Here we present a high-throughput c

Here we present a high-throughput confirmatory quantitative method for the analysis of regulated MBTXs (AZAs, PTXs, SPXs, YTXs, OA and DSPs) in shellfish samples, based on QuEChERS and UHPLC-Q-Orbitrap-HRMS. Thus, after the extraction of the analytes with acetonitrile, a simple clean-up by dispersive solid phase extraction (d-SPE) with C18 is performed, and the extracts are injected into the chromatographic system. The calibration is carried out using surrogate matrix matched standards (SMMS), by spiking blank samples with standards and internal standard before extraction. The method, which has been validated, has been included in the accreditation scope of the laboratory of the Agència de Salut Pública de Barcelona (LASPB) according to ISO 17025 [30], and it is currently applied in routine analysis.

Kết quả (Việt) 1:

Ở đây chúng tôi trình bày một confirmatory cao thông qua phương pháp định lượng cho phân tích của quy định MBTXs (AZAs, PTXs, SPXs, YTXs, viêm khớp và DSPs) trong động vật có vỏ mẫu, dựa trên QuEChERS và UHPLC-Q-Orbitrap-HRMS. Vì vậy, sau khi khai thác analytes với acetonitrile, một đơn giản làm sạch-up bằng cách khai thác hòa tan trong giai đoạn rắn (d-SPE) với C18 được thực hiện, và các chất chiết xuất được tiêm vào hệ thống chromatographic. Hiệu chuẩn được thực hiện bằng cách sử dụng thay thế ma trận kết hợp tiêu chuẩn (SMMS), bởi spiking trống mẫu với tiêu chuẩn và các tiêu chuẩn nội bộ trước khi khai thác. Phương pháp đã được xác nhận, đã được bao gồm trong phạm vi công nhận phòng thí nghiệm của Agència de Salut Pública de Barcelona (LASPB) theo tiêu chuẩn ISO 17025 [30] và nó hiện đang được áp dụng trong thói quen phân tích.

Kết quả (Việt) 2:

Dưới đây chúng tôi trình bày một phương pháp định lượng khẳng định thông lượng cao để phân tích các MBTXs quy định (azas, PTXs, SPXs, YTXs, viêm khớp và DSP) trong các mẫu vật có vỏ, dựa trên QuEChERS và UHPLC-Q-Orbitrap-HRMS. Như vậy, sau khi chiết xuất các chất phân tích với acetonitrile, một đơn giản, sạch-up bằng cách chiết xuất hòa tan rắn giai đoạn (d-SPE) với C18 được thực hiện, và các chất chiết xuất được tiêm vào hệ thống sắc ký. Việc hiệu chuẩn được thực hiện bằng cách sử dụng các tiêu chuẩn ma trận thay thế phù hợp (SMMS), bởi spiking mẫu trống với các tiêu chuẩn và tiêu chuẩn nội bộ trước khi khai thác. Các phương pháp, đã được xác nhận, đã được bao gồm trong phạm vi công nhận của các phòng thí nghiệm của Agencia de Salut Pública de Barcelona (LASPB) theo tiêu chuẩn ISO 17025 [30], và nó hiện đang được áp dụng trong phân tích thường xuyên.