Anti-angiogenesis is a novel oncoth

Anti-angiogenesis is a novel oncotherapy method. Many
endogenous angiogenesis inhibitors can be obtained by
hydrolysis of their prosomatic proteins. For instance, angiostatin,
which has been identified as an internal fragment of plasminogen that includes itsfirst four triple disulfide-linked Kringle
structures, can selectively inhibit the proliferation and migration
of endothelial cells and is regarded as one of the most potent
endogenous angiogenesis inhibitors (Cao et al., 1997, 1999;
Malinowskiet al., 1984; O’Reillyet al., 1994). The N-terminal of
plasminogen consists of five triple disulfide-linked Kringle
structures and Kringle 5, which is the last Kringle structure within
plasminogen but outside angiostatin shares high sequence homology with each of the four Kringles in angiostatin. Compared
with Kringles 1–4, Kringle 5 appears to be more potent on
inhibition of the endothelial cell proliferation and migration
(Caoet al., 1996, 1997). In addition, it can also inhibit the periodic
kinetics of cancer cells and promote their apoptosis (Luet al.,
1999). Therefore, Kringle 5 is regarded as a potent and the
likeliest anti-cancer drug candidate.

Kết quả (Việt) 1:

Anti-angiogenesis là một tiểu thuyết oncotherapy phương pháp. Nhiều
nội sinh angiogenesis ức chế có thể được thu được bằng
thủy phân protein prosomatic của họ. Ví dụ, angiostatin,
mà đã được xác định là một mảnh nội bộ của plasminogen bao gồm itsfirst bốn ba liên kết với disulfua Kringle
cấu trúc, có chọn lọc có thể ức chế sự gia tăng và di chuyển
của tế bào nội mô và được coi là một trong những mạnh nhất
ức chế nội sinh angiogenesis (Cao et al., 1997, 1999;
Malinowskiet al., năm 1984; O'Reillyet al., 1994). N-ga của
plasminogen bao gồm năm ba liên kết với disulfua Kringle
cấu trúc và Kringle 5, mà là Kringle cuối cùng cấu trúc trong
plasminogen nhưng bên ngoài angiostatin cổ phần cao trình tự tính tương đồng với mỗi bốn Kringles trong angiostatin. So sánh
với Kringles 1–4, Kringle 5 dường như là mạnh hơn trên
ức chế sự gia tăng tế bào nội mô và di chuyển
(Caoet al., 1996, 1997). Ngoài ra, nó có thể cũng ức chế các định kỳ
động học của bệnh ung thư tế bào và thúc đẩy quá trình chết rụng của họ (Luet và những người khác,
năm 1999). Do đó, Kringle 5 được coi là một mạnh và
likeliest chống ung thư thuốc ứng cử viên.

Kết quả (Việt) 2:

Chống sự hình thành mạch là một phương pháp oncotherapy cuốn tiểu thuyết. Nhiều
chất ức chế sự hình thành mạch nội sinh có thể thu được bằng cách
thủy phân protein prosomatic của họ. Ví dụ, angiostatin,
đã được xác định là một đoạn nội bộ của plasminogen đó bao gồm bốn ba disulfide liên kết Kringle itsfirst
cấu trúc, có chọn lọc có thể ức chế sự tăng sinh và di chuyển
của tế bào nội mô và được coi là một trong những mạnh nhất
các chất ức chế sự hình thành mạch nội sinh (Cao và cộng sự, 1997, 1999;.
Malinowskiet al, 1984;.. O'Reillyet al, 1994). N-thiết bị đầu cuối của
plasminogen bao gồm năm ba disulfide liên kết Kringle
cấu trúc và Kringle 5, đó là cấu trúc Kringle cuối cùng trong
plasminogen nhưng cổ phiếu angiostatin bên ngoài tự cao tương đồng với nhau trong bốn Kringles trong angiostatin. So
với Kringles 1-4, Kringle 5 dường như là mạnh thêm về
sự ức chế sự tăng sinh tế bào nội mô và di cư
(Caoet al., 1996, 1997). Ngoài ra, nó cũng có thể ức chế sự tuần hoàn
động học của tế bào ung thư và thúc đẩy quá trình apoptosis của họ (Luet al.,
1999). Vì vậy, Kringle 5 được coi là một mạnh và
ứng cử viên thuốc chống ung thư nhiều khả năng.