việc 8. Thông tin chung ........................... (1) Via Chloromethamphetamine ................ ... Làm cho nó từ ephedrine hoặc pseudoephedrin là có thể. Các chỉ khác biệt giữa methamphetamine và (giả) ephedrine là chết tiệt đó nhóm alpha-hydroxy. Phản ứng của bạn với ephedrine thionyl clorua replaes OH với Cl để sản xuất N-methyl-alpha-chloroamphetamine như một trung gian. Hydro hóa sản phẩm này là dễ dàng: sử dụng pin lithium nhôm hiđrua, natri Bohiđrua, hoặc thậm chí khí hydro với niken hoặc bạch kim kim loại như một chất xúc tác. Các sản phẩm của bước này là N-methylamphetamine và HCl. Cho bay hơi ra khỏi nước và bạn có methamphetamine hydrochloride. Phương pháp khác: Phản ứng của (pseud) Ephedrine với phốt pho PENTACHLORIDE (thậm chí có những triclorua sẽ làm việc!). Đây là một tác nhân khử clo. Các sản phẩm phụ là axit photphoric thay vì các hợp chất lưu huỳnh lộn xộn. Trong khác từ, LESS Stink !!! giảm là có thể với thủ tục LAH tiêu chuẩn, theo đàn. ///////////////////// Một bromomethamphetamine mặt lưu ý, có thể appliable để các phương pháp chloroamphetamine với sản lượng thay đổi /////// > bạn có thể loại như vậy để e-mail cho tôi một mô tả chi tiết các phương pháp ephedrine> brom tổng hợp methamphetamine. Thanx! Phương pháp, không có. Các ý tưởng tôi đề xuất là để chuẩn bị axit HBr [xem elusis của file] trong dung dịch nước, thêm cơ sở Ephedrine (hoặc HBr?) Và kẽm bromide [hoặc một lượng nhỏ kẽm để MẪU kẽm bromide] như chất xúc tác, hình thành bromomethamphetamine. Phản ứng này sẽ diễn ra nhanh hơn so với phản ứng coresponding với HCl. Lưu ý HI + ZnI rất tốt có thể tiến thẳng đến methamphetamine được năng khiếu HI cho tấn hydrocarbon iodated. Các bromomethamphetamine sẽ được disolved trong ether ethyl khan, sau đó magiê bột ​​sẽ được thêm vào, hy vọng hình thành Grignard. Để nước này được thêm vào từ từ để tạo thành methamphetamine và magiê nhiều muối .. Tôi đã không bao giờ nhìn thấy nó đã cố gắng và NH2 + có thể gây ra một vấn đề với hình thành các Grignard. Nó chỉ là một ý tưởng. ............................ (2) Qua Iodomethamphetamine ............ ........ (pseud) Ephedrine được giảm với photpho đỏ sử dụng iốt là một chất xúc tác. OK, nhớ thuốc thử cho phụ halogen. của rượu? Đó là luôn luôn PCl3, PBr3, hoặc PI3 phải không? Neat P (x) 3 thường không được sử dụng, phải không? Vì vậy, tôi tưởng tượng bạn sẽ trộn HI, P đỏ và rượu trong bình lúc đầu. sau đó, P4 sẽ thay đổi để PI3. (Không, không phải bằng phép thuật. Bạn hãy nhớ điều này đi tiêu chưa?) Các PI3 sẽ làm giảm rượu cho một halogen của một số mech. Tôi quên mất. Các PI3 lại kỳ diệu thay đổi để H3PO3 và HI khi đun nóng. Các HI giảm rượu-mà-là-tại-một-halogen để một hydrocarbon. SO ... Phản ứng về cơ bản đi như thế này: Photpho + Iodine ---> PI3 (pseud) Ephedrine + PI3 ---> axit Phosphoric + b-iodo, n-methamphetamine PI3 + nước ---> HI + H3PO3 b-iodo, n-methamphetamine + HI ---> methamphetamine + I2 (iodine) ( iốt được tái sử dụng) Một phiên bản tổng hợp này liên quan đến phản ứng iodine với đồng bằng phốt pho đỏ cũ, thêm các ephedrine, sau đó tiếp tục thêm P đỏ để giữ cho việc giảm đi. Đây là 'cổ điển biker meth' công thức, và không có một chiết acid / base tốt thông qua một dung môi không phân cực, một tốt cách để kết thúc một mess hyperthyroid với biệt danh 'bướu cổ joe']. Kể từ khi, nghi ngờ nou, các cổ điển "biker methheads" eyeballed số tiền cho họ thuốc thử [chỉ kẻ đùa], và đánh giá sản xuất không có vảy và chromatographs nhưng với HONEST VỀ CHÚA LĨNH VỰC KIỂM [heh heh] của hợp chất, không có các khoản được liệt kê . Hình nó ra yerself, theo chỉ dẫn đến trong danh sách dưới đây: ///////////////////////////////////// ////////////////////////////////////// toàn bộ chủ đề này đã cực kỳ giáo dục cho một P2P chemHacker cũ như Popeye, nhưng tôi nghĩ rằng y'all cần phải biết rằng việc giảm HI của ephedrine không liên quan đến một chlorephedrine trung gian hoặc hydro hóa w / Pd / C, Raney Nickel, và đặc biệt là không LAH. Bây giờ tôi có thể là fullaShit, nHƯNG, nó dường như lúc íT NHẤT hai tổng hợp được . bị nhầm lẫn ở đây câu hỏi đầu tiên là: > Sẽ hydroiodic axit thực sự giảm ephedrine methamphetamine qua ?> beta-iodo-methamphetamine Popeye không biết shit về bất cứ điều gì theo sau 'qua' trong đó câu, nhưng anh không biết rằng L-ephedrine được hồi với axit hydriodic trong sự hiện diện của một chất xúc tác RED phốt pho cho 32 giờ để mang lại quây dầu, được tách từ goop phản ứng với 10% dung dịch kiềm và một tháng chín phễu, sau đó axit hóa, mất nước, và làm lạnh trong một ether-acetone giải pháp để mang lại pha lê .. đơn giản hơn nhiều so với yall là makin 'nó ra được. Đây là nổi tiếng một bước biker tay quay và nó là kẻ giết người khi thực hiện như là một nghệ thuật hình thức ... đáng kể mạnh hơn một lộ trình P2P và hoàn toàn lý do đó L-ephedrine đã trở nên khan hiếm trong một số lĩnh vực bị chiếm đóng lãnh thổ trước đây gọi là Hoa Kỳ. Xin lỗi tôi không thể cung cấp tài liệu tham khảo hoặc tỷ lệ cho synth này .... Nó sẽ được dễ dàng để Mole ra từ những gì tôi đã nói, và tôi hoàn toàn 100% có thể đảm bảo rằng đây không phải là chuyện nhảm nhí. \\\\\\\\\\\\\\\ \\\ Luôn xem ra cho sản phẩm phụ beta-halogen hóa - các thành phần này không phản ứng được cho là khá xấu cho bạn. Một rửa LAH của hợp chất thành nên loại bỏ chúng độc đáo. Chặn điều đó, một trào ngược nhanh chóng trong 1M NaOH (aq) có thể sẽ chuyển đổi bất kỳ sản phẩm beta-halogen trở lại vào ephedrine - cố gắng sử dụng đủ chất phốt pho để hoàn thành các phản ứng ban đầu. CHƯA MỘT PHƯƠNG PHÁP: Rượu, cồn có thể được chuyển đổi sang halogenua của họ chỉ đơn giản bằng cách trộn với axit. tert-butanol phản ứng SO NHANH mà chỉ đơn thuần trộn nó với kết quả HCl trong tert- butyl-clorua trong một vài phút! Nói chung, các quy tắc cho điều này là rằng rượu đại học phản ứng nhanh nhất, và rượu chính chậm nhất. N-butanol + HCl phản ứng quá chậm nên Zinc Chloride phải được sử dụng như một chất xúc tác. Một điều cần ghi nhớ là HI phản ứng nhanh nhất, HCl chậm nhất. Với điều này trong tâm trí, nhớ lại rằng axit halogen HX có thể được tổng hợp từ các muối của chúng và một axit mạnh. Axit sunfuric là phù hợp với HCl và đôi khi HBr, nhưng sẽ bị ôxy hóa HI lại I2. Tuy nhiên axit photphoric sẽ không, và có thể được sử dụng với KI rắn hoặc NaI để làm cho khí HI. Các phản ứng lý tưởng để sử dụng cho phương pháp này có lẽ sẽ liên quan đến iodide kẽm và acid hydroiodic. Iodide kẽm có thể được chuẩn bị bằng cách trộn kẽm và iốt trong một khung cảnh thích hợp và sưởi ấm (đủ nguy hiểm - tỏa nhiệt rxn). Làm đủ kẽm iodide và bạn có thể sử dụng nó ... axit kẽm Iodide + Phosphoric ---> Zinc Phosphate + HI (khí) ZnI HI + Ephedrine ---> b-iodomethamphetamine + H2O HI + b-iodomethamphetamine ---> methamphetamine một gợi ý tổng hợp sẽ bao gồm bỏ rơi HI + Ephedrine qua ZnI cho một LONG TIME [hai ngày?], có lẽ ngay cả với sưởi ấm? Như với tất cả ra tổng hợp đề xuất, hãy thử đầu tiên, tìm hiểu và sử dụng trực giác của mình để nghĩ đến một sự cải tiến, cố gắng đó, xem nếu nó hoạt động tốt hơn hoặc tồi tệ hơn, vv .............. ..................... (3) P2P Ghi chú ........................ ... ............................. (4) Qua D, L-Phenylalanine ......... ............ Một tổng hợp đáng ngạc nhiên đơn giản là có thể từ các axit amin phenylalanine, trong đó có sẵn tại các cửa hàng thực phẩm sức khỏe cho khoảng $ 14 cho 100 máy tính bảng. Phenylalanine là axit 2-amino-3-phenylpropanoic, mà là nhiều hơn hoặc ít hơn amphetamine với một COOH CH3 nơi nên ở cuối chuỗi. Thionyl clorua sẽ thay thế OH với Cl, rơi ra và được thay thế bởi H khi bạn cho nó nhôm liti hiđrua, natri Bohiđrua, hoặc khí hydro và niken / bạch kim. Nếu bạn sử dụng hydro và kim loại cho bước này, bạn sẽ phải giảm nhóm cacbonyl với một trong các hydrua, vì vậy tốt nhất tiết kiệm thời gian + công sức và sử dụng chúng và làm cả hai giảm cùng một lúc. Khi cacbonyl đó được giảm, bây giờ bạn có amphetamine. Quay trở lại lên đến đó đầu tiên tôi đề cập đến cho nâng cấp amphetamine vào methamphetamine. (và kết thúc với một hỗn hợp racemic - đó là để nói dl-amphetamine hoặc dl-methamphetamine - sau này là tương tự đến 50% d-meth từ ephedrine, và 50% l-meth từ một ống hít Vicks]! [BY THE WAY: Nếu bạn sử dụng tất cả-to-chung L-Phenylalanine, bạn sẽ nhận được l-amphetamine! sử dụng "DL-Phenylalanine (DLPA)" nếu bạn muốn sử dụng này prcedure] Lưu ý rằng cả DLPA và các thủ tục P2P sẽ cung cấp cho bạn một hỗn hợp . đồng phân d- và l- các d- mát mẻ, l- là shit Nếu bạn có. thời gian, năng lượng, thiết bị, bạn có thể tách hai. | và tái xử lý các l- vào d- bằng cách ôxi hóa nó và tái aminating nó như |. mô tả trong "phê phán" của tổng hợp Phrack tại sao bận tâm những gì một nỗi đau lớn trong ass, đặc biệt là xem xét? dễ sản xuất d-đồng phân trực tiếp, làm giảm thanh danh của DLPA so với tái chế L meth thành sản phẩm racemic hơn, vv Đơn giản chỉ cần cô lập D-đồng phân và THROW L-đồng phân AWAY !!! .......................... ...... (5) Via amphetamine ........................ Một trong những cách dễ nhất để làm cho methamphetamine là từ amphetamine. Trong số tất nhiên, điều này giả định bạn có amphetamine ở nơi đầu tiên, nhưng chúng ta hãy giả vờ bạn có một số và bạn muốn thêm gia vị cho nó lên một chút. Sự khác biệt giữa amphetamine và methamphetamine là sự bổ sung của một nhóm duy nhất methyl (CH3) để các amin nhóm gắn bó ra giữa nguyên tử cacbon trong chuỗi. May mắn thay, thay thế các amin thực sự đơn giản. Bốc hơi amin của bạn (amphetamine của bạn) với một bó làm cho bốc hơi clorua metyl (CH3Cl, một dung môi) và một số pyridin khí ... thì đấy, các nhóm amin mất methyl từ chlorometha